Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2142
Title: การศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดบาราคอลจากใบขี้เหล็ก (Cassia siamea) ที่มีต่อตัวรับชนิด ช่องไอออนที่กระตุ้นให้เปิดด้วยลิแกนด์ ในเซลล์ประสาทของหนูขาว : ตัวรับกาบาเอและตัวรับไกลซีน : รายงานผลการวิจัย
Other Titles: Effects of barakol extracted from Cassia siamea on ligand-gated ion channels in rat neurones : GABA[subscript]A and glycine receptors
Authors: ธงชัย สุขเศวต
Email: Thongchai.S@Chula.ac.th
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะเภสัชศาสตร์. ภาควิชาสรีรวิทยา
Subjects: ขี้เหล็ก (พืช)
บาราคอล
Issue Date: 2546
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: การศึกษาฤทธิ์ของสารสกัดบาราคอลจากใบขี้เหล็กที่มีต่อตัวรับชนิดไอออนที่กระตุ่นให้เปิดด้วยลิแกนด์ ในเซลล์ประสาทของหนูขาว ได้ทำการศึกษาเฉพาะผลที่มีต่อตัวรับกาบาเอและตัวรับไกลซีน โดยได้ดำเนินการพัฒนาวิธีการแยกเซลล์ประสาทเดี่ยวจากสมองส่วนฮิปโปแคมปัสของหนูขาวพันธุ์วิสตาร์ เพศผู้ อายุ 21-27 วัน เซลล์ประสาทรูปปิรามิดที่แยกได้คงลักษณะทางกายสัณฐานวิทยาไว้ได้ดีพอควรและมีการตอบสนองต่อกาบาและไกลซีนได้ดีด้วยการวัดกระแสไฟฟ้าที่ไหลผ่านเซลล์แบบทั้งเซลล์โดยเทคนิคแพทช์แคลมป์ การศึกษาผลของบาราคอลที่มีต่อตัวรับกาบาเอและตัวรับไกลซีน พบว่าบาราคอล (10-3000 ไมโครโมลาร์) ไม่มีผลกระตุ้นโดยตรงต่อเซลล์ประสาทรูปปิรามิดในการทำให้กระแสไหลผ่นเยื่อหุ้มเซลล์ สารบาราคอลความเข้มข้นต่ำ (1-30 ไมโครโมลาร์) จะไม่มีผลต่อกระแสไฟฟ้าที่กระตุ่นให้เกิดจากไกลซีน แต่สามารถเสริมฤทธิ์กระแสที่เกิดจากกาบา เมื่อเปรียบเทียบกับไดอะซิแพม พบว่าต้องใช้บาราคอลที่มีความเข้มข้นสูงกว่า (30 ไมโครโมลาร์) จึงให้การเสริมฤทธิ์สูงสุด (ร้อยละ 168.2 +-20.66) ใกล้เคียงกับการเสริมฤทธิ์โดยไดอะซิแพม (1 ไมโครโมลาร์) (ร้อยละ 184.8+-9.97) สำหรับเพนโตบาบิทาลโซเดียมมีผลเสริมฤทธิ์สูงสุดที่ความเข้มข้น 300 ไมโครโมลาร์ โดยร้อยละของการเสริมฤทธิ์สูงถึง 482.3+-32.54 ซึ่งมากกว่าผลจากบาราคอลและไดอะซิแพม ผลในการเสริมฤทธิ์กาบาของบาราคอลนี้ไม่สามารถยับยั้งด้วยสารฟลูมาเซนิลซึ่งเป็นสารต้านที่บริเวณยึดเหนี่ยวเบนโซไดอะซิพีนบนตัวรับกาบาเอ แสดงให้เห็นว่าการเสริมฤทธิ์กาบาของบาราคอลที่ตัวรับกาบาเอ ไม่ผ่านบริเวณยึดเหนี่ยวเบนโซไดอะซิพีน ในขณะที่สารบาราคอลความเข้มข้นสูง 1000-3000 ไมโครโมลาร์ จะยับยั้งกระแสที่เกิดจากกาบาและขนาด 100-1000 ไมโครโมลาร์ จะยับยั้งกระแสที่เกิดจากไกลซีน ซึ่งลักษณะการยับยั้งกระแสที่เกิดจากกาลาและไกลซีนของบาราคอลความเข้มข้นสูง มีลักษณะคล้ายคลึงกับสารต้านชนิดแข่งขันของตัวรับกาบาเอและไกลซีน คือ ไบคุคูลินและสตริกนินตามลำดับ สำหรับกลไกการออกฤทธิ์ของบาคาคอลในการเสริมฤทธิ์กาบาที่ตัวรับกาบาเอในความเข้มข้นต่ำและการยับยั้งและไกลซีนในความเข้มข้นสูง ยังคงต้องการการศึกษาเพิ่มเติมต่อไป
Other Abstract: The study of the effect of barakol extracted from Cassia siamea on ligand-gated ion channels in rat neurons was performed, in this study, only the effects of batakol on GABA[subscript]A and glycine receptors. The method of acute dissociation of hippocampal neurons from amle Wister rats aged 21-27 days was developed. The acutely dissociated hippocampal pyramidal neurons still preserved their morphological structure. The neurons could also response well to give the inward currents induced by gamma-aminobutyric acid (GABA) and glycine measures by whole-cell application of the patch clamp technique. The effects of barakol on the GABA[subscript]A and the glycine receptors were also performed on the neurons using the whole-cell patch clamp technique. Barakol alone (10-3000 [mu]M) did bot induced inward or outward currents in these neurons. Barakol at low concentrations (1-30 [mu]M) did not have any effect on glycine-induced currents but it enhanced GABA-induced currents. The maximal potentiation of GABA-induced currents by 30 M batakol (168.2+-20.66,n=13) was slightly lower than by 1 M diazepam (184.8.2+-9.97,n=15). The maximal potentiation of GABA-induced currents by 300 [mu]M pentobarbital sodium (482.3+-32.54,n=8) was higher than by 1 M diazepam or by M barakol. The potentiatio of GABA-induced currents by barakol could not inhibit by flumazenil, a benzodiazepine antagonist. This result indicated that the potentiation GABA-induced currents by barakol does not act via benzodiazepine site on the GABA[subscript]A receptors. However, the high concentrations of barakol inhibited both GABA- (1000-3000 [mu]M barakol) and glycine-induced (100-1000 [mu]M barakol) currents. These inhibitory effects of high concentrations of barakol resembled the inhibitory effects of GABA-induced currents by a GABA competitive antagonist bicuculline and of glycine-induced currents by a glycine competitive antagonist strychnine. The mechanisms of the potentiation and inhibition of GABA-induced currents and inhibition of glycine-induced currents by barakol still remain to be further investigated.
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2142
Type: Technical Report
Appears in Collections:Pharm - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ThongchaiEff.pdf6.53 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.