Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/62564
Title: การศึกษาการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเม็ดโพรพราโนลอลในคนไทยปกติ
Other Titles: Study of the bioavailability of propranolol tablets in normal Thai subjects
Authors: ศิริมาศ นันทสมบูรณ์
Email: ไม่มีข้อมูล
Advisors: จันทนี อิทธิพานิชพงศ์
ดวงจิต พนมวัน ณ อยุธยา
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
Advisor's Email: ไม่มีข้อมูล
ไม่มีข้อมูล
Subjects: Bioavailability
Propranolol
โพรพราโนลอล
Issue Date: 2535
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: จากการศึกษาเปรียบเทียบการเอื้อประโยชน์ในร่างกายของยาเม็ดเคลือบโพรพราโนลอลที่ผลิตภายในประเทศไทย 3 บริษัท เปรียบเทียบกับบริษัทต้นตำรับโดยให้ชายไทยปกติ 5 คน หญิง 5 คน รับประทานยาเม็ดโพรพราโนลอล 40 มิลลิกรัม 2 เม็ด ครั้งเดียว ตามแบบ complete crossover design หลังจากอาสาสมัครทั้ง 10 คน ได้รับยาเม็ดโพรพราโนลอล ตัวอย่างเลือดจะถูกเก็บที่เวลา 0 , 1 , 1.5 , 2 , 2.5 , 3 , 4 , 6 , 8 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ เพื่อวิเคราะห์หาความเข้มข้นสูงสุดของโพรพราโนลอลในพลาสมา (C[subscript pmax]), เวลาที่ความเข้มข้นของยาในพลาสมาสูงสุด (t[subscript max]), พื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของยาโพรพราโนลอลในพลาสมาที่เวลา 0 ถึง 24 ชั่วโมง (AUC[subscript 0-24]), ค่าคงที่อัตราเร็วการดูดซึมยา (K[subscript a]), ค่าคงที่อัตราเร็วการกำจัดยา (K[subscript el]) และค่าครึ่งชีวิต (t[subscript ½]) ผลการศึกษาพบว่าค่าพารามิเตอร์ดังกล่าวในแต่ละบริษัท แตกต่างกันอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05) แสดงให้เห็นว่ายาเม็ดโพรพราโนลอลทั้ง 4 บริษัท จะมีชีวสมมูลย์ (bioequivalence) ซึ่งน่าจะให้ประสิทธิภาพในการรักษาที่ใกล้เคียงกัน แต่เมื่อเปรียบเทียบระดับยาโพรพราโนลอลในเพศหญิงและเพศชาย พบว่า เพศหญิงมีค่าความเข้มข้นสูงสุดของยาในพลาสมาสูงกว่าเพศชาย และค่าพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นของยาในพลาสมาที่เวลา 0 ถึง 24 ชั่วโมง มากกว่าเพศชายอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) ผลของยาโพรพราโนลอลหลังจากอาสาสมัครรับประทานยาเม็ดโพรพราโนลอล 40 มิลลิกรัม 2 เม็ด พบว่า ทำให้ลดอัตราการเต้นของชีพจรและความดันโลหิตทั้ง systolic และ diastolic ลดลงอย่างชัดเจน แต่ความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างระดับยาโพรพราโนลอลในพลาสมากับเปอร์เซนต์การลดลงของอัตราการเต้นของชีพจร และเปอร์เซนต์การลดลงของความดันโลหิตทั้ง systolic และ diastolic ยังไม่ชัดเจน
Other Abstract: Three local brands of film coated tablets of propranolol and one original product commercially available in Thailand were evaluated in vivo. The bioavailability of these products were evaluated in ten Thai healthy subjects, five males and five females, using complete cross-over design. A single dose of each propranolol product (40 milligrams x 2 tablets) was given to the subjects. Blood samples were drawn at 0, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8 and 24 hours after drug administration and the plasma drug concentration was determined by high-performance liquid chromatographic technique with a spectrofluorometer. The results showed that the pharmacokinetic parameters including peak plasma concentration (C[subscript pmax]), time to peak plasma concentration (t[subscript max]), area under the plasma concentration time curve from 0 to 24 hours (AUC[subscript 0-24]), absorption rate constant t (K[subscript a]), elimination rate constant (K[subscript el]) and elimination half life (t[subscript ½]) of the four brands were not significantly difference. This finding indicated that all products were bioequivalent. Sex should be considered as one of the factors influencing pharmacokinetic process since the peak plasma concentration and the area under the plasma concentration time curve in females were significantly higher than those found in males (P<0.05). This study showed that the administration of 80 milligrams propranolol caused reduction in pulse rates and both systolic and diastolic blood pressure. However, linear correlation between the drug concentration and the percent reduction in pulse rates and both systolic and diastolic blood pressure could not be observed.
Description: วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2535
Degree Name: เภสัชศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: เภสัชวิทยา
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/62564
ISBN: 9745827228
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - E-Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sirimas_nu_front_p.pdf6 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_ch1_p.pdf8.44 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_ch2_p.pdf3.18 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_ch3_p.pdf10.57 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_ch4_p.pdf3.46 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_ch5_p.pdf1.2 MBAdobe PDFView/Open
Sirimas_nu_back_p.pdf15.52 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.