1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30966
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSunibhond Pummangura-
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorPaiboon Nuntanakorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2013-05-16T06:56:09Z-
dc.date.available2013-05-16T06:56:09Z-
dc.date.issued1996-
dc.identifier.isbn9746330241-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30966-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 1996en
dc.description.abstractPhotolysis of ketoconazole in four organic solvents with free access to air studied. It is found that the degradation products occurred when using methanol as solvent and with the optimum UV irradiation duration of 15 hours give better yields than acetone, ethylacetate and chloroform in the same condition. The isolated degradation products is 1-acetyl-4-[4-[[(lH-imidazo [2,1-a]3,4-dihydro-7-chloro-isoquinolyl)-6-spiro-2' -(1,3 -dioxolan-4-yl)] methoxy]phenyl]piperazine. The structure was elucidated by spectro copic techniques. Photolytic reaction mechanism is proposed via free radical and cyclization.-
dc.description.abstractalternativeการศึกษาการสลายตัวของคีโตโคนาโซลด้วยแสง ในตัวทำละลายอินทรีย์สี่ชนิดในระบบเปิดพบว่าการใช้เมธานอลเป็นตัวทำละลายภายหลังจากฉายแสงอุลตราไวโอเล็ตนาน 15 ชั่วโมง จะให้สารจากการสลายตัวของคีโตโคนาโซลปริมาณมากที่สุด เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ตัวทำละลายอะซิโทนเอธิลอะซิเทต และคลอโรฟอร์ม สารสลายตัวที่แยกได้คือ 1-อะซิติล-4-[4-[[(1เอช-อิมิดาโซ[2,1-เอ]3, 4-ไดไฮโดร-7-คลอโร-ไอโสควิโนลิล)-6-สไปโร-2'-(1, 3-ไดออกโซแลน-4-อิล) เมธอกซี]ฟีนิล]พิเพอราซีน ซึ่งพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารนี้โดยอาศัยสเปกโทรสโกปีเทคนิค กลไกการสลายตัวของคีโตโคนาโซลด้วยแสง คาดว่าผ่านอนุมูลอิสระ และการปิดเป็นวง-
dc.format.extent1109482 bytes-
dc.format.extent546437 bytes-
dc.format.extent1462032 bytes-
dc.format.extent636529 bytes-
dc.format.extent1382059 bytes-
dc.format.extent324807 bytes-
dc.format.extent2244124 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.titleDegradation products of ketoconazoleen
dc.title.alternativeสารจากการสลายตัวของคิโตโคนาโซลen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
paiboon_nu_front.pdf1.08 MBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_ch1.pdf533.63 kBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_ch2.pdf1.43 MBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_ch3.pdf621.61 kBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_ch4.pdf1.35 MBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_ch5.pdf317.19 kBAdobe PDFView/Open
paiboon_nu_back.pdf2.19 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.