1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27178
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSunibhond Pummangura-
dc.contributor.advisorChaiyo Chaichantipyuth-
dc.contributor.authorSrisomporn Preeprame-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2012-11-30T05:53:49Z-
dc.date.available2012-11-30T05:53:49Z-
dc.date.issued1992-
dc.identifier.isbn9745819379-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/27178-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1992en
dc.description.abstractFive diterpenoid lactones, 14- deoxy-11,12-didehydroandrographolide, andrographolide, neoandrographolide, 14-deoxyandrographolide-19 β-D-glucoside, and andrographiside were isolated from the aerial part of Andrographis paniculata Nees by chromatographic techniques and crystallization. The physic-chemical properties of these compounds were determined. The assignment of carbons and protons in the structures were achieved by application of one dimensional and two dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy which included proton NMR, carbon-13 NMR, DEPT, H,H COSY, and C,H COSY. The spectroscopic data could be used as reference data for structure elucidation of the compounds which have similar type of diterpenoid lactone structure.-
dc.description.abstractalternativeในการสกัดแยกสารจากต้นฟ้าทะลายโจร โดยวิธีทางโครมาโตกราฟฟีและการตกผลึก สามารถแยกสารไดเทอร์ปีนอยด์แลคโตนได้ 5 ชนิด คือ 14- deoxy-11,12-didehydroandrographolide, andrographolide, neoandrographolide, 14-deoxyandrographolide-19β-D-glucoside, และ andrographiside ได้มีการทดสอบคุณสมบัติทางฟิสิโคเคมีของสารเหล่านี้ การกำหนดตำแหน่งของคาร์บอนและโปรตอนในสูตรโครงสร้าง ทำได้โดยการประยุกต์ใช้เทคนิคทางนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์แบบหนึ่งมิติร่วมกับแบบสองมิติ ได้แก่ proton NMR, carbon-13 NMR, DEPT, H,H COSY, และ C,H COSY ข้อมูลทางสเปคโตรสโคปีที่ได้ สามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงในการตรวจสอบโครงสร้างของสารกลุ่มไดเทอร์ปีนอยด์แลคโตนที่มีสูตรโครงสร้างคล้ายกันได้-
dc.format.extent3214647 bytes-
dc.format.extent1824397 bytes-
dc.format.extent8117704 bytes-
dc.format.extent2903836 bytes-
dc.format.extent7110224 bytes-
dc.format.extent850211 bytes-
dc.format.extent9335215 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titlePhysicochemical properties of chemical constituents in Andrographis paniculata Neesen
dc.title.alternativeคุณสมบัติทางฟิสิโคเคมีของส่วนประกอบทางเคมีในต้นฟ้าทะลายโจรen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Srisomporn_pre_front.pdf3.14 MBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_ch1.pdf1.78 MBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_ch2.pdf7.93 MBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_ch3.pdf2.84 MBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_ch4.pdf6.94 MBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_ch5.pdf830.28 kBAdobe PDFView/Open
Srisomporn_pre_back.pdf9.12 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.