1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30256
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorอุดม ก๊กผล-
dc.contributor.authorบวร วีนะสกุลชัย-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2013-03-24T01:10:31Z-
dc.date.available2013-03-24T01:10:31Z-
dc.date.issued2535-
dc.identifier.isbn9745820148-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30256-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2535en
dc.description.abstractนำรากประยงค์แห้งบดเป็นชิ้นเล็กมาสกัดด้วยเมธานอลได้สิ่งสกัดหยาบด้วยเมธานอล นำสิ่งสกัดหยาบด้วยเมธานอลมาสกัดต่อด้วย เฮกเซน ไดคลอโรมีเธน เอธิลอะซีเตต และบิวธานอล ตามลำดับ นำสิ่งสกัดหยาบที่ได้จากการสกัดด้วยตัวทำละลายดังกล่าวมาแยกโดยใช้เทคนิคทางโครมาโทกราฟี แยกสารได้ 4 ชนิด คือ ของผสมสเตอรอยด์ (campesterol, stigmasterol และ β–sitosterol), ของผสมสเตอรอยด์กลัยโคไซด์ (campesteryl-3-0-glucopyranoside, stigmasteryl-3-0-glucopyranoside และ β–sitosteryl-3-0-gluocopyranoside), ของผสมแอลกอฮอล์โซ่ตรง (C[subscript 24]-C[subscript 28]) และสารที่มีสูตร C[subscript 31]H[subscript 28]N[subscript 2]O[subscript 6] จุดหลอมเหลว 256-257℃ จากข้อมูลสเปกโทรสโกปีของสารสุดท้ายสามารถเสนอสูตรโครงสร้าง I ซึ่งพบว่ายังไม่มีรายงานมาก่อน [ภาพสูตรทางเคมี]-
dc.description.abstractalternativeThe ground dried roots of Aglaia odorata Lour. Was extracted with methanol. The crude methanol was further extracted with n-hexane, dichloromethane, ethylacetate and n-butanol, respectively. The crude extract separated by chromatography techniques led to the isolation of four compounds : a mixture of steroids (campesterol, stigmasterol, β–sitosterol), a mixture of steroidalglycosides (campesteryl-3-0-glucopyranoside, stigmasteryl-3-0-glucopyranoside, β–sitosteryl-3-0-gluocopyranoside), a mixture of saturated long chain aliphatic alcohols (C[subscript 24]-C[subscript 28]) and a compound C[subscript 31]H[subscript 28]N[subscript 2]O[subscript 6] melting point 256-257℃. From the spectral data of the last compound was purposed the structure I which was not reported. [ภาพสูตรทางเคมี]-
dc.format.extent5923246 bytes-
dc.format.extent5845515 bytes-
dc.format.extent15651890 bytes-
dc.format.extent15467531 bytes-
dc.format.extent1098716 bytes-
dc.format.extent13155003 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isothes
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
dc.titleองค์ประกอบทางเคมีของรากประยงค์ (Aglaia odorata Lour.)en
dc.title.alternativeChemical constituents of aglaia odorata Lour. Rooten
dc.typeThesises
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตes
dc.degree.levelปริญญาโทes
dc.degree.disciplineเคมีes
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Borvorn_ve_front.pdf5.78 MBAdobe PDFView/Open
Borvorn_ve_ch1.pdf5.71 MBAdobe PDFView/Open
Borvorn_ve_ch2.pdf15.29 MBAdobe PDFView/Open
Borvorn_ve_ch3.pdf15.11 MBAdobe PDFView/Open
Borvorn_ve_ch4.pdf1.07 MBAdobe PDFView/Open
Borvorn_ve_back.pdf12.85 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.