Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/46856
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNop Utrapiromsuk-
dc.contributor.authorSomchai Savanapreecha-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2015-10-27T08:49:10Z-
dc.date.available2015-10-27T08:49:10Z-
dc.date.issued1987-
dc.identifier.isbn9745681725-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/46856-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1987en_US
dc.description.abstractThe structure of carbamates have a great influence on the rate of the reaction of basic hydrolysis of carbamates at pH 11.2 and temperature 10 oC. The reaction will occur under this condition only when the structure of the carbamate can produce either cyclic of isocyanate intermediate. The carbamate derivatives Phenyl N-phenylcarbamate (I), Phenyl. N-methyl-N-phenyl carbamate (II), Phenyl N-(o-carboxyphenyl) carbamate (III), Phenyl N-(p-carboxyphenyl) carbamate (IV), Phenyl N-methyl-N-(o-carboxyphenyl) carbamate (V), and Phenyl N-methyl-N-(p-car-boxyphenyl) carbamate (VI) were studied. The compound No.II and VI can not be followed and in the aqueous solution, the reaction rate (km) is completely reverse, namely; V > I ≈IV > III But in the micellar environment the order of the reaction rate (km) is completely reverse, namely; III > IV > I > V The reaction in the micelle is follow Scheme 1. 1 M + S K (M8) The result of this experiment shows the catalytic effect of cationic micelles kw km Product Scheme 1 of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) by 6-570 times faster than without micelle. The kinetic ratios (km/kw) being all greater than one in all cases indicated that the reaction within the micelle is more predominant than outside the micelle. The location of the substrates also plays the importance roles in the micellar environment.en_US
dc.description.abstractalternativeโครงสร้างของคาร์บาเมตมีอิทธิพลอย่างมากต่ออัตราเร็วของการไฮโตรไลซ์อนุพันธ์ของคาร์บาเมตด้วยเบสภายใต้สภาวะการทดลองที่มี pH=11.2 และอุณหภูมิ 10oซ ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อคาร์บาเมตนั้นมีโครงสร้างที่สามารถทำให้เกิด สารมัธยันตร์แบบวงแหวน หรือ แบบไอโซไซยาเนตได้กลุ่มอนุพันธ์ของคาร์บาเมต ได้แก่ พีนิล เอน-พีนิลคาร์บาเมต(I) พีนิลเอน-เมทิล-เอน-พีนิลคาร์บาเมต (II) พีนิล เอน-ออโธคาร์บอกซีพีนิลคาร์บาเมต (III) พีนิล เอน-พาราคาร์บอกซิพีนิลคาร์บาเมต (IV) พีนิล เอน-เมทิล-เอน-ออโธคาร์บอกซีพีนิลคาร์บาเมต (V) และ พีนิล เอน-เมทิล-เอน-พาราคาร์บอกซีพีนิลคาร์บาเมต (VI) พบว่าไม่สามารถติดตามการเกิดปฏิกิริยาของคาร์บาเมต II และ VI ได้ และ อัตราเร็วของปฏิกิริยาในสารละลายปรกติ (kw) สารมารถจัดได้เป็นลำดับดังนี้ V > I ≈IV > III แต่ในสภาวะแวดล้อมของไมเซลล์ ลำดับของอัตราเร็วของปฏิกิริยา (km) จะตรงข้ามจากเดิม กล่าวคือ III > IV > I > V ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในไมเซลล์จะเป็นไปตามแผนภาพที่ 1 M + SK(M8) จากผลการทดลอง แสดงให้เห็นว่า เซททิลไตรเมทิลแอม โมเนีย kw km Product แผนภาพที่ 1 โบรไมต์ (CTAB) ซึ่งทำให้เกิดไมเซลล์ชนิดที่มีประจุบวก สามารถช่วยเร่งปฏิกิริยาได้ 6-570 เท่าโดยประมาณ ซึ่งเร็วกว่าปฏิกิริยาที่ไม่มีไมเซลล์ ขณะที่ค่าอัตราส่วนจลนพลศาสตร์ (km/kw) ล้วนมีค่ามากกว่าหนึ่ง ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ปฏิกิริยาเกิดขึ้นภายในไมเซลล์มากกว่า ภายนอกไมเซลล์ นอกจากนี้ตำแหน่งของการวางตัวของสารตั้งต้นในสภาวะแวดล้อมของไมเซลล์ก็มีบทบาทสำคัญต่อการเกิดปฏิกิริยาด้วยen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHydrolysisen_US
dc.subjectSurface active agentsen_US
dc.subjectไมเซลล์en_US
dc.subjectสารลดแรงตึงผิวen_US
dc.subjectคาร์บาเมตen_US
dc.subjectการแยกสลายด้วยน้ำen_US
dc.titleBasic hydrolysis of carbamates in micellar environmenten_US
dc.title.alternativeการไฮโดรไลซ์คาร์บาเมตด้วยเบสในสภาวะแวดล้อมของไมเซลล์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Somchai_sav_front.pdf10.13 MBAdobe PDFView/Open
Somchai_sav_ch1.pdf9.05 MBAdobe PDFView/Open
Somchai_sav_ch2.pdf5.73 MBAdobe PDFView/Open
Somchai_sav_ch3.pdf5.11 MBAdobe PDFView/Open
Somchai_sav_back.pdf6.41 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.