Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30530
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Supawan Tantayanon | - |
dc.contributor.author | Buncha Pulpoka | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Graduate School | - |
dc.date.accessioned | 2013-04-17T08:24:16Z | - |
dc.date.available | 2013-04-17T08:24:16Z | - |
dc.date.issued | 1993 | - |
dc.identifier.isbn | 9745824291 | - |
dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30530 | - |
dc.description | thesis (M.Sc)--Chulalongkorn University, 1993 | en |
dc.description.abstract | The synthesis of poly (N-phenylmaleimide-co-p-epoxy-styrene-co-styrene was started with the synthesis of two monomers, N-phenylmaleimide and p-chloromethylstyrene. The reaction of aniline and maleic anhydride afforded maleanilic acid and then was converted to N-phenylmaleimide by acetic anhydride. p-Chloromethylstyrene was obtained from chloro-methylation of 2-phenylethyl bromide and subsequent dehydro-bromination. Then, copolymerization of p-choromethylstyrene, styrene and N-phenylmaleimide was carried out. The percentage of N-phenylmaleimide was varied as 0, 5, 10, 25 and 50% by mole. Consequently, the chloromethyl group was converted to carboxaldehyde group and, finally, underwent epoxidation to form the epoxide group. The results showed that the more percentage of N-phenylmaleimide in the copolymers, the higher glass transition temperature (T[subscript g]) was. All the synthesized compounds were characterized by the spectroscopic technique. | - |
dc.description.abstractalternative | งานวิจัยนี้ได้ทำการสังเคราะห์โพลิ(เอ็นฟินิลมาเลอีมีด-โค-พาราอีพอกซีสไตรีน-โค-สไตรีน) โดยเริ่มด้วยการสังเคราะห์มอนอเมอร์ 2 ชนิด คือ เอ็น-ฟินิลมาเลอีมีด และพารา-คลอโรเมทิลสไตรีน ซึ่งเอ็นฟินิลมาเลอีมีดสามารถสังเคราะห์ได้ โดยการนำเอาแอนิลีนมาทำปฏิกิริยากับมาเลอิกแอนไฮไดรด์จนได้กรดมาเลแอนิลิก แล้วนำมาทำปฏิกิริยาต่อกับอะซิติกแอนไฮไดรด์ ส่วนพารา-คลอโรเมทิลสไตรีนนั้นสามารถสังเคราะห์ได้จากการทำปฏิกิริยา คลอโรเมทิลเลชันของ 2-ฟินิลเอทิลโบรไมด์ แล้วนำมาทำปฏิกิริยาดีไฮโดรโบรมิเนชัน จากนั้นจึงทำการโคโพลิเมอไรเซชันระหว่างพารา-คลอโรเมทิลสไตรีน สไตรีนและเอ็น-ฟินิลมาเลอีมีด ขั้นต่อมาจึงทำการเปลี่ยนหมู่คลอโรเมทิลไปเป็นหมู่คาร์บอกซาลดีไฮด์แล้วนำไปทำปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันจะได้หมู่อีพอกไซด์ในที่สุด จากผลการทดลองพบว่า เมื่อเปอร์เซ็นต์ของเอ็น-ฟินิลมาเลอีมีดเพิ่มมากขึ้น จะทำให้ T[subscript g] ของโคโพลิเมอร์สูงขึ้น การพิสูจน์โครงสร้างของสารที่สังเคราะห์ได้ ในแต่ละขั้นตอนทำได้โดยใช้เทคนิคทางสเปกโตรสโกปี | - |
dc.format.extent | 6649998 bytes | - |
dc.format.extent | 14588261 bytes | - |
dc.format.extent | 10328745 bytes | - |
dc.format.extent | 8576227 bytes | - |
dc.format.extent | 19692940 bytes | - |
dc.format.extent | 1054974 bytes | - |
dc.format.extent | 5011483 bytes | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.format.mimetype | application/pdf | - |
dc.language.iso | en | es |
dc.publisher | Chulalongkorn University | en |
dc.rights | Chulalongkorn University | en |
dc.title | Synthesis of poly(N-Phenylmaleimide-Co-p-Epoxystyrene-Co-Styrene) | en |
dc.title.alternative | การสังเคราะห์โพลิ(เอ็นพินิลมาเลอีมีด-โค-พาราอีพอกซีสไตรีน-โค-สไตรีน) | en |
dc.type | Thesis | es |
dc.degree.name | Master of Science | es |
dc.degree.level | Master's Degree | es |
dc.degree.discipline | Petrochemistry | es |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | en |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Buncha_pu_front.pdf | 6.49 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_ch1.pdf | 14.25 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_ch2.pdf | 10.09 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_ch3.pdf | 8.38 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_ch4.pdf | 19.23 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_ch5.pdf | 1.03 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Buncha_pu_back.pdf | 4.89 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.