1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/11527
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRapepol Bavovada-
dc.contributor.advisorEkarin Saifah-
dc.contributor.advisorVimolmas Lipipun-
dc.contributor.authorWitchuda Vejjajiva-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2009-10-21T01:53:31Z-
dc.date.available2009-10-21T01:53:31Z-
dc.date.issued1996-
dc.identifier.isbn9746368419-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/11527-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 1996en
dc.description.abstractEight compounds have been isolated from the stems of strychnos nitida g. don by means of chromatographic techniques. Four of them belong to the group of indole alkaloids : retuline, 11-methoxyretuline, normacusine B and 3-hydroxy-19(Z)-normacusine B. Two are lignans : rac-lyoniresinol and the isomeric mixture of (+) and (-) lyoniresinol glucopyranosides. The others are the iridoid loganin and beta-sitosterol. Of these, 3-hydroxy-19(Z)-normacusine B has been identified as a new alkaloid of the corynanthean type. The structure elucidation of the compounds was performed on the basis of spectroscopic evidences. The determination of their biological activities was also undertaken; some of them have been indicated to possess certain bioactivities.en
dc.description.abstractalternativeได้สารแปดชนิดจากส่วนลำต้นของกล้วยเขียว (Strychnos nitida g. don) โดยวิธีทางรงคเลข สารดังกล่าวประกอบด้วยสารจำพวกอินโดลแอลคาลอยด์สี่ชนิด ได้แก่ retuline, 11-methoxyretuline, normacusine B และ 3-hydroxy-19(Z)-normacusine B, สารจำพวกลิกแนนสองชนิด ได้แก่ rac-lyoniresinol และสารผสมของ (+) lyoniresinol glucopyranoside กับ (-) lyoniresinol glucopyranoside สารอีกสองชนิดจัดอยู่ในกลุ่มของอิริดอยด์และสเตียรอล ซึ่งได้แก่ loganin และ beta-sitosterol ตามลำดับ ในจำนวนนี้ 3-hydroxy-19(Z)-normacusine B จัดเป็นสารใหม่ในกลุ่มของอินโดลแอลคาลอยด์ประเภท corynanthean type ซึ่งยังไม่เคยมีรายงานการพบในธรรมชาติหรือจากการสังเคราะห์มาก่อน การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารที่แยกได้ทำโดยอาศัยข้อมูลจากวิธีทางสเปคโตรสโคปี จากการตรวจสอบเบื้องต้นเพื่อศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพของสารเหล่านี้พบว่า สารบางชนิดแสดงฤทธิ์บางประการที่น่าสนใจen
dc.format.extent999434 bytes-
dc.format.extent771093 bytes-
dc.format.extent1939795 bytes-
dc.format.extent1077819 bytes-
dc.format.extent1927862 bytes-
dc.format.extent711792 bytes-
dc.format.extent2147385 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectBioactive compoundsen
dc.subjectStrychnosen
dc.subjectIndole alkaloidsen
dc.subjectLignansen
dc.subjectSterolsen
dc.titleBioactive constituents of strychnos nitida g. don stemen
dc.title.alternativeสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจากต้นกล้วยเขียวen
dc.typeThesises
dc.degree.nameDoctor of Philosophyes
dc.degree.levelDoctoral Degreees
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistry and Natural Productses
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorRapepol.B@Chula.ac.th-
dc.email.advisorEkarin.S@Chula.ac.th-
dc.email.advisorVimolmas.L@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Witchuda_Ve_front.pdf976.01 kBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_ch1.pdf753.02 kBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_ch2.pdf1.89 MBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_ch3.pdf1.05 MBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_ch4.pdf1.88 MBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_ch5.pdf695.11 kBAdobe PDFView/Open
Witchuda_Ve_back.pdf2.1 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.