Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23779
Title: Bioactive compounds of the polar extracts from the stems of Dalbergia cochinchinensis
Other Titles: สารแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพของส่วนสกัดที่มีขั้วจากลำต้นพะยุง
Authors: Surasak Seesukphronrarak
Advisors: Santi Tip-pyang
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Issue Date: 2001
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของส่วนสกัดเอทิลอะซิเตตจากลำต้นพะยุง สามารถแยกสารใหม่ได้ 1 ชนิด คือ 5,7 -dihydroxy-4’-methoxyisoflavonequinone (13) และสารที่เคยพบแล้วอีก 12 ชนิด ได้แก่ genistein (1), calycosin (2), pratensein (3), tectorigenin (4), formononetin (5), secundiflorol H (6), claussequinone (7), 5,7,3’,5,-tetrahydroxyflavanone (8), naringenin (9), liquiritigenin (10), soliquiritigenin (11) และ bowdichione (12) สูตรโครงสร้างของสารชนิดใหม่สามารถหาได้ด้วยวิธีการทางสเปกโทรสโคปี และ เปรียบเทียบข้อมูลกับสารที่เคยพบแล้วแบบเดียวกัน และยืนยันด้วย single crystal x-ray diffraction ในการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ ได้มีการทดสอบฤทธิ์ antioxidant ของสารที่แยกได้ด้วยวิธีต่างๆ อันได้แก่ ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และอนุมูล superoxide โดยเปรียบเทียบกับ BHA (antioxidant ในทางการค้า) ผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของสารที่แยกได้พบว่า สาร 8 มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต่อ DPPH (IC₅₀ 0.080 mM) สูงสุดของสารที่แยกได้ทั้งหมด ในขณะที่ สาร 2, 3 และ 6 มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต่อ DPPH (IC₅₀ 0.530, 0.620 และ 0.415 mM) ปานกลาง อย่างไรก็ตาม สาร 3, 12 และ 13 ยังแสดงฤทธิ์ยับยั้ง superoxide anion radical (IC₅₀ 8.00, 1.55 และ 1.40 µM) สูงกว่า BHA (IC50 9.50 µM) นอกจากนี้ สาร 5 และ 11 ยังแสดงความเป็นพิษปานกลางต่อ KB cell lines (IC₅₀ 9 และ 8 µg/ml)
Other Abstract: The investigation for chemical constituents and their biological activity from crude ethyl acetate extract of Dalbergia cochinchinensis led to the isolation of one new compound, 5,7 -dihydroxy-4’-methoxyisoflavonequinone (13), as well as twelve known compounds, genistein (1), calycosin (2), pratensein (3), tectorigenin (4), formononetin (5), secundiflorol H (6), claussequinone (7), 5,7,3’,5,-tetrahydroxyflavanone (8), naringenin (9), liquiritigenin (10), soliquiritigenin (11) and bowdichione (12). The structure of the new compound was determined by spectroscopic method, comparison the date with the same type of known compounds, and confirmed by single crystal x-ray diffraction. In biological activity, the isolated compounds were evaluated by various antioxidant assays, including free radicals and superoxide anion radical scavenging activities by comparison with BHA (commercial antioxidant). The biological activity results indicated that compound 8 showed highest free radical scavenging activity on DPPH (IC₅₀ 0.080 mM) among the isolated compounds while compound 2, 3 and 6 showed moderate activity (IC₅₀ 0.530, 0.620 and 0.415 mM). However, compound 3, 12 and 13 showed more potent superoxide anion radical scavenging activity (IC₅₀ 8.00, 1.55 and 1.40 µM) than BHA (IC₅₀ 9.50 µM). In addition, compound 5 and 11 also showed moderate in vitro cytotoxicity against KB cell lines (IC₅₀ 9 and 8 µg/ml)
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2001
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23779
ISBN: 9741702124
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Surasak_se_front.pdf4.09 MBAdobe PDFView/Open
Surasak_se_ch1.pdf3.52 MBAdobe PDFView/Open
Surasak_se_ch2.pdf1.41 MBAdobe PDFView/Open
Surasak_se_ch3.pdf25.31 MBAdobe PDFView/Open
Surasak_se_ch4.pdf1.12 MBAdobe PDFView/Open
Surasak_se_back.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.