Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58387
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBoonchoo Sritularak
dc.contributor.advisorKittisak Likhitwitayawuid
dc.contributor.authorPrachyaporn Inthongkaew
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
dc.date.accessioned2018-04-11T01:39:59Z-
dc.date.available2018-04-11T01:39:59Z-
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58387-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2016
dc.description.abstractPhytochemical investigation of the methanol extract from Dendrobium formosum (Orchidaceae) resulted in the isolation of twelve known compounds, which included two phenanthrenes (confusarin, nudol), five dihydrophenanthrenes (hircinol, erianthridin, lusianthridin, coelonin, 2,5,7-trihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene), a dihydrophenanthrenequinone (5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone), three bibenzyls (gigantol, batatasin III, moscatilin), and a phenylpropanoid (dihydroconiferyl dihydro-p-coumarate). These structures were determined by analysis of their NMR and HRS-ESI-MS data. The isolates were evaluated for α-glucosidase and lipase inhibitory activities. Among the isolates, 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone showed the highest α-glucosidase and lipase inhibitory effects with IC50 values of 126.88 µM and 69.45 µM, respectively. An enzyme kinetics study conducted by the Lineweaver-Burk plot method revealed that 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone was a non-competitive inhibitor of α-glucosidase and lipase enzymes.
dc.description.abstractalternativeการศึกษาทางพฤกษเคมีของสารสกัดหยาบด้วยเมทานอลจากต้นเอื้องเงินหลวง (วงศ์ Orchidaceae) สามารถแยกสารบริสุทธิ์ที่เคยมีรายงานมาแล้วได้ทั้งหมด 12 ชนิด ได้แก่ สารกลุ่ม phenanthrenes 2 ชนิด (confusarin, nudol), สารกลุ่ม dihydrophenanthrenes 5 ชนิด (hircinol, erianthridin, lusianthridin, coelonin, 2,5,7-trihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene), สารกลุ่ม dihydrophenanthrenequinones 1 ชนิด (5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone), สารกลุ่ม bibenzyls 3 ชนิด (gigantol, batatasin III, moscatilin) และสารกลุ่ม phenylpropanoids 1 ชนิด (dihydroconiferyl dihydro-p-coumarate) พิสูจน์โครงสร้างทางเคมีของสาร โดยการวิเคราะห์ข้อมูลสเปกโตรสโคปี (NMR และ HRS-ESI-MS) จากการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดส และเอนไซม์ไลเปสของสารบริสุทธิ์ทั้งหมดที่แยกได้พบว่า 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์สูงที่สุด โดยมีค่าความเข้มข้นที่สามารถยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปสได้ 50% (IC50) คือ 126.88 และ 69.45 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ เมื่อศึกษาข้อมูลจลนพลศาสตร์ของเอนไซม์โดยการเขียนรูปกราฟตามวิธีการของ Lineweaver-Burk plot พบว่า 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone เป็นตัวยับยั้งแบบไม่แข่งขันต่อเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปส
dc.language.isoen
dc.publisherChulalongkorn University
dc.rightsChulalongkorn University
dc.titleALPHA-GLUCOSIDASE AND LIPASE INHIBITORS FROM DENDROBIUM FORMOSUM
dc.title.alternativeสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปสจากเอื้องเงินหลวง
dc.typeThesis
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacy
dc.degree.levelMaster's Degree
dc.degree.disciplinePharmacognosy
dc.degree.grantorChulalongkorn University
dc.email.advisorBoonchoo.Sr@Chula.ac.th,boonchoo.sr@pharm.chula.ac.th,sboonchoo@yahoo.com,sboonchoo@gmail.com,Boochoo.Sr@Chula.ac.th
dc.email.advisorKittisak.L@Chula.ac.th,kittisak.l@pharm.chula.ac.th
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5876115233.pdf9.49 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.