Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23414
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPokrath Hansasuta-
dc.contributor.advisorParvapan Bhattarakosol-
dc.contributor.advisorWanla Kulwichit-
dc.contributor.authorPatcha Incomserb-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2012-11-08T07:41:55Z-
dc.date.available2012-11-08T07:41:55Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.isbn9745312487-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23414-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004en
dc.description.abstractEpstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) play protective role in the pathogenesis of EBV infection. In the present study, the EBV-specific CTL responses in healthy donors and HIV-infected patients were investigated by vaccinia-based ELISpot assay. Furthermore, the correlations between EBV viral load and CD8⁺ T cell responses against various EBV proteins were analysed. Moreover, the feasibility to established EBV-CTL from either patients or healthy controls was studied. To evaluated cell-associated EBV DNA, EBNA-1 based real-time PCR was developed. The assay showed high sensitivity (as few as 10 copies could be detected), specificity (no cross-amplification of other Herpesviruses was demonstrated) and reproducibility (inter- and intra-assay variations within a 0.5-logl0- difference range). Quantitative of EBV-DNA revealed that EBV viral load in HIV-infected patients was significantly higher than that in healthy donors (P<0.05). On the other hand, the study of EBV-specific CTL responses showed that E BNA-3 family was the I mmunodominant protein which could be recognised by both healthy donors and HIV-infected patients. Indeed, EBNA-3b was the most immunodominant followed by EBNA-3a and EBNA-3c. The number of EBV proteins recognised was lower in HIV-infected patients than in control. This study clearly confirmed the importance of EBV-specific T cell responses in controlling EBV infection. However, the detailed study involving larger sample size may be needed to elucidate the correlate of protective immunity to EBV infection.-
dc.description.abstractalternativeEpstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการ ติดเชื้อ EBV ในการวิจัยนี้จึงทำการศึกษาการตอบสนองของ CTL ที่จำเพาะต่อเชื้อ EBV ในคนปกติและในผู้ป่วยเอดส์ ที่ติดเชื้อ EBV และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณไวรัสและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ EBV-specific CD8⁺ T cell ต่อ โปรตีนของไวรัส ด้วยวิธี vaccinia-based ELISpot assay นอกจากนี้เราศึกษาความเป็นไปได้ในการสร้าง CTL ที่มีความจำเพาะต่อเชื้อ EBV (EBV-CTL) จากผู้ติดเชื้อ HIV และคนปกติ ในการวัดปริมาณไวรัส EBV เราได้การพัฒนาการตรวจด้วยวิธี real-time PCR ขึ้นมา และพบว่าวิธีที่พัฒนาขึ้นมานี้มีทั้งความไว (sensitivity) ความจำเพาะ (specificity) และความถูกต้องแม่นยำ โดยสามารถตรวจวัดปริมาณ EBV-DNA ได้อย่างน้อย 10 copies และไม่พบการเพิ่มจำนวนสารพันธุกรรมข้ามสายพันธุ์ (cross amplification) ของเชื้อไวรัสที่อยู่ในกลุ่ม Herpeseviruses ด้วยกัน นอกจากนี้เมื่อทำการหาปริมาณ EBV-DNA จากกลุ่ม ผู้ติดเชื้อ HIV และคนปกติ พบว่าในผู้ติดเชื้อ HIV มีปริมาณไวรัสมากกว่าในคนปกติอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) และ จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ EBV-specific CD8⁺ T cell ต่อโปรตีนของไวรัส แสดงให้เห็นว่าโปรตีน กลุ่ม EBNA-3 เป็นโปรตีนที่มีการตอบสนองของ T เซลล์มากที่สุด โดย EBNA-3b มีการตอบสนองสูงสุดตามมาด้วย EBNA-3a และ EBNA-3C อย่างไรก็ตามเมื่อแยกพิจารณาการตอบสนองของ T cell จากกลุ่มคนปกติและกลุ่มผู้ป่วย พบว่าในกลุ่มคนปกติมีการตอบสนองต่อ EBV proteins หลากหลายชนิดกว่ากลุ่มผู้ป่วย นอกจากนี้ยังพบอีกว่าในกลุ่ม ผู้ป่วยนั้นมีการลดลงของการตอบสนองของ T cell ต่อ EBV อย่างเห็นได้ชัด จากการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของ EBV-CTL ต่อการควบคุมการติดเชื้อ EBV ในผู้ติดเชื้อ HIV แต่อย่างไรก็ตามการสรุปว่ากลไกทางภูมิคุ้มกันส่วนใดจะเป็นประโยชน์ต่อการป้องกัน และควบคุมการติดเชื้อ EBV อาจจะทำไม่ได้จนกว่าจะมีการศึกษาเพิ่มเติมในประชากรกลุ่มใหญ่กว่านี้-
dc.format.extent4290772 bytes-
dc.format.extent729995 bytes-
dc.format.extent284655 bytes-
dc.format.extent13315345 bytes-
dc.format.extent6830293 bytes-
dc.format.extent16600307 bytes-
dc.format.extent1928257 bytes-
dc.format.extent9061563 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectEpstein-Barr virus -- Infections-
dc.subjectImmunological deficiency syndromes-
dc.subjectT cells-
dc.subjectภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง-
dc.subjectที เซลล์-
dc.titleThe protective role of epstein-barr virus (EBV) - specific cytotoxic T lymphocytes in immunocompromised hosts with EBV infectionen
dc.title.alternativeบทบาทของ Epstein-Barr Virus (EBV)-Specific Cytotoxic T Lymphocytes ต่อการควบคุมการติดเชื้อ EBV ในผู้ป่วยภูมิคุ้มกันบกพร่องen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science-
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineMedical Microbiology (Inter-Department)-
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Patcha_in_front.pdf4.19 MBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch1.pdf712.89 kBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch2.pdf277.98 kBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch3.pdf13 MBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch4.pdf6.67 MBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch5.pdf16.21 MBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_ch6.pdf1.88 MBAdobe PDFView/Open
Patcha_in_back.pdf8.85 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.