Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/211
Title: ความผิดปกติด้านชีวเคมีของไมโตคอนเดรียในโรคกล้ามเนื้อ : รายงานฉบับสมบูรณ์โครงการวิจัย
Other Titles: Biochemical abnormalities of mitochondria in neuromuscular disease
Authors: ธาดา สืบหลินวงศ์
สังคม จงพิพัฒน์วณิชย
ธีระศักดิ์ นรภักดิ์สุนทร
Email: Tada.S@chula.ac.th
Sungkom@J@chula.ac.th
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์. ภาควิชาชีวเคมี
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. ภาควิชากุมารเวชศาสตร์
ไม่มีข้อมูล
Subjects: ชีวเคมี
ไมโตคอนเดรีย
กล้ามเนื้อ
Issue Date: 2542
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: อาการแสดงทางคลินิกที่พบในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อลีบจากความผิดปกติของไมโตคอนเดรียจะคล้าย ๆ กันในกลุ่มโรคต่าง ๆ อาการเหล่านี้ได้แก่ กล้ามเนื้ออ่อนแรงลงเป็นลำดับ ระดับแลคเตรทและไพรูเวทในเลือดสูงเกินปกติ การตรวจทางห้องปฏิบัติการเช่น การตรวจกล้ามเนื้อด้วยเทคนิคทางพยาธิวิทยาและการย้อมพิเศษ ตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติในระดับดีเอนเอ และปริมาณวิเคราะห์เพื่อหาระดับการทำงานของกลุ่มเอนไซม์ห่วงลูกโซ่หายใจถูกนำมาใช้เป็นเครื่องช่วยการวินิจฉัยแยกโรคกล้ามเนื้อลีบจากความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย แต่เนื่องจากยังไม่เคยมีรายงานค่าปกติในคนไทยของ Specific activity ของกลุ่มเอนไซม์ห่วงลูกโซ่หายใจแต่ละกลุ่ม คณะผู้วิจัยจึงทำการศึกษาโดยเก็บตัวอย่างกล้ามเนื้อจากผู้ป่วยที่ต้องได้รับการผ่าตัดกระดูก จากภาควิชาออร์โทปิดิกส์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จำนวน 75 ตัวอย่างมาวิเคราะห์ เพื่อหาค่าปกติของเอนไซม์ COmplex I, II, III, IV, Complex I-III, II-III และ Complex V ทั้งในกล้ามเนื้อบด และในไมโตคอนเดรียจากกล้ามเนื้อ ค่าปกติที่คำนวณได้อยู่ในช่วงใกล้เคียงกับค่าที่ยอมรับกัน นอกจากนี้ยังได้วิเคราะห์การทำงานของกลุ่มเอนไซม์ห่วงลูกโซ่หายใจในตัวอย่างชิ้นเนื้อจากผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ 56 ตัวอย่าง พบว่าแต่ละตัวอย่างจะพบความผิดปกติของเอนไซม์ที่ลดต่ำลงมากกว่าหนึ่งถึงสอง หรือมากกว่าาสองกลุ่มเอนไซม์ ไม่คอยพบความผิดปกติของกลุ่มเอนไซม์เพียงกลุ่มใดกลุ่มเดียวในผู้ป่วยคนไทย
Other Abstract: Clinical manifestations found in mitochondrial myopathies are similar in most of the disease syndromes which include progressive muscle weakness and high blood level of lactate and pyruvate. Laboratory investigations namely : histopathological study of muscle fibers with special stains; analysis of mitochondrial DNA and quantitation of the respiratory chain enzyme complexes are known to be important tools in the differential diagnosis of mitochondrial disease syndromes. Since there are no known normal values of the mitochondrial respiratory chain enzyme complexes for Thai ethnic group. We collected 75 human muscle samples from patients admitting for bone surgery at Orthopedics Surgery Department, King Chulalongkorn Hospital. Muscle homogenate and mitochondrial homogenate were prepared from each muscle sample and analyzed for Complex I, II, III, IV, Complex I-II; II-III and V Normalvalue of Specific activity of each complex is established which is with in acceptable range. We also analyzed 56 muscle biopsies taken from patients exhibiting muscle abnormalities for the specific activity of mitochondrial enzyme complexes. Deficit of more than one or two complexes were more common than single abnormality in most studied Thai cases.
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/211
Type: Technical Report
Appears in Collections:Med - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tada(mi).pdf4.53 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.