Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42129
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPramoch Rangsunvigit-
dc.contributor.advisorSanti Kulprathipanja-
dc.contributor.authorSomporn Thipmongkolsilp-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2014-04-04T10:49:11Z-
dc.date.available2014-04-04T10:49:11Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42129-
dc.descriptionThesis (M.S.) -- Chulalongkorn University, 2007en_US
dc.description.abstractThis work explored the hydrogen storage capacity of Li-N-H and Li-Al-N-H systems; a mixture of lithium amide (LiNH2) and lithium hydride (LiH) and a mixture of LiNH2 and lithium aluminium hydrides (LiAlH4). The hydrogen desorption/absorption capacity was observed through volumetric analysis. LiNH2 and LiH were mixed by mortar and pestle and ball milling techniques with a small amount of Fe, Ni, ZrCl4, and TiO2 while LiNH2 and LiAlH4 were doped with ZrCl4, TiO2, and VCL3 mixed by ball milling. The hydrogen desorption was performed from room temperature to 200C and hydrogen absorption was at 1500 psig and 180C. The results showed that the transition metals and mixing means seemed to increase the hydrogen desorption capacity from the Li-N-H systems. The mixture of LiNH2 and LiH doped with TiO2 and mixed by agate ball mill gives the best result followed by those mixed with ZrCl4, Ni, and Fe, respectively. The amounts of released hydrogen are between 0.5-1.5 wt% and are not reversible. In the case of the mixture of LiNH2 and LiAIH4, the hydrogen desorptions of the undoped samples are in range 2.5 - 5.0 wt% for the first cycle and they can increase up to 8.0 wt% when doped with catalysts. Moreover, the samples can be reversible about 0.15 - 0.4 wt%.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ ศึกษาความสามารถในการก๊าซไฮโดรเจนองระบบลิเทียม-ไนโตรเจน-ไฮโดรเจน (Li-N-H) และลิเทียม-อะลูมิเนียม-ไนโตรเจน-ไฮโดรเจน (Li-Al-N-H) โดยเน้นไปที่สารผสมระหว่างลิเทียมเอไมด์ (LiNH2) กับลิเทียมเอไดรด์ (LiH) และสารผสมระหว่างลิเทียมเอไมด์ (LiNH2) กับลิเทียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์ (LiAlH4) ที่ผ่านการบดและผสมด้วยโลหะชนิดต่าง ๆ เพื่อเพิ่มปริมาณการปลดปล่อยก๊าซไฮโดรเจน การวัดปริมาณก๊าซไฮโดรเจนในระบบทำโดยใช้เทคนิคการดูดซึม และการปล่อยก๊าซที่ปริมาตรคงที่ ผลการทดลองพบว่าสารผสมระหว่างลิเทียมเอไมด์กับลิเทียมไฮไดรด์ผสมด้วยไททาเนียมไดออกไซด์ (TiO2) สามารถปลดปล่อยก๊าซไฮโดรเจนได้สูงสุดที่ 1.5% โดยน้ำหนักไฮโดรเจน และไม่เกิดปฏิกิริยาผันกลับ ในขณะที่สารผสมระหว่างลิเทียมเอไมด์กับลิเทียมไฮไดรด์ปลดปล่อยก๊าซไฮโดรเจน ตั้งแต่ 2.5 - 5.0% โดยน้ำหนักสำหรับการปลดปล่อยครั้งแรก ทั้งนี้ขึ้นกับปริมาณลิเทียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์ในสารผสม และเมื่อบดสารผสมรวมกับโลหะชนิดต่าง ๆ เช่น วานาเดียมไตรคลอไรด์ (VCl3) หรือเซอโครเนียมเตตระคลอไรด์ (ZrCl4) สามารถปล่อยก๊าซไฮโดรเจนมากขึ้นถึง 8.0% โดยน้ำหนักยิ่งกว่านั้นข้อดีของสารผสมนี้ คือเกิดปฏิกิริยาผันกลับได้ โดยสามารถปล่อยไฮโดรเจนในช่วง 0.15 - 0.4% โดยน้ำหนักสำหรับการปลดปล่อยครั้งต่อไป จากผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าชนิดของโลหะ และวิธีการบด สามารถเพิ่มการปลดปล่อยไฮโดรเจนของระบบที่ศึกษา-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleHydrogen storage : effect of catalysts on hydrogen desorption/ absorption of Li-N-H and Li-Al-N-H systemsen_US
dc.title.alternativeการศึกษาผลกระทบของโลหะต่อระบบลิเทียม ไนโตรเจนไฮโดรเจน เพื่อใช้ในการเก็บก๊าซไฮโดรเจนen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetroleum Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Somporn_th_front.pdf1.92 MBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_ch1.pdf833.04 kBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_ch2.pdf2.29 MBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_ch3.pdf1.36 MBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_ch4.pdf3.55 MBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_ch5.pdf782.98 kBAdobe PDFView/Open
Somporn_th_back.pdf2.21 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.