Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/47422
Title: ผลของอัลคาลอยด์หลักจากต้นตาเสือทุ่ง ต่อการหดเกร็งของกล้ามเนื้อหลอดเลือดที่ไตและหัวใจของสุกร
Other Titles: Effects of a main alkaloid from dysoxylum cyrtobotryum MIQ. on the contraction of isolated porcine renal and coronary artery
Authors: วีระ ดุลย์ชูประภา
Advisors: ประสาน ธรรมอุปกรณ์
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
Advisor's Email: prasan@pharm.chula.ac.th
Subjects: ตาเสือทุ่ง (พืช)
อัลคาลอยด์
หลอดเลือดแดง
หลอดเลือดโคโรนารีย์
Alkaloids
Arteries
Coronary arteries
Issue Date: 2537
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: การศึกษาฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักซึ่งมีสูตรโครงสร้างคล้าย rohi tukine จากต้นตาเสือทุ่งต่อการหดเกร็งของกล้ามเนื้อหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่แยกจากสุกร พบว่าอัลคาลอยด์หลักขนาด 1.24x10-4 โมล สามารถยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงหัวใจซึ่งกระตุ้นด้วย Ach, 5-HT, TEA, BaCl2 และ CaCl2 ในสารละลาย potassium depolarizing และยับยั้งการหดเกร็งของหลอดเลือดแดงที่ไตซึ่งกระตุ้นด้วย NE,5-HT, TEA และ BaCl2 TEA ซึ่งมีฤทธิ์เป็น non-specific K+ channel inhibitor ยังยั้งการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจากอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง แต่ไม่สามารถยับยั้งผลการคลายตัวของหลอดเลือดแดงหัวใจและไตที่เกิดจาก verapamil ได้ Olibenlamide ซึ่งมีฤทธิ์เป็น ATP-sensitive K+ channel inhibitor ไม่สามารถยังยั้งผลการคลายตัวหลอดเลือดแดงไตและหัวใจที่เกิดอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่งและ verapamil จากผลที่ได้เสนอแนะว่ากลไกการออกฤทธิ์ของอัลคาลอยด์หลักจากตาเสือทุ่ง คือการยับยั้งการเคลื่อนที่ผ่านเข้าเซลล์ของแคลเซียมอิออน ซึ่งคาดว่าเกิดผ่านการเปิด K+ channel ที่ไม่ใช่ ATP-sensitive K+ channel
Other Abstract: Effects of a main alkaloid, of which structure was similar to rohitukine, from Dysoxylum cyrtobotryum Mig. On the contraction of isolated porcine coronary and renal artery had been studied. Alkaloid 1.24x10-4 M. inhibited the contractions of coronary artery which induced by Ach, 5-HT, TEA, BaCl2 and CaCl2 in high potassium depolarizing solution ; and the contractions of renal artery which induced by NE, 5-HT, TEA and BaCl2. TEA was a nonspecific K+ channel inhibitor, it inhibited the relaxations of coronary and renal arteries induced by a main alkaloid from D. cyrtobotryum Mig., but did not inhibit the relaxations of coronary and renal arteries induced by verapamil. Glibenclamide, which was a ATP-sensitive K+ channel inhibitor, did not inhibit the relaxations of coronary and renal reteries induced by a main alkaloid from D. cyrtobotryum Mig. and verapamil. These results suggested that the mechanism of action of main alkaloid from D. cyrtobotryum Mig. was the inhibition of calcium influx into cell, probably by opening K+ channel which was not a ATP-sensitive K+ channel.
Description: วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2537
Degree Name: เภสัชศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: เภสัชวิทยา
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/47422
ISBN: 9745839833
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Weera_du_front.pdf1.56 MBAdobe PDFView/Open
Weera_du_ch1.pdf1.77 MBAdobe PDFView/Open
Weera_du_ch2.pdf1.72 MBAdobe PDFView/Open
Weera_du_ch3.pdf3.05 MBAdobe PDFView/Open
Weera_du_ch4.pdf1.54 MBAdobe PDFView/Open
Weera_du_back.pdf1.02 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.