Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55834
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorTharathon Mongkhonsi-
dc.contributor.advisorChulalongkorn University. Faculty of Engineering-
dc.contributor.authorNattaporn Jiravasavanich-
dc.date.accessioned2017-11-09T02:45:18Z-
dc.date.available2017-11-09T02:45:18Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/55834-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2006en_US
dc.description.abstractThis research has studied factors affecting the preparation of Co-TS-1 catalysts which were synthesized by the hydrothermal method. The atomic rations of Si/Ti and Si/Co were set at as 50 and 150, respectively. The synthesized TS-1 that incorporated with various types of cobalt salt ((Co(No₃)₂)-6H₂O, CoCl ₂-6H ₂O and Co(C₂H₃O₂)₂-4H₂O) and different loading solutions (A1, A2, C1 and A1A2 solutions). The Co-TS-1 catalysts were characterized by various techniques XRF, SEM, XRD, BET, FT-IR and NH₃-TPD. The catalytic activity of Co-TS-1 were investigated by using the gas phase oxidation reaction of 2-propanol as the test reaction. The gas mixtures for oxidation reaction were 5 vol%-2propanol and 8 vol% oxygen at temperature between 100-500 degrees celsius. The study reveals that the various types of cobalt salt and different loading solution of incorporated cobalt have effect to the amount of cobalt and titanium that can incorporate into framework. Because of the different pH value of each salt, the high pH value of cobalt salt as a base is suitable for cobalt loading. However, the formed catalysts can still maintain MFI structure and orthorhombic crystal shape. The majority of cobalt metal only offered to the gel solution can incorporate into TS-1 framework. The NH₃-TPD shows that the existence of cobalt in framework increases the amount of stronger acid sites ratio rather than the non-existence cobalt catalyst. Moreover, the higher amount of cobalt that incorporated into TS-1 framework will increase the weaker acid sites ratio. Therefore, the increasing of cobalt metal also results in the increasing of total acid sites. Because of those properties, when the catalyst sample with higher amount of loaded cobalt is tested by 2-propanol oxidation, the higher catalytic activity for the dehydration reaction toward propylene is increased.en_US
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาปัจจัยที่ส่งผลต่อการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา Co-TS-1 โดยตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวถูกสังเคราะห์ด้วยวิธีไฮโดรเทอร์มอล โดยมีอัตราส่วนอะตอมของซิลิกอน ต่อไทเทเนียม และซิลิกอนต่อโคบอล์ตถูกกำหนดเป็น 50 และ 150 ตามลำดับ โดยมีการใช้ชนิดของเกลือโคบอล์ตที่ต่างกัน (โคบอล์ตไนเตรทเฮกซะไฮเดรต โคบอล์ตคลอไรด์เฮกซะไฮเดรต และโคบอล์ตอะซิเตรทเตตระไฮเดรต) และมีการใส่โลหะโคบอล์ตลงในสารละลายที่ต่างกัน(สารละลาย A1 A2 C1 และ A1A2) เข้าไปในระหว่างการสังเคราะห์ผลึก TS-1 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สังเคราะห์ได้ (Co-TS-1) ถูกวิเคราะห์ด้วยเทคนิค XRF, SEM, XRD, BET, FT-IR และ NH[subscript3]-TPD จากนั้นจึงทำการทดสอบความสามารถในการทำปฏิกิริยาที่เปลี่ยนไปโดยใช้ปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ 2-โพรพานอลด้วยออกซิเจนในวัฎภาคแก๊สในช่วงอุณหภูมิ 100-500degrees celsius ที่มีความเข้มข้น 2-โพรพานอลร้อยละ 5 โดยปริมาตร และออกซิเจนร้อยละ 8 โดยปริมาตร จากการศึกษาพบว่า การเปลี่ยนชนิดของสารประกอบโคบอล์ต และการเปลี่ยนกลุ่มการใส่ของโลหะโคบอล์ตมีผลต่อปริมาณการเข้าไปในโครงสร้างของโลหะโคบอล์ต และไทเทเนียม ทั้งนี้เป็นเพราะค่า pH ของเกลือแต่ละชนิดมีค่าไม่เท่ากัน และค่า pH ของเกลือโคบอลต์ในช่วงเบสเป็นค่าที่เหมาะสมสำหรับการใส่โคบอล์ตเข้าไปในโครงสร้าง แต่อย่างไรก็ตามลักษณะโครงสร้างของตัวเร่งปฏิกิริยาที่สังเคราะห์ได้ทั้งหมด ยังคงมีโครงสร้างแบบ MFI และมีรูปร่างแบบ orthorhombic โดยการเข้าไปของโลหะโคบอล์ตในโครงสร้าง TS-1 มาจากกลุ่มสารละลายที่เป็นเจลเท่านั้น เทคนิคการดูดซับแอมโมเนียพบว่าการมีโคบอล์ตในโครงสร้างทำให้เพิ่มสัดส่วนตำแหน่งที่เป็นกรดแก่มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่มีโลหะโคบอล์ต แต่ปริมาณโคบอล์ตที่มากขึ้นจะเพิ่มตำแหน่งที่เป็นกรดอ่อนมากกว่า ดังนั้นปริมาณโคบอล์ตในโครงสร้างที่มากขึ้น ทำให้ปริมาณสัดส่วนความเป็นกรดรวมบนผิวตัวเร่งปฏิกิริยา เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด จากคุณสมบัติดังกล่าว เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีปริมาณโลหะโคบอล์ต แตกต่างกันมาทดสอบกับปฏิกิริยาการออกซิไดส์ของ 2-โพรพานอล พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีปริมาณ โคบอล์ตที่มากขึ้นมีแนวโน้มการเลือกเกิดปฏิกิริยาดีไฮเดรชันสูงขึ้นen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectCatalysts -- Synthesisen_US
dc.subjectCobalt catalystsen_US
dc.subjectCobalt catalysts -- Synthesisen_US
dc.subjectCobalt-titanium silicalite-1en_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา -- การสังเคราะห์en_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์en_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์ -- การสังเคราะห์en_US
dc.subjectโคบอลต์-ไทเทเนียมซิลิกาไลต์en_US
dc.titleFactors affecting the synthesis of cobalt-titanium silicalite-1 catalysten_US
dc.title.alternativeปัจจัยที่มีผลต่อการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาโคบอลต์-ไทเทเนียมซิลิกาไลต์-1en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Engineeringen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineChemical Engineeringen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorTharathon.M@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
nattaporn_ji_front.pdf1.77 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch1.pdf1.33 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch2.pdf2.06 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch3.pdf1.13 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch4.pdf1.62 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch5.pdf5.37 MBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_ch6.pdf370.61 kBAdobe PDFView/Open
nattaporn_ji_back.pdf6.29 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.