1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3904
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorAmorn Petsom-
dc.contributor.authorNarupat Kuptiyanuwat-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.coverage.spatialLoei-
dc.date.accessioned2007-08-27T08:39:57Z-
dc.date.available2007-08-27T08:39:57Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743340149-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3904-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999en
dc.description.abstractThree new labdane diterpenoid compounds, 2-acetoxy-labda-8(17), 12(E), 14-triene-3-ol (1), 3-acetoxy-labda-8(17), 12(E), 14-triene-2-ol (2), labda-8(17), 12(E), 14-triene-2, 3-diol (3) were isolated from the stem bark of Croton oblongifolius Roxb. The structure of the new compounds were established by spectroscopic data (IR, MS spectra, 1D and 2D NMR techniques including DEPT, COSY, NOESY, HMBC and HMQC) and they were tesed for cytotoxicity against various human tumor cell lines (KATO-3 (gastric), SW 620 (colon), BT474 (breast), HEP-G2 (hepatoma) and CHAGO (lung)). Compound 3 showed moderate activities against KATO-3 (gastric), SW 620 (colon), BT474 (breast), HEP-G2 (hepatoma) and CHAGO (lung) cell line. Compound 1 was active against KATO-3 cell line and SW 620 cell line. Compound 2 was active against KATO-3 (gastric) and BT474 (breast) cell lineen
dc.description.abstractalternativeได้มีการสกัดแยกสารประกอบแลบเดนไดเทอร์ปีนอยด์ใหม่สามชนิดคือ 2-acetoxy-labda-8 (17), 12(E), 14-triene-3-ol (1), 3-acetoxy-labda-8(17), 12(E), 14-triene-2-ol (2), labda-8(17), 12(E), 14-triene-2, 3-diol (3) จากเปลือกต้นเปล้าใหญ่ อำเภอวังสะพุง จังหวัดเลย และได้ทำการพิสูจน์สูตรโครงสร้างของสารใหม่นี้โดยอาศัยข้อมูลทางสเปกโตรสโกปี ซึ่งได้แก่ IR, MS, 1D และ 2D NMR เทคนิคคือ DEPT, COSY, NOESY, HMBC และ HMQC และนำมาทดสอบการยับยั้งเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองกับเซลล์มะเร็ง KATO-3 (กระเพาะอาหาร), SW 620 (ลำไส้), BT474 (เต้านม), HEP-G2 (ตับ) และ CHAGO (ปอด) พบว่า สาร 3 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งทั้ง 5 ชนิด สาร 1 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งชนิด KATO-3 (กระเพาะอาหาร) และ SW 620 (ลำไส้) ส่วนสาร 2 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งชนิด KATO-3 (กระเพาะอาหาร) และ BT 474 (เต้านม) ;Three new labdane diterpenoid compounds, 2-acetoxy-labda-8(17), 12(E), 14-triene-3-ol (1), 3-acetoxy-labda-8(17), 12(E), 14-triene-2-ol (2), labda-8(17), 12(E), 14-triene-2, 3-diol (3) were isolated from the stem bark of Croton oblongifolius Roxb. The structure of the new compounds were established by spectroscopic data (IR, MS spectra, 1D and 2D NMR techniques including DEPT, COSY, NOESY, HMBC and HMQC) and they were tesed for cytotoxicity against various human tumor cell lines (KATO-3 (gastric), SW 620 (colon), BT474 (breast), HEP-G2 (hepatoma) and CHAGO (lung)). Compound 3 showed moderate activities against KATO-3 (gastric), SW 620 (colon), BT474 (breast), HEP-G2 (hepatoma) and CHAGO (lung) cell line. Compound 1 was active against KATO-3 cell line and SW 620 cell line. Compound 2 was active against KATO-3 (gastric) and BT474 (breast) cell lineen
dc.format.extent6144560 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenen
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectSpectrocopeen
dc.subjectCroton oblingifolius Roxben
dc.subjectLabdane diterpenoiden
dc.titleChemical constituents and biological activity from stem barks of Croton oblongifolius Roxb. from Amphoe Wang Saphung, Loei provinceen
dc.title.alternativeองค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเปลือกต้นเปล้าใหญ่ (Croton oblongifolius Roxb.) จากอำเภอวังสะพุง จังหวัดเลยen
dc.typeThesisen
dc.degree.nameMaster of Scienceen
dc.degree.levelMaster's Degreeen
dc.degree.disciplineChemistryen
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorAmorn.P@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
narupat.pdf4.19 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.