Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/14578
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChaiyo Chaichantipyuth-
dc.contributor.authorKavita Tundulawessa-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2011-02-05T03:59:25Z-
dc.date.available2011-02-05T03:59:25Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/14578-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2006en
dc.description.abstractFive labdane diterpenoids, ent-3-oxomanoyl oxide (1), ent-1,2-dehydro-3-oxomanoyl oxide (2), ent-1,2-dehydro-12[alpha]-hydroxy-3-oxomonoyl oxide (3), ent-1[beta]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide (4) and ent-3[alpha]-hydroxymanoyl oxide (5) were isolated from the stem bark of Croton roxburghii N.P. Balakr, and they were derivatized to give 8 derivatives, ent-1,2-dehydro-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (6), ent-1,2-dehydro-12[alpha]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (7), ent-1[beta]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (8), ent-3[alpha]-hydroxy-manoyl oxide-14,15-oxirane (9), ent-3-oxo-manoyl oxide-14(R), 15-diol (10), ent-3[alpha]-Hydroxy-manoyloxide-14(R),15-diol (11), ent-3[alpha],14(R), 15-triacetyl-manoyl oxide (12) และ ent-3[beta]-hydroxy-manoyl oxide (13). All of the isolated compounds and their derivatives showed moderate [alpha]-glucosidase inhibitory activity. Assay for [alpha]-glucosidase inhibitory activity showed that 3[beta]-C substituted (13) increased the [alpha]-glucosidase inhibitory activities more than 3[alpha]-C substituted (5). Epoxidation of the exocyclic double bond (6-9) makes the inhibitory activity reduced.en
dc.description.abstractalternativeสารประกอบแลบเดนไดเทอร์ปีนอยด์ 5 ชนิด ที่สกัดแยกได้จากเปลือกต้นเปล้าหลวง คือ ent-3-oxomanoyl oxide (1), ent-1,2-dehydro-3-oxomanoyl oxide (2), ent-1,2-dehydro-12[alpha]-hydroxy-3-oxomonoyl oxide (3), ent-1[beta]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide (4) และ ent-3[alpha]-hydroxymanoyl oxide (5) และสารอนุพันธ์ของสารประกอบแลบเดนไดเทอร์ปีนอยด์ 8 ชนิด คือ ent-1,2-dehydro-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (6), ent-1,2-dehydro-12[alpha]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (7), ent-1[beta]-hydroxy-3-oxo-manoyl oxide-14,15-oxirane (8), ent-3[alpha]-hydroxy-manoyl oxide-14,15-oxirane (9), ent-3-oxo-manoyl oxide-14(R), 15-diol (10), ent-3[alpha]-Hydroxy-manoyloxide-14(R),15-diol (11), ent-3[alpha],14(R), 15-triacetyl-manoyl oxide (12) และ ent-3[beta]-hydroxy-manoyl oxide (13) เมื่อนำมาทดสอบการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดส พบว่า สารประกอบแลบเดนไดเทอร์ปีนอยด์และสารอนุพันธ์ทั้งหมดมีฤทธิ์ปานกลางในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ ซึ่งการเติมหมู่ไฮดรอกซีที่คาร์บอนตำแหน่ง 3[beta] (13) จะทำให้ฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ได้ดีกว่าที่คาร์บอนตำแหน่ง 3[alpha] (5) และเมื่อทำปฏิกิริยา epoxidation ที่พันธะคู่ภายนอกวงพบว่ามีผลทำให้การออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์เอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของสารดังกล่าว (6-9) ลดน้อยลงกว่าสารตั้งต้น (2-5)en
dc.format.extent6607817 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectGlucosidase inhibitorsen
dc.subjectDiterpenesen
dc.titleAlpha-glucosidase inhibitory activity of labdane diterpenoids from croton roxburghiien
dc.title.alternativeฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดสของสารกลุ่มแลบเดนไดเทอร์ปีนอยด์จากต้นเปล้าหลวงen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePharmacognosyes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorChaiyo.C@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kavita.pdf6.45 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.