Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44847
Title: The development of HIV-1 genotypic drug resistance testing for a low-cost alternative
Other Titles: การพัฒนาการตรวจวิเคราะห์การดื้อยาของเชื้อไวรัสเอชไอวี-1โดยวิธีจีโนไทป์ที่มีต้นทุนต่ำ
Authors: Sayompoo Sanguansittianant
Advisors: Palanee Ammaranond
Navin Horthongkham
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Allied Health Sciences
Advisor's Email: No information provided
No information provided
Subjects: Drug resistance
HIV (Viruses)
การดื้อยา
เอชไอวี (ไวรัส)
Issue Date: 2012
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Since Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) becomes the most active way to control HIV replication, genotypic drug resistance testing has played an important role for HIV medication. Commercial test kits have been invented and developed continuously. However, all of those commercial kits are especially designed for HIV-1 subtype B which is the major strain of Europe and America continent. In each year, Thailand National Health Control expenses massively in HIV-infected individuals. To reduce cost of expenditure, we developed methods for genotyping drug resistance testing. In-house genotypic drug resistance assay was designed and developed for HIV-1 non-B subtype assay. 99 plasma HIV-infected samples were performed by in-house method and compared with commercial kits. There was no statistically different in antiretroviral resistance result comparison between commercial kit assay and in-house assay (p>0.05). This should be an alternative method for HIV drug resistance testing in resource-limited country.
Other Abstract: การรักษาด้วยยาต้านไวรัสแบบ Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) เป็นทางเลือกที่ดีที่สุดในการควบคุมการเพิ่มปริมาณของไวรัสเอชไอวีในกระแสเลือด การตรวจการดื้อยาของไวรัสโดยวิธีจีโนไทป์จึงเป็นการตรวจที่มีบทบาทสำคัญต่อประสิทธิภาพการดูแลรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวี ในปัจจุบันชุดตรวจสำเร็จรูปที่ใช้ในการตรวจการดื้อยาของไวรัสเอชไอวีได้มีการค้นคว้าพัฒนามาอย่างต่อเนื่อง แต่อย่างไรก็ตามชุดตรวจเหล่านั้นถูกออกแบบมาให้มีความจำเพาะกับเชื้อไวรัสเอชไอวี-1 สายพันธุ์ย่อย B ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่แพร่ระบาดในทวีปยุโรปและอเมริกา ซึ่งในแต่ละปี ประเทศไทยใช้งบประมาณจำนวนมากในการดูแลผู้ติดเชื้อเอชไอวี ดังเหตุผลที่กล่าวมา เพื่อลดต้นทุนค่าใช้จ่ายการศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะออกแบบและพัฒนาการตรวจการดื้อยาสำหรับไวรัสเอชไอวี-1 ที่ไม่ใช่สายพันธุ์ย่อย B ตัวอย่างเลือดจากผู้ติดเชื้อเอชไอวี 99 ราย ได้ถูกนำมาตรวจการดื้อยาโดยวิธีที่เราออกแบบขึ้นและนำไปเปรียบเทียบกับชุดตรวจสำเร็จรูป พบว่าความสัมพันธ์ทางสถิติของผลการดื้อยาระหว่างชุดตรวจสำเร็จรูปและวิธีที่ทำการศึกษาให้ผลที่ไม่แตกต่างกัน (p>0.05) ในยาต้านไวรัสทุกชนิด การศึกษานี้จึงเป็นอีกหนึ่งทางเลือกในการตรวจการดื้อยาของไวรัสเอชไอวีสำหรับประเทศ
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Clinical Biochemistry and Molecular Medicine
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/44847
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2012.680
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2012.680
Type: Thesis
Appears in Collections:All - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
sayompoo_sa.pdf3.39 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.