Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/13255
Title: การกำจัดสารปนเปื้อนอะเซทิลีนในการผลิตพอลิเอทิลีนโดยตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม
Other Titles: Removal of acetylene contaminants in polyethylene production by Pd catalysts
Authors: จูงใจ ปั้นประณต
Email: Joongjai.P@Chula.ac.th
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิศวกรรมศาสตร์
Subjects: ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม
โพลิเอทิลีน
อะเซทิลีน
Issue Date: 2551
Publisher: คณะวิศวกรรมศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Series/Report no.: โครงการวิจัยเลขที่ 99 G-CHEM-2551
Abstract: พัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนตัวรองรับอะลูมินาสำหรับใช้ในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของอะเซทิลีน เพื่อกำจัดอะเซทิลีนปริมาณเล็กน้อยออกจากสายป้อนเอทิลีนก่อนการนำไปใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตพอลิเอทิลีนต่อไป โดยได้ศึกษาการปรับสภาพอะลูมินาด้วยโลหะต่างๆ อาทิ ซิงค์ นิกเกิล และแกลเลียม ก่อนนำไปใช้เป็นตัวรองรับในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนอะลูมินาต่อไป พบว่าประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาดีขึ้นเมื่อเตรียมบนอะลูมินาที่ปรับสภาพแล้ว ปัจจัยที่ศึกษาได้แก่ ชนิดของโลหะที่นำมาปรับสภาพ ปริมาณโลหะที่เติม (อัตราส่วนโดยโมลต่ออะลูมินาต่างๆ) และวิธีการที่ใช้ในการสังเคราะห์ (วิธีโซลเจลและวิธีโซลโวเทอร์มอล)
Other Abstract: In this study, alumina supported Pd catalysts have been developed and employed in selective hydrogenation of acetylene for removal of acetylene contaminant in ethylene feed stream in polyethylene production. The alumina supports were modified with a second metal. It was found that the catalyst performance in terms of acetylene conversion and ethylene selectivity were improved for the Pd catalysts prepared on the modified alumina supports. Factors influencing the catalyst properties that were studied include the nature of second metal (Zn and Ga), the amount of second metal addition, and the preparation techniques (sol-gel and solvothermal).
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/13255
Type: Technical Report
Appears in Collections:Eng - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Joongjai_Acety.pdf3.98 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.