Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24409
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWimonrat Trakarnpruk
dc.contributor.advisorPiyasan Praserthdam
dc.contributor.authorNiwat Apipanyasopon
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science
dc.date.accessioned2012-11-17T06:53:33Z
dc.date.available2012-11-17T06:53:33Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.isbn9741714815
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24409
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractIn this thesis, the polymer-supported titanocene catalysts have been studied for styrene polymerization. The polymer-supported titanocene catalysts can be divided into 2 systems according to type of cocatalysts (methylaluminoxane (MAO) and boron compound). The results indicated that (polystyrene-co-DVB)Cp*TiCl₃-MAO system or P-Cp*TiCl₃-MAO exhibits a higher catalytic activity than (polystyrene-co-DVB)Cp*TiCl₃[PhNMe₂H][B(C₆F₅)₄] system or P-Cp*TiCl₃-boron. The optimum condition for P-Cp*TiCl₃-MAO system is: 87 mmol of styrene, Al/Ti molar ratio of 300, 0.1000 mmol of catalyst at polymerization temperature of 70 ℃ and polymerization time of 4 h. The optimum condition for P-Cp*TiCl₃-boron system is: 87 mmol of styrene, Al/Ti molar ratio of 200, 0.0100 mmol of catalyst at polymerization temperature of 70 ℃ and polymerization time of 4 h. Tacticity of obtained polystyrene is syndiotactic polystyrene, revealed by the ¹³C NMR technique. The result from SEM demonstrated that the morphology of polystyrene is a replica of support particles.
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ได้ศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทโนซีนบนตัวรองรับพอลิเมอร์สำหรับพอลิเมอไรเซชันของสไตรีน ตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทโนซีนบนตัวรองรับพอลิเมอร์สามารถแบ่งออกเป็น 2 ระบบ ตามชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม (เมทิลอะลูมินอกเซน และ สารประกอบโบรอน) ผลการทดลองแสดงว่าระบบซึ่งประกอบด้วยตัวรองรับพอลิเมอร์ (polystyrene-co-DVB) - เพนทาเมทิลไซโคลเพนทาไดอีนิลไทเทเนียมไทรคลอไรด์ (Cp*TiCl₃) - เมทิลอะลูมินอกเซน (MAO) หรือ P-Cp*TiCl₃-MAO ให้แอคติวิตีสูงกว่าระบบซึ่งประกอบด้วยตัวรองรับพอลิเมอร์ (polystyrene-co-DVB) - เพนทาเมทิลไซโคลเพนทาไดอีนิลไทเทเนียมไทรคลอไรด์ (Cp*TiCl₃) - ไดเมทิลอะนิลิเนียมเททราคิส (เพนทาฟลูออโรเฟนิลบอเรต) [PhNMe₂H][B(C₆F₅)₄] หรือ P-Cp*TiCl₃-boron ภาวะที่เหมาะสมสำหรับระบบ P- Cp*TiCl₃-MAO คือ 87 มิลลิโมลของสไตรีน อัตราส่วนโมลของ Al/Ti เท่ากับ 300 ใช้ 0.1000 มิลลิโมลของตัวเร่งปฏิกิริยา อุณหภูมิ 70 ℃ และเวลา 4 ชั่วโมง ภาวะที่เหมาะสมสำหรับระบบ P-Cp*TiCl₃-boron คือ 87 มิลลิโมลของสไตรีน อัตราส่วนโมลของ Al/Ti เท่ากับ 200 ใช้ 0.0100 มิลลิโมลของตัวเร่งปฏิกิริยา อุณหภูมิ 70 ℃ และเวลา 4 ชั่วโมง พอลิสไตรีนที่ได้มีการจัดเรียงตัวของสายโซ่แบบซินดิโอแทคติก ยืนยันจากการพิสูจน์เอกลักษณ์ด้วยเทคนิค ¹³C NMR และผลที่ได้จากเทคนิค SEM แสดงว่าพอลิเมอร์มีลักษณะเป็นไปตามรูปร่างของตัวรองรับ
dc.format.extent4081093 bytes
dc.format.extent1163946 bytes
dc.format.extent7432659 bytes
dc.format.extent5510703 bytes
dc.format.extent4229189 bytes
dc.format.extent5858656 bytes
dc.format.extent692436 bytes
dc.format.extent3230806 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titlePolymer-supported titanocene catalyst for styrene polymerizationen
dc.title.alternativeตัวเร่งปฏิกิริยาไทเทโนซีนบนตัวรองรับพอลิเมอร์สำหรับพอลิเมอไรเซชันของสไตรีนen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Niwat_ap_front.pdf3.99 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch1.pdf1.14 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch2.pdf7.26 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch3.pdf5.38 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch4.pdf4.13 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch5.pdf5.72 MBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_ch6.pdf676.21 kBAdobe PDFView/Open
Niwat_ap_back.pdf3.16 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.