Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: สารต้านมาลาเรียจากน้ำเต้าลม : รายงานผลการวิจัย
Other Titles: Antimalarial agents from Nepenthes thorelii Lec
Authors: กิตติศักดิ์ ลิขิตวิทยาวุฒิ
จิระพันธ์ กรึงไกร
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. ภาควิชาเภสัชเวท
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. ภาควิชาเภสัชเวท
Subjects: น้ำเต้าลม (พืช)--วิเคราะห์และเคมี
Issue Date: 2539
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: ได้ทำการสกัดเอาสารบริสุทธิ์จากต้นน้ำเต้าลม Nepenthes thorelii Lec. (Nepenthaceae) แยกได้ 5 ชนิด ได้แก่ plumbagin, isoshinanolone, octadecly caffeate, 2-methylnaphthazarin และ droserone เมื่อนำสารเหล่านี้ไปทดสอบฤทธิ์ต้านมาลาเรียในจานทดลองโดยวิธีวัดปริมาณ [superscript 3H]hypoxanthine ที่เชื้อ Plasmodium falciparum สายพันธุ์ T[subscript 9/94] รับเข้าไป แล้วทำการเปรียบเทียบสารเหล่านี้กับยาต้านมาลาเรียที่ใช้กันในปัจจุบันได้แก่ pyrimethamine (IC[subscript 50] 11.29 ไมโครโมลาร์) และ chloroquine (IC[subscript 50] 0.09 ไมโครโมลาร์) พบว่า สารที่มีฤทธิ์ต้านมาลาเรียแรงได้แก่ plumbagin (IC[subscript 50] 0.27 ไมโครโมลาร์) ส่วนสารอื่นมีฤทธิ์ปานกลางและอ่อน (5.79 - 22.06 ไมโครโมลาร์) นอกจากนี้ยังได้สังเคราะห์สารอื่น อีก 7 ชนิดโดยใช้ plumbagin เป็นสารตั้งต้น แล้วนำมาทดสอบเปรียบเทียบฤทธิ์ต้านมาลาเรีย ข้อมูลที่ได้ชี้ว่าโครงสร้างส่วน quinine เป็นส่วนสำคัญในการออกฤทธิ์และการเติมกลุ่มแทนที่ซึ่งมีผลลดความหนาแน่นของอิเล็กตรอนรอบคาร์บอนที่ตำแหน่งที่สามของโครงสร้าง naphoquinone จะลดความแรงของฤทธิ์ต้านมาลาเรียลง
Other Abstract: From Nepenthes thorelii Lec. (Nepenthaceae), five pure compounds, anmely plumnagin, isoshinanolone, octadecyl caffeate, 2-methylnaphthanzarin and droserone were isolated. In an in vitro [superscript 3H]hypoxanthine incorporation experiment, plumbagin exhibited strong antimalarial activity (IC[subscript 50] 0.27 microM) against the T[subscript 9/94] strain of Plasmodium falciparum while the other compounds showed only moderate to weak activity (IC [subscript 50] 5.79-22.06 microM) as compared with currently used antimalarial drugs such as pyrimethamine (IC[subscript 50] 11.29 microM) and chloroquine (IC[subscript 50] 0.09 microM). In addition, seven naphthoquinone related compounds were prepared using plumbagin as the starting material. Comparison of the antimalarial potential of these natural and synthetic products suggested that the quinine ring was essential for the activity, and that this activity would be attenuated by the presence of a substituent capable of reducting electron density at C-3 of the naphthoquinone skeleton.
Type: Technical Report
Appears in Collections:Pharm - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kittisak(nep).pdf3.79 MBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.