Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/33391
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBoonardt Saisorn-
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorThanormsak Chiravuth-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2013-07-25T05:02:08Z-
dc.date.available2013-07-25T05:02:08Z-
dc.date.issued1996-
dc.identifier.isbn9746340166-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/33391-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1996en_US
dc.description.abstractTo study the synthesis routeof 7- chloro- and 7-nitro-pyrazoloquinolone derivativeswhich were expected to possess antianxiety activity. The synthesis of 7-chloro- and7-nitro-pyrazoloquinolone derivatives proceeded through 3steps. First, quinoline ring was produced from the reactionof diethyl ethoxymethylenemalonate and aniline or anilinederivatives, followed by thermal cyclization. Then,4-hydroxyquinoline derivatives were chlorinated with thionylchloride to yield 4-chloroquinoline intermediates. Finally,the desired products were achieved by the reaction of 4-chloroquinoline intermediates with phenylhydrazine.Cyclization of the amino group of phenylhydrazine with theester group of quinoline ring occurred at high temperature. Structures of the synthesized compounds were confirmedby IR, ('1)H-NMR,('13)C-NMR and MS data.-
dc.description.abstractalternativeศึกษากระบวนการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 7-คลอโร- และ 7-ไนโตรพัยราโซโลควิโนโลน ซึ่งคาดว่ามีฤทธิ์คลายเครียด การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 7-คลอโร- และ 7-ไนโตร-พัยราโซโลควิโนโลน แบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอน โดยขั้นตอนแรกเป็นการสังเคราะห์วงแหวนควิโนลีน จากปฏิกิริยาระหว่างไดเอธิล เอธอกซีเมธีลีนมาโลเนตกับอนิลีนหรืออนุพันธ์ของอนิลีน แล้วปิดวงแหวนด้วยความร้อนสูง ขั้นตอนที่สองเป็นการสังเคราะห์สารมัธยันตร์4-คลอโรควิโนลีน โดยนำอนุพันธ์ของ 4-ฮัยดรอกซีควิโนลีน มาทำปฏิกิริยากับธัยออนิลคลอไรด์ขั้นตอนสุดท้ายสารที่ต้องการได้มาจากปฏิกิริยาของสารมัธยันตร์ 4-คลอโรควิโนลีนกับฟีนิลฮัยดราซีน การปิดวงแหวนของหมู่อะมิโนจาก พีนิลฮัยดรา ซีนกับหมู่เอสเตอร์ของวงแหวนควิโนลีน เกิดขึ้นภายใต้ความร้อนสูง การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารที่สังเคราะห์ได้ทั้งหมดอาศัยข้อมูลทางอินฟราเรด โปรตอนนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์,คาร์บอน นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์และแมสสเปกโตรสโคปี-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleSynthesis of 7-chloro-and 7-nitro-pyrazoloquinolone derivativesen_US
dc.title.alternativeการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 7-คลอโร- และ 7-ไนโตร-พัยราโซโลควิโนโลนen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Thanormsak_ch_front.pdf4.61 MBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_ch1.pdf6.31 MBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_ch2.pdf3.04 MBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_ch3.pdf3.97 MBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_ch4.pdf7.38 MBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_ch5.pdf538.94 kBAdobe PDFView/Open
Thanormsak_ch_back.pdf11.99 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.