Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24479
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Mongkol Sukwattanasinitt | |
dc.contributor.advisor | Yongsak Sritana-anant | |
dc.contributor.author | Panithan Boonsong | |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | |
dc.date.accessioned | 2012-11-18T04:51:43Z | |
dc.date.available | 2012-11-18T04:51:43Z | |
dc.date.issued | 2002 | |
dc.identifier.isbn | 9741797877 | |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24479 | |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002 | en |
dc.description.abstract | This thesis deals with preparation and study of manganese (III) complexes with novel chiral ligands containing ethylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether. The legands were synthesized from t-butythydroquinone in three steps with total yields of 20% and 24%, respectively. The complexation of the synthesized ligands with manganese (III) was accomplished by reacting the ligands with manganese diacetate in the presence of oxygen gas. Both complexes displayed similar asymmetric catalytic propertoes in the enantioselective epoxidation of alkenes under the homogeneous m-chloroperbezoic acd/N-methylmorpholine N-oxide and heterogeneous sodium hypochlorite/4-phenylpyridine N-oxide oxidative conditions. While only mediocre yields (60-88%) and enantioselectivity (50-65% ee) were observed in the epoxidation of styrene, high yields (>85%) and enantioselectivity (>90% ee) were achieved in the expoxidation of indene. | |
dc.description.abstractalternative | วิทยานิพนธ์นี้เกี่ยวข้องกับการเตรียมและการศึกษาสารประกอบเชิงซ้อนแมงกานีส (III) ของไครัลซาเลนชนิดใหม่ที่มีเอทิลีนไกลคอลโมโนเมทิลอีเธอร์และไดเอทิลีนไกลคอลโมโนเมทอลอีเธอร์เป็นองค์ประกอบ ซึ่งลิแกนด์สังเคราะห์จากเทอเชียรีบิวทิวไฮโดรควิโนนโดยผ่าน 3 ขั้นตอน ได้เปอร์เซ็นต์ผลิตภัณฑ์รวมเท่ากับ 20% และ 24% ตามลำดับ สารประกอบเชิงซ้อนของลิแกนด์กับแมงกานีส (III) สามารถทำได้โดยให้ลิแกนด์ทำปฏิกิริยากับแมงกานีสไดอะซิเตตโดยมีแก๊สออกซิเจน สารประกอบเชิงซ้อนทั้งสองนี้แสดงสมบัติการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบไม่สมมาตรที่คล้ายคลึงกันในปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันแบบอิแนนซิโอซีเลกทีฟของแอลคีนในระบบออกซิแดนท์ที่เป็นเนื้อเดียวกันของเมตาคลอโรเปอร์เบนโซอิกแอซิด/เอ็นเมทิลมอร์โฟลีนเอ็นออกไซด์ และที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันของโซเดียมไฮโปคลอต์/4-เฟนิลพิริดีนเอ็นออกไซด์ ขณะที่ปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันของสไตรีนให้เปอร์เซ็นต์ผลิตภัณฑ์ (60-88%) และอีแนนชิโอซีเลกทิวิตี (50-65% ee) ที่ปานกลาง ปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันของอินดีนสามารถให้เปอร์เซ็นต์ผลิตภัณฑ์ (>85%) และอีแนนชิโอซีเลกทิวิตี (>90% ee) ที่สูงอีกด้วย | |
dc.format.extent | 3238819 bytes | |
dc.format.extent | 5764092 bytes | |
dc.format.extent | 5727735 bytes | |
dc.format.extent | 4546772 bytes | |
dc.format.extent | 689354 bytes | |
dc.format.extent | 4026989 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | en | es |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.title | Synthesis of salen complexes containing ethylene glycol chains and their catalytic properties | en |
dc.title.alternative | การสังเคราะห์สารประกอบเชิงซ้อนซาเลนที่มีโซ่เอทิลีนไกลคอลและสมบัติการเร่งปฏิกิริยา | en |
dc.type | Thesis | es |
dc.degree.name | Master of Science | es |
dc.degree.level | Master's Degree | es |
dc.degree.discipline | Chemistry | es |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Panithan_bo_front.pdf | 3.16 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Panithan_bo_ch1.pdf | 5.63 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Panithan_bo_ch2.pdf | 5.59 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Panithan_bo_ch3.pdf | 4.44 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Panithan_bo_ch4.pdf | 673.2 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Panithan_bo_back.pdf | 3.93 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.