Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/34194
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorKhanit Suwanborirux-
dc.contributor.authorNisit Pisutthanan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate school-
dc.date.accessioned2013-08-07T09:49:08Z-
dc.date.available2013-08-07T09:49:08Z-
dc.date.issued1995-
dc.identifier.isbn9746329901-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/34194-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 1995en_US
dc.description.abstractThe bioassay-directed fractionation, using cytotoxic and brine shrimp lethality activities, of the dichloromethane extract from the soft coral Cladiella tuberose led to the isolation of four eunicellin diterpenoids : 3-deacetylpalmonin A which is a new eunicellin derivative, deacetylcladiellin which is reported for the first time as naturally occurring, sclerophytin A which has never been found in soft corals of the genus Cladiella, and (1R, 2R, 3R, 6S, 9S, 10R, 14R)-cladiell-7(19),11(20)-dien-3,6-diol. The structures and relative stereochemistry of the compounds were elucidated through extensive analyses of their ir, ms, ¹H and ¹³C nmr spectral data, expecially 1D- and 2D-nmr, as well as comparison with known related compounds. Deacetylcladiellin showed cytotoxic activity against P-388 with IC₅₀ value of 2 µg/ml, whereas for HT-29, A-549, and MEL-28 the IC₅₀ was 5 µg/ml and also showed brine shrimp lethality activity with LD₅₀ of 0.6 µg/ml.
dc.description.abstractalternativeจากการแยกสกัดสารควบคู่ไปกับการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยการใช้ฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งและฤทธิ์ฆ่าไรสีน้ำตาลของสิ่งสกัดในชั้นไดคลอโรมีเธน จากปะการังอ่อน Cladiella tuberose ทำให้สามารถแยกสารพวกยูนิซิลลินไดเทอปีน ได้ 4 ชนิด คือ สาร 3-deacetylpalmonin A ซึ่งเป็นสารอนุพันธ์ใหม่ที่ยังไม่มีการรายงานมาก่อน สาร deacetylcladiellin ซึ่งเป็นการค้นพบครั้งแรกในธรรมชาติ สาร sclerophytin A ซึ่งเป็นการรายงานครั้งแรกที่พบในปะการังอ่อนสกุล Cladiella และสาร (1R, 2R, 3R, 6S, 9S, 10R, 14R)-cladiell-7(19),11(20)-dien-3,6-diol การพิสูจน์สูตรโครงสร้างทางเคมีและ relative stereochemistry ของสารทั้ง 4 ชนิดนี้ ทำโดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี จาก IR, MS, ¹H และ ¹³C NMR โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 1-D และ 2-D NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลกับสารอื่นที่มีสูตรโครงสร้างทางเคมีที่สัมพันธ์กัน นอกจากนี้ยังพบว่า สาร deacetylcladiellin แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งหลายชนิด คือ P-388 โดยมี IC₅₀ 2 µg/ml HT-29, A-549 และ MEL-28 มี IC₅₀ 5 µg/ml และมีฤทธิ์ฆ่าไรสีน้ำตาลโดยมี LD₅₀ 0.6 µg/ml
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectประการัง
dc.subjectCladiella tuberosa Tixier-Durivault
dc.titleChemical constituents from the soft coral cladiella tuberosa tixier-durivaulten_US
dc.title.alternativeสารเคมีจากประการังอ่อน Cladiella tuberosa Tixier-Durivaulten_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacognosyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nisit_pi_front.pdf7.62 MBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_ch1.pdf1.7 MBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_ch2.pdf13.72 MBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_ch3.pdf12.33 MBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_ch4.pdf14.31 MBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_ch5.pdf658.12 kBAdobe PDFView/Open
Nisit_pi_back.pdf32.54 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.