Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24907
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMongkol Sukwattanasinitt-
dc.contributor.advisorRath Pichyangura-
dc.contributor.authorWasinee Prakobkij-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-11-21T06:34:27Z-
dc.date.available2012-11-21T06:34:27Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.isbn9741737289-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/24907-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractTwo types of enzymes, cellulase Ac from Acremonium cellulolyticus and Chi 60 from Serratia sp, were studied for a preparation of N,N' -Diacetylchitobiose from chitin. The optimum conditions for both enzymes to hydrolyzed chitin were investigated in this work. In study for the optimum condition of cellulase Ac, powder chitin and fibrous chitin were used as the substrates. The difference optimum conditions of both substrates were chitin concentration and enzyme concentration. The (G1cNAc)₂/GIcNAc mole ratio can be improved from 1 to over 3 by using the enzyme affinity technique, indicating that cellulase Ac contained both chitinase and β- N-acetylhexosaminidase. For Chi 60, only fibrous chitin was used as a substrate. At lower concentration of Chi 60 (< 30 mU/mL), the chitinolytic product was only (G1cNAc)₂ but at higher concentration of the enzyme, both (G1cNAc)₂ and GIcNAc were observed. The enzyme affinity technique cannot be used to improve the (G1cNAc)₂/G1cNAc mole ratio for Chi 60 indicating that this enzyme consists of only one enzyme which had both endo- and exo-chitinolytic activities.-
dc.description.abstractalternativeได้ศึกษาเอนไซม์ 2 ชนิด ได้แก่ cellulase Ac จาก Acremonium cellulolyticus และ Chi 60 จาก Serratia sp. เพื่อใช้ในการเตรียมน้ำตาลเอ็น,เอ็น-ไดแอซิทิลไคโทไบโอสจากไคทิน ในงานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาสภาวะที่เหมาะสมต่อการย่อยของเอนไซม์ทั้ง 2 ชนิด การศึกษาสภาวะที่เหมาะสมต่อการย่อยของเอนไซม์ cellulase Ac ได้ใช้ซับสเตรท 2 ชนิดคือ ไคทินผงและไคทินเส้นใย ความแตกต่างของสภาวะที่เหมาะสมสำหรับซับสเตรท 2 ชนิดนี้คือ ความเข้มข้นของไคทินและความเข้มข้นของเอนไซม์ สำหรับเอนไซม์ cellulase Ac อัตราส่วนโมลผลิตภัณฑ์ [(GlcNAc)₂/GlcNAc] สามารถปรับให้เพิ่มขึ้นจาก 1 เป็นมากกว่า 3 ได้โดยการใช้เทคนิคการดูดซับเอนไซม์ ซึ่งแสดงว่าเอนไซม์ cellulase Ac มีส่วนประกอบเอนไซม์ทั้งที่เป็น chitinase และ chitobiase ในการศึกษาสภาวะที่เหมาะสมต่อการย่อยของเอนไซม์ Chi 60 ได้ใช้เพียงไคทินเส้นใยเป็นซับสเตรทเท่านั้น การใช้ความเข้มข้นของเอนไซม์ Chi 60 ต่ำๆ (น้อยกว่า 30 มิลลิยูนิตต่อ 1 มิลลิลิตร) ให้ผลิตภัณฑ์เป็นน้ำตาลเอ็น,เอ็น-ไดแอซิทิลไคโทไบโอสเพียงชนิดเดียวเท่านั้น แต่ที่ความเข้มข้นของ Chi 60 สูงๆ มีผลิตภัณฑ์ทั้ง (GlcNAc)₂ และ GlcNAc เกิดขึ้น เทคนิคการดูดซับเอนไซม์ไม่สามารถใช้ในการเพิ่มอัตราส่วนโมลผลิตภัณฑ์ได้สำหรับเอนไซม์นี้แสดงว่าเอนไซม์ Chi 60 น่าจะประกอบด้วยเอนไซม์ชนิดเดียวที่มีความสามารถในการย่อยทั้งภายในและปลายสายโซ่ไคทินได้-
dc.format.extent3678089 bytes-
dc.format.extent6583533 bytes-
dc.format.extent4689204 bytes-
dc.format.extent5207636 bytes-
dc.format.extent642739 bytes-
dc.format.extent6602575 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titlePreparation of N,N'-diacetylchitobiose from chitin by enzymatic hydrolysisen
dc.title.alternativeการเตรียมเอ็น,เอ็น-ไดแอซิทิลไคโทไบโอสจากไคทินโดยการย่อยด้วยเอนไซม์en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wasinee_pr_front.pdf3.59 MBAdobe PDFView/Open
Wasinee_pr_ch1.pdf6.43 MBAdobe PDFView/Open
Wasinee_pr_ch2.pdf4.58 MBAdobe PDFView/Open
Wasinee_pr_ch3.pdf5.09 MBAdobe PDFView/Open
Wasinee_pr_ch4.pdf627.67 kBAdobe PDFView/Open
Wasinee_pr_back.pdf6.45 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.