Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27247
Title: Sesquiterpene lactones from Michelia Rajaniana stem bark and Grangea Maderaspatana
Other Titles: เซสควิเทอร์ปีนแลคโทนจากเปลือกต้นจำปีหลวงและต้นพญามุตติ
Authors: Srirat Kasiwong
Advisors: Nijsiri Ruangrungsi
Kittisak Likhitwitayawuid
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Issue Date: 1988
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Examination of the stem bark of Michelia rajaniana Craib. (Magnoliaceae) revealed the presence of five epoxy germacranolides, parthenolide, bisparthenolidine, paramicholide, N-acetylparthenolidine and N-acetyl-8α-hydroxy-parthenolidine. The latter three components were found to be unusual germacranolides which have not been reported previously while the former two were demonstrated to possess antitumor activity. In addition, the sixth component was oxoaporphinoid alkaloid liriodenine. The present investigation was also undertaken to further study of sesquiterpene lactones from Grangea maderaspatana Poir. (Compositae) . Three eudesmanolides were isolated and their structures were determined. The first component was allergenic lactone named frullanolide whilst the other two were unusual 7-hydroxy eudesmanolide named 7α-hydroxy-frullanolide and 3α, 7α-dihydroxydihydrofrullanolide Structural elucidations have been established through high field 1H-NMR 13C-NMR spectroscopy and 2D-COSY experiment. A detailed discussion on the elucidation of chemical structures is included.
Other Abstract: สามารถพบสารเซสควิเทอร์ปินแลคโทนกลุ่มอีปอกซีเยอร์มาคราโนไลด์ 5 ชนิด จากสารสกัดเปลือกต้นจำปีหลวง คือ parthenolide, bisparthenolidine, paramicholide, N-acetylparthenolidine และ N-acetyl-8α-hydroxyparthenolidine สาร 3 ชนิดหลังเป็นสารใหม่ยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน สำหรับสาร 2 ชนิดแรกเคยมีการทดลองให้ผลด้านเนื้องอก ส่วนสารชนิดที่ 6 เป็นสารกลุ่มออกโซอปอร์ฟีนอยด์อัลคาลอยด์ ชื่อ Liriodenine จากการสกัดต้นพญามุตติพบสารเซสควิเทอร์ปีนแลคโทน กลุ่มยูเดสมาโนไลด์ 3 ชนิด คือ frullanolide, 7α-hydroxyfrullanolide และ 3α, 7α-dihydroxydihydrofrullanolide สารชนิดแรกเคยมีรายงานว่าเป็นสารที่ทำให้เกิดการแพ้ ส่วนสาร 2 ชนิดหลังเป็นสารใหม่ยังไม่เคยมีรายงานมาก่อน การกำหนดสูตรโครงสร้าง ใช้เครื่องมือโปรตอน และคาร์บอน 13 นิวเคลียร์ แมกเนติกเรโซแนนซ์ ที่มีประสิทธิภาพสูง และมีการทดลองแบบ 2 มิติ ทำให้ทำนายสูตรโครงสร้างได้แม่นยำมากขึ้น
Description: Thesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 1988
Degree Name: Master of Science in Pharmacy
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmacognosy
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27247
ISBN: 9745689106
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Srirat_ka_front.pdf3.57 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch1.pdf3.68 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch2.pdf4.88 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch3.pdf5.16 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch4.pdf2.98 MBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_ch5.pdf399.25 kBAdobe PDFView/Open
Srirat_ka_back.pdf8.36 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.