1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25332
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorSiriwan Asavavisitchai-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-11-22T08:43:48Z-
dc.date.available2012-11-22T08:43:48Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.isbn9741724802-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25332-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractScreening for chromium carboxylate complexes disclosed that chromium(III) stearate coupled with TBHP could catalyze the transformation of ethylbenzene to acetophenone in high yield with excellent selectivity. The optimum conditions for the oxidation of benzylic methylene compounds including amount and type of catalyst, solvents, oxidants, additive, reaction time and reaction temperature were conducted. Under optimum conditions, selected benzylic methylene compounds: n-propylbenzene, n-butylbenzene, n-pentylbenzene, benzyl alcohol, benzaldehyde, tetralin, xanthene, acenaphthene, dibenzyl hexyl ether, benzyl acetate, ethyl 4-ethylbenzoate, ethyl phenylacetate, 1-bromo-2-ethylbenzene, 1-ethyl-2-nitrobenzene and 4-ethylbenzoic acid could be converted to the corresponding carbonyl compounds in high yield. Particularly, the transformation of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (as amide of pivalic acid) and ethyl phenylacetate to the corresponding keto compounds were among prominent instances. This developed oxidation reaction was believed to undergo via free redical process.-
dc.description.abstractalternativeจากการทดสอบสารประกอบเชิงซ้อน โครเมียมคาร์บอกซิเลตเบื้องต้น พบว่า โครเมียม สเตียเรทสามารถเร่งปฏิกิริยาเปลี่ยนรูปเอทิลเบนซีนเป็นแอซิโทฟีโนนได้ในปริมาณสูงและมีความเลือกจำเพาะดีมาก ได้ศึกษาภาวะที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารประกอบเบนซิลิกเมทิลีน ได้แก่ ปริมาณและชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวทำละลาย ตัวออกซิแดนท์ สารเติมแต่ง เวลาและอุณหภูมิ ภายใต้ภาวะที่เหมาะสม สารประกอบเบนซิลิกเมทิลีนที่เลือกมาศึกษา เช่น นอร์มัลพรอพิลเบนซีน นอร์มัลบิว ทิลเบนซีน นอร์มัลเพนทิลเบนซีน เบนซีลแอลกอฮอล์ เบนซาลดีไฮด์ เททระลิน แซนทีน แอเซแนฟทีน ไดเบนซิลอีเทอร์ เบนซิลเฮกซิลีเทอร์ เบนซิลแอซีเทต เอทิล 4-เอทิลเบนโซเอต เอทิลเฟนิลแอซีเทต 1-โบรโม-2-เอทิลเบนซีน 1-เอทิล-2-ไนโทรเบนซีน และกรด 4-เอทิลเบนโซอิก สามารถเปลี่ยนรูปไปเป็นสารประกอบคาร์บอนิลที่สอดคล้องกันได้ในปริมาณสูง ตัวอย่างที่เด่นชัดคือการเปลี่ยนรูปของ 1,2,3,4-เท ทระไฮโดรควิโนลินในรูปเอไมด์ของกรดพิวาลิกและเอทิล เฟนิลแอซีเทต ไปเป็นสารประกอบคีโทนที่สอดคล้องกัน ปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ได้พัฒนาขึ้นนี้เชื่อว่าเกิดผ่านกระบวนการฟรีแรดิคัล-
dc.format.extent3536706 bytes-
dc.format.extent4388579 bytes-
dc.format.extent3540377 bytes-
dc.format.extent12613681 bytes-
dc.format.extent677021 bytes-
dc.format.extent1948371 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universiten
dc.subjectChromium carboxylate complexes-
dc.subjectOxidation-
dc.subjectCatalysis-
dc.subjectComplex compounds-
dc.titleSelective benzylic oxidation catalyzed by chromium carboxylate complexesen
dc.title.alternativeเบนซิลิกออกซิเดชันอย่างเลือกจำเพาะเร่งปฏิกิยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโครเมียมคาร์บอกซิเลตen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universiten
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Siriwan_as_front.pdf3.45 MBAdobe PDFView/Open
Siriwan_as_ch1.pdf4.29 MBAdobe PDFView/Open
Siriwan_as_ch2.pdf3.46 MBAdobe PDFView/Open
Siriwan_as_ch3.pdf12.32 MBAdobe PDFView/Open
Siriwan_as_ch4.pdf661.15 kBAdobe PDFView/Open
Siriwan_as_back.pdf1.9 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.