Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/11846
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSanti Tip-pyang-
dc.contributor.advisorPreecha Phuwapraisirisan-
dc.contributor.authorJakaphan Rangsan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2009-12-17T01:45:14Z-
dc.date.available2009-12-17T01:45:14Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/11846-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2006en
dc.description.abstractPlant pathogenic and soil fungi have been the source of a wide range of bioactive compounds. Trichoderma virens and Alternaria porri were selected for further investigation. The chromatographic separation of dichloromethane extract of liquid culture from T. virens led to the isolation of a novel furnaosteroid, 90epi-viridiol (4), along with three known compounds, viridin (1), 4-methylmevalonic acid (2) and viridiol (3). On the other hand, the isolation of ethyl acetate extract from A. porri afforded three new compounds, alterporriol F (9), zinnimide (10), deprenylzinnimide (16), together with ten known compounds, zinnimidine (5), alterporriol D or E (6), alterporriol A (7), alterporriol C (8), macrosporin (11), 3’, 3’-dimethylallyloxy)-3-methoxy-6-methylphthalide (12), porriolide (13), alternariol monomethyl ether (14), alternariol (15) and demethylmacrosporin 917). The structures of all isolated compounds were elucidated by spectroscopic methods as well as comparison with the previous literature data. All compounds were evaluated ofr cytotoxicity on HeLa and KB cell lines and inhibitory activity of acetylcholinesterase. Compound 14 showed highest cytotoxicity against HeLa cell line with IC [subscript 50] at 4.3 grams/millilitre, while compound 15 exhibited highest cytotoxicity with IC [subscript 50] at 4.5 grams/millilitre for KB cell line. In addition, Compound 3, 5, 10 and 12 displayed significant inhibitory activity of acetylcholinesterase with MIC values of 0.125, 0.250, 0.500 and 1,000 milligrams/ milloloL, respectively.en
dc.description.abstractalternativeราโรคพืชและราดินเป็นแหล่งของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย Trichoderma virens และ Alternaria porri จึงถูกเลือกในการนำมาศึกษาต่อ การแยกสิ่งสกัดไดคลอโรมีเทนจากอาหารเหลวเลี้ยงเชื้อ T. virens นำไปสู่การแยกสาร furanosteroid ใหม่คือ 9-epi-viridiol (4) พร้อมกับสารที่มีรายงานมาแล้ว 3 สารคือ viridin (1), 4-methylmevalonic acid (2) และ viridiol (3) สำหรับการแยกสารจากสิ่งสกัดเมทิลอะซีเตตของเชื้อ a. porri แยกสารใหม่ได้ 3 สาร คือ alterporriol F (9), zinnimide (10), deprenylzinimide (16) พร้อมกับสารที่มีรายงานมาแล้ว 10 สารคือ zinnimidine (5), alterporriol D or E (6), alterporriol A (7), alterporriol C (8), macrosporin (11), 5-(3’,3’-dimethylallyloxy)-3-methoxy-6-methylphthalide (12), porriolide (13), alternariol monomethyl ether (14), alternariol (15) และ demethylmacrosporin (17) การพิสูจน์ทราบโครงสร้างของสารทั้งหมดใช้วีทางสเปกโทรสโกปีและเปรียบเทียบข้อมูลกับสารที่เคยมีรายงานไว้แล้ว จากนั้นนำสารที่แยกได้ทั้งหมดไปทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด HeLa และ KB และฤทธิ์ในการยับยั้งการทำงานของ acetycholinesterase พบว่าสาร 14 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด Hela ได้สูงที่สุด IC [subscript 50] เท่ากับ 4.3 micrograms/millilitre ในขณะที่สาร 15 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB ได้สูงที่สุดที่ IC [subscript 50] เท่ากับ 4.5 นอกจากนี้สาร 3, 5, 10 และ 12 แสดงฤทธิ์การยับยั้งการทำงานของ acetylcholinesterase อย่างมีนัยสำคัญด้วยค่า MIC เท่ากับ 0.125, 0.250, 0.500 และ 1.000 milligrams/millilitre ตามลำดับen
dc.format.extent4144222 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2006.1624-
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectFungi -- Biotechnologyen
dc.subjectBioactive compoundsen
dc.subjectTrichoderma virensen
dc.subjectAlternaria porrien
dc.titleBioactive compounds from Trichoderma virens and Alternaria porrien
dc.title.alternativeสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากรา Trichoderma virens และ Alternaria porrien
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineBiotechnologyes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorSanti.Ti@Chula.ac.th-
dc.email.advisorpreecha.p@chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2006.1624-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jakaphan_Ra.pdf4.05 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.