Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45874
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorKittisak Likhitwitayawuiden_US
dc.contributor.advisorPoonsakdi Ploypradithen_US
dc.contributor.authorNutputsorn Chatsumpunen_US
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciencesen_US
dc.date.accessioned2015-09-18T04:20:12Z
dc.date.available2015-09-18T04:20:12Z
dc.date.issued2014en_US
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45874
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractOxyresveratrol, or 2,3′,4,5′-tetrahydroxystilbene, is a secondary metabolite found in large amounts in the heartwood of Artocarpus lakoocha Roxb. (Moraceae). Because of the wide range of potential biological activities, together with the easy extractability from the plant material, oxyresveratrol was chosen as a lead structure for chemical modification in an attempt to prepare polyoxygenated stilbenes with higher potency and selective activity. In this study, several types of reactions were carried out, including O-alkylation, O-acylation and aromatic substitution. As a result, a total of twenty-six derivatives were prepared. Biological studies of these semi-synthetic products were conducted, in comparison with the parent compound, to investigate their DNA protective activity, and their inhibitory activity against the herpes simplex virus and the enzyme avian influenza neuraminidase. In addition, these compounds were further evaluated for their anti-α-glucosidase activity and cytotoxicity against selected cancer cells. In this study, a new assay for DNA protective activity was developed and then applied on oxyresveratrol and its semisynthetic analogues. Oxyresveratrol was found to possess stronger DNA protective activity than Trolox and ascorbic acid. Sixteen of the prepared analogues showed activity even higher than the parent compound, with an 7-fold increase of the activity observed for the most potent compound, 2,4,3′-tri-O-methyloxyresveratrol. This same compound was also the strongest analogue against herpes simplex virus; it was about 4-time as strong as oxyresveratrol. Three other derivatives were also found to possess enhanced anti-HSV activity. Regarding the inhibitory activity on the enzyme neuraminidase, only 5-carboxyoxyresveratrol exhibited activity close to that of the precursor, whereas the others were less active. Concerning the cytotoxicity against cancer cells, sixteen and ten oxyresveratrol derivatives were active against KB and MCF-7 cells, respectively. 3′,5′-O-Diacetyl-2,4-di-O-isopropoyloxyresveratrol was the most cytotoxic compound against KB cells, while 2,4,3′-tri-O-isopropyloxyresveratrol was the most potent against MCF-7 cells. Interestingly, the latter was also found to have anti-α-glucosidase activity approximately equal to that of oxyresveratrol.en_US
dc.description.abstractalternativeออกซิเรสเวอราทรอลหรือ 2,3′,4,5′-tetrahydroxystilbene เป็นสาร secondary metabolite ที่พบปริมาณมากในแก่นของ Artocarpus lakoocha Roxb. (วงศ์ Moraceae) เนื่องจากออกซิเรสเวอราทรอลมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลายประกอบกับสามารถสกัดแยกจากพืชได้ง่าย โครงการวิจัยจึงได้เลือกสารนี้เป็นโครงสร้างต้นแบบสำหรับการดัดแปลงโครงสร้างเพื่อให้ได้สารกลุ่มสติลบีนที่มีออกซิเจนหลายหมู่และมีฤทธิ์ทางชีวภาพสูงขึ้นและมีความจำเพาะมากขึ้น ในการศึกษานี้ปฏิกิริยาที่ใช้ได้แก่การเติมหมู่อัลคิล เอซิลที่ออกซิเจนและการเติมหมู่แทนที่ที่วงอะโรมาติกจนเตรียมได้สารอนุพันธ์ 26 ชนิด หลังจากนั้นได้ศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพของสารอนุพันธ์ที่เตรียมได้เปรียบเทียบกับสารต้นแบบ โดยได้ศึกษาฤทธิ์ปกป้องดีเอ็นเอและฤทธิ์ในการยับยั้งไวรัสเริมและเอนไซม์นิวรามินิเดสของไข้หวัดนก นอกจากนี้ยังได้ทำการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อัลฟากลูโคซิเดสและความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งอีกด้วย ในการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธีการทดสอบฤทธิ์ปกป้องดีเอ็นเอขึ้นใหม่ และนำวิธีดังกล่าวไปตรวจวัดฤทธิ์ปกป้องดีเอ็นเอของออกซิเรสเวอราทรอลและอนุพันธ์ที่เตรียมได้ จากการทดลองพบว่าออกซิเรสเวอราทรอลแสดงฤทธิ์สูงกว่าโทรลอกซ์และวิตามินซี นอกจากนี้ยังพบว่าอนุพันธ์จำนวน 16 ชนิดแสดงฤทธิ์สูงกว่าสารต้นแบบ สารที่แสดงฤทธิ์สูงที่สุดคือ 2,3′,4-tri-O-methyloxyresveratrol ซึ่งมีฤทธิ์เป็น 7 เท่าของสารต้นแบบ นอกจากนี้ยังพบว่าสารนี้และอนุพันธ์อื่นอีกจำนวน 3 ชนิดมีฤทธิ์ยับยั้งไวรัสเริมสูงกว่าออกซิเรสเวอราทรอล โดย 2,3′,4-tri-O-methyloxyresveratrol มีฤทธิ์สูงสุดคิดเป็น 4 เท่าของออกซิเรสเวอราทรอล ในการทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์นิวรามินิเดสของอนุพันธ์ที่เตรียมได้ พบว่ามีเพียงสาร 5-carboxyoxyresveratrol ที่แสดงฤทธิ์ใกล้เคียงกับสารต้นแบบ ในขณะที่สารอื่นแสดงฤทธิ์ลดลง ส่วนการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งพบอนุพันธ์จำนวน 16 และ 10 ชนิดที่แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์ KB และ MCF-7 ตามลำดับ สารที่แสดงฤทธิ์ความเป็นพิษต่อ KB สูงที่สุดคือ 3′,5′-O-diacetyl-2,4-di-O-isopropyloxyresveratrol ส่วนสารที่แสดงฤทธิ์ต่อ MCF-7 แรงที่สุดคือ 2,3′,4-tri-O-isopropyloxyresveratrol นอกจากนี้เป็นที่น่าสนใจว่า 2,3′,4-tri-O-isopropyloxyresveratrol แสดงฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์อัลฟากลูโคซิเดสใกล้เคียงกับออกซิเรสเวอราทรอลอีกด้วยen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.273-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHerpes simplex virus
dc.subjectNeuraminidase
dc.subjectResveratrol
dc.subjectPhytochemicals
dc.subjectเฮอร์ปีสไวรัสโฮมินิส
dc.subjectนิวรามินิเดส
dc.subjectเรสเวอราทรอล
dc.subjectสารพฤกษเคมี
dc.titleSTRUCTURE MODIFICATION OF OXYRESVERATROL FOR DNA PROTECTIVE PROPERTY AND INHIBITORY ACTIVITIES AGAINST HERPES SIMPLEX VIRUS AND AVIAN INFLUENZA NEURAMINIDASEen_US
dc.title.alternativeการดัดแปลงโครงสร้างของออกซิเรสเวอราทรอลเพื่อฤทธิ์ปกป้องดีเอ็นเอและฤทธิ์ยับยั้งไวรัสเริมและนิวรามินิเดสของไวรัสไข้หวัดนกen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameDoctor of Philosophyen_US
dc.degree.levelDoctoral Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacognosyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorkittisak.l@pharm.chula.ac.th,kittisak.l@chula.ac.then_US
dc.email.advisorpoonsakdi@cri.or.then_US
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.273-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5276953233.pdf14.45 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.