Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Phytochemical study of Cryptolepis Buchanani stem
Other Titles: การศึกษาทางพฤกษเคมีของลำต้นเถาเอ็นอ่อน
Authors: Amornthip Somsook
Advisors: Rapepol Bavovada
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
Advisor's Email: No information provided
Subjects: Phytochemicals
Botanical chemistry
Cryptolepis Buchanani
Issue Date: 2007
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: From the stem of Cryptolepis buchanani Roem. & Schult. (family Asclepiadaceae), three new naturally occurring pregnane steroids, 2α,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 2α,21-dihydroxypregn-4,6-diene-3,20-dione and 2,21-dihydroxypregn-1,4,6-triene-3,20-dione, were isolated together: a coumarin, scopoletin; an anthraquinone, danthron; and a mixture of steroids, 𝛽-sitosterol and stigmasterol. Identification and structure elucidation of these compounds were accomplished by analyses of their spectroscopic data: UV, IR, MS, 1-D NMR (¹H-NMR, ¹³C-NMR, ¹³C-DEPT) and 2-D NMR (¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C HMQC, ¹H-¹³C HMBC) as well as comparison with reported values.
Other Abstract: จากลำต้นของเถาเอ็นอ่อน วงศ์ Asclepiadaceae สามารถสกัดแยกสารใหม่ในกลุ่ม pregnane steroids ได้ 3 ชนิด คือ 2α,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 2α,21-dihydroxypregn-4,6-diene-3,20-dione และ 2,21-dihydroxypregn-1,4,6-triene-3,20-dione รวมทั้งพบสารที่เคยมีรายงานมาแล้วอีก 4 ชนิด ได้แก่ สารกลุ่ม coumarin 1 ชนิด คือ scopoletin สารกลุ่ม anthraquinone 1 ชนิด คือ danthron และสารผสมในกลุ่ม stigmastane steroids 2 ชนิด คือ 𝛽-sitosterol กับ stigmasterol การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารเหล่านี้ ทำโดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปกโตรสโคปีจาก UV, IR, MS, 1-D NMR (¹H-NMR, ¹³C-NMR, ¹³C-DEPT) และ 2-D NMR (¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C HMQC, ¹H-¹³C HMBC) ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลกับค่าที่ได้มีการรายงานไว้แล้ว
Description: Thesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2007
Degree Name: Master of Science in Pharmacy
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmaceutical Botany
Type: Thesis
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Amornthip_So.pdf3.47 MBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.