Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25598
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Saowarux Fuangswasdi | - |
dc.contributor.author | Nattawut Kaveevivitchai | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Science | - |
dc.date.accessioned | 2012-11-23T07:52:46Z | - |
dc.date.available | 2012-11-23T07:52:46Z | - |
dc.date.issued | 2004 | - |
dc.identifier.isbn | 9745312568 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25598 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004 | en |
dc.description.abstract | Stability constants of complexes between phenolic diazacrown ether derivatives (L1-L6) and transition and heavy metal ions, i.e. Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺, Cd²⁺, Hg²⁺ and Pb²⁺, were determined by UV spectrophotometric titration. Most of the systems studied exhibited ML complex formation, where a stability of complex increases, once substituents (R) extend, except for complexes of Ni²⁺ and Hg²⁺. It has been additionally observed that Pb²⁺ forms very strong complexes with every ligand studied (log βML ≽ 7) and exact stability constants cannot be determined except that of L6 (log βML = 6.17). A stability order for first-row transition metal ions is: Zn²⁺ < Ni²⁺ < Co²⁺ and that for IIB metal ions is: Zn²⁺ < Hg²⁺ < Cd²⁺. The exception is found in the system of LI where Hg²⁺ forms the most stable complex. It has been compared and found that cation selectivity order shows the same trend as the stability orders. | - |
dc.description.abstractalternative | ศึกษาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างอนุพันธ์ของฟีนอลิกไดเอซาคราวน์อีเทอร์ (L1-L6) กับไอออนโลหะแทรนซิชันและโลหะหนักได้แก่ Co²⁺ Ni²⁺ Cu²⁺ Zn²⁺ Cd²⁺ Hg²⁺ และ Pb²⁺ ด้วยเทคนิคยูวีสเปกโตรโฟโตเมตริกไทเทรชัน พบสารประกอบเชิงซ้อนแบบ ML เป็นส่วน ใหญ่ โดยเสถียรภาพของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะสูงขึ้น เมื่อหมู่แทนที่ (R) มีความยาวมาก ขึ้นยกเว้นสารประกอบเชิงซ้อนของ Ni²⁺ และ Hg²⁺ นอกจากนั้นพบว่าลิแกนด์ทุกตัวเกิดสาร ประกอบเชิงซ้อนที่มีเสถียรภาพสูงกับ Pb²⁺ จนไม่สามารถหาค่าคงที่ของการเกิดสารประกอบ เชิงซ้อนที่ถูกต้องได้ (log βML≽ 7) ยกเว้น L6 (log βML [Pb²⁺L6] = 6.17) ลำดับเสถียรภาพ สำหรับสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะแทรนซิชันแถวแรกคือ Zn²⁺ < Ni²⁺ < Co²⁺ และสำหรับ โลหะหมู่ IIB คือ Zn²⁺ < Hg²⁺ < Cd²⁺ ยกเว้นระบบของ L1 ซึ่งสารประกอบเชิงซ้อนของ Hg²⁺ จะมีเสถียรภาพสูงสุด เมื่อเปรียบเทียบลำดับของความเฉพาะเจาะจงต่อโลหะพบว่ามีแนวโน้มเดียวกับลำดับของความเสถียร | - |
dc.format.extent | 2849403 bytes | - |
dc.format.extent | 3224606 bytes | - |
dc.format.extent | 3488493 bytes | - |
dc.format.extent | 6387392 bytes | - |
dc.format.extent | 752352 bytes | - |
dc.format.extent | 2365153 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | es |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.title | Complexing properties of phenolic diazacrown ethers with transition and heavy metal ions | en |
dc.title.alternative | สมบัติในการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของฟีนอลิกไดเอซาคราวน์อีเทอร์กับไอออนโลหะแทรนซิชันและโลหะหนัก | en |
dc.type | Thesis | es |
dc.degree.name | Master of Science | es |
dc.degree.level | Master's Degree | es |
dc.degree.discipline | Chemistry | es |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Nattawut_ka_front.pdf | 2.78 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nattawut_ka_ch1.pdf | 3.15 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nattawut_ka_ch2.pdf | 3.41 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nattawut_ka_ch3.pdf | 6.24 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Nattawut_ka_ch4.pdf | 734.72 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Nattawut_ka_back.pdf | 2.31 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.