Please use this identifier to cite or link to this item:
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChollada Buranakarl-
dc.contributor.advisorPrasan Dhumma-Upakorn-
dc.contributor.authorSukullaya Assarasakorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Veterinary Medicine-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractAcute and subacute effects of doxorubicin (DOX) on Ca²⁺ in the SR and changes in adrenergic and cholinergic responses were examined on isolated Wistar rat atrial muscle preparations. Acute exposure with 100 µM DOX caused a decrease in heart rate, left atrial force and percentage of post-rest contraction (PRC). It reduced both positive chronotropic and inotropic effects including maximal response of isoproterenol. DOX also caused a right shift of the cumulative concentration response curve of acetylcholine. In subacute treatment, rats treated with DOX (2.5 mg/kg i.p. on days 1 and 7) caused a less increase in PRC compared with control group, and no changes in response of isoproterenol and acetylcholine were observed. The activites of myosin ATPase and actomyosin ATPase determined in subacute treatment did not differ between DOX and control groups, but DOX group showed a decrease in CK activity. These results lead to the conclusion that acute effect of DOX depresses rate and force of isolated rat atrial contraction predominantly by decreasing the amount of Ca²⁺ in the SR. DOX can compete with acetylcholine for muscarinic receptor, and inhibits common pathway of adrenergic system. Subacute effect of DOX causes a decrease of Ca²⁺ in the SR without modifying either adrenergic or cholinergic system. DOX suppresses the CK activity, but not myosin and actomyosin ATPase.-
dc.description.abstractalternativeเพื่อศึกษาผลเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันของ doxorubicin (DOX) ต่อแคลเซียมใน SR และการตอบสนองของระบบแอดริเนอจิกและโคลิเนอจิก โดยใช้กล้ามเนื้อหัวใจห้องบนที่แยกจากหนูขาว ผลเฉียบพลันพบว่า DOX 100 ไมโครโมลาริตี้ ทำให้ลดอัตราการเต้น แรงหดตัวของหัวใจ ห้องบนซ้าย และเปอร์เซ็นต์ของแรงหดตัวหลังหยุดกระตุ้นหัวใจ นอกจากนี้ยังมีผลลดการเพิ่ม อัตราการเต้น แรงหดตัว และการตอบสนองสูงสุดต่อไอโซโปรเทอรินอล และทำให้ cumulative concentration response curve ของละเซทิลโคลีนเลื่อนไปทางขวา ในการศึกษากึ่งเฉียบพลันใน หนูขาวที่ไค้รับ DOX 2.5 มก./กก. เข้าช่องท้องในวันที่ 1 และ 7 พบว่าแรงหดตัวหยุดกระตุ้น หัวใจเพิ่มขึ้นน้อยกว่ากลุ่มควบคุม และไม่พบการเปลี่ยนแปลงต่อการกระตุ้นด้วยไอโซโปรเทอรินอลและอะเซทิลโคลีน มีการศึกษาการทำงานของเอนไซม์ myosin-ATPase และ actomyosin- ATPase จากผลกึ่งเฉียบพลันของ DOX แต่ไม่พบความแตกต่างดังกล่าวระหว่างกลุ่ม DOX และ กลุ่มควบคุม และพบว่าหนูกลุ่ม DOX มีการทำงานของ CK ลดลง ผลการทคลองสรุปว่าผลเฉียบพลันของ DOX ลดอัตราการเต้นและแรงหดตัวของหัวใจห้องบนที่แยกจากหนูขาว เห็นไต้ชัดว่าเป็นผลจากการลดปริมาณแคลเซียมใน SR และพบว่า DOX สามารถแย่งจับ muscarinic receptor กับอะเซทิลโคลีนใด้ และยับยัง common pathway ของ ระบบแอดริเนอจิก สำหรับผลกึ่งเฉียบพลันของ DOX ทำให้ลดแคลเซียมใน SR โดยไม่กระทบต่อระบบแอดริเนอจิกหรือโคลิเนอจิก นอกจากนี้ DOX ลดการทำงานของ CK แต่ไม่มีผลต่อ myosin และ actomyosin ATPase-
dc.format.extent3079783 bytes-
dc.format.extent1184674 bytes-
dc.format.extent5469107 bytes-
dc.format.extent2211611 bytes-
dc.format.extent5986427 bytes-
dc.format.extent1854103 bytes-
dc.format.extent4974022 bytes-
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleAcute and subacute effects of doxorubicin on rate and force of contraction and enzyme activities in isolated rat hearten
dc.title.alternativeผลเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันของ DOXORUBICIN ต่ออัตราการเนแรงหดตัว และการทำงานของเอนไซม์ในหัวใจที่แยกจากหนูขาวen
dc.typeThesises of Sciencees's Degreees Physiologyes Universityen
Appears in Collections:Vet - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sukullaya_as_front.pdf3.01 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_ch1.pdf1.16 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_ch2.pdf5.34 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_ch3.pdf2.16 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_ch4.pdf5.85 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_ch5.pdf1.81 MBAdobe PDFView/Open
Sukullaya_as_back.pdf4.86 MBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.