Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4682
Title: Oxidation of saturated hydrocarbons catalyzed by 1, 3-dicarbonyl oxovanadium compared with Schiff's base oxovanadium complexes
Other Titles: การออกซิไดส์สารไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเร่งปฎิกิริยาด้วยสารเชิงซ้อน 1, 3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียมเปรียบเทียบกับชิฟเบสออกโซวาเนเดียม
Authors: Worawun Thiwunnaruk
Advisors: Warinthorn Chavasiri
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email: warintho@chula.ac.th
Subjects: Catalysts
Oxidation
Schiff bases
1,3-dicarbonyl oxovanadium
Hydrocarbons
Oxovanadium
Issue Date: 2000
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Schiff's base and 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes could be employed as a catalyst in cycloalkane oxidation reaction in a pyridine-acetic acid media at room temperature and atmospheric pressure. Ketone was selectively obtained as a main product. It was observed that Schiff's base oxovanadium (IV) complexes gave better selectivity for ketone formation, the oxidation reaction rate and catalytic turnover than 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes. Considering the total amount of products, 1,3-dicarbonyl oxovanadium (IV) complexes provided better yield than Schiff's base oxovanadium (IV) complexes. Chemoselectivity study disclosed that additives in this system had an effect to ketone/alcohol ratio. In addition, from chemical evidence, possibly alkyl hydroperoxide as one of the intermediates. The other inermediate was believed not to be carbon free radical
Other Abstract: สารเชิงซ้อนชิฟเบส และ 1,3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียมสามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของไซโคลแอลเคน ในระบบตัวทำละลายไพริดีนและกรดแอซิติก ณ อุณหภูมิห้องความดันบรรยากาศ ได้ผลิตภัณฑ์เป็นคีโทนอย่างเลือกจำเพาะ พบว่าสารเชิงซ้อนชิฟเบสออกโซวาเนเดียมให้ความเลือกจำเพาะในการเกิดคีโทนที่ดี มีอัตราเร็วในการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน และ catalytic turnover ดีกว่าสารเชิงซ้อน 1,3-ไดคาร์บอนิลออกโซวาเนเดียม เมื่อพิจารณาปริมาณผลิตภัณฑ์รวมพบว่าสารเชิงซ้อน 1,3-ไดคาร์บอนิลให้ผลดีกว่าสารเชิงซ้อนชิฟเบสออกโซวาเนเดียม จากการศึกษา การเลือกจำเพาะทางเคมีพบว่า การเติมสารเติมแต่งมีผลต่ออัตราส่วนของคีโทนกับแอลกอฮอล์ นอกจากนี้จากหลักฐานทางเคมีพบว่า สารตัวกลางหนึ่งคือ แอลคิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ และสารตัวกลางอีกชนิดหนึ่งเชื่อว่าไม่ใช่คาร์บอนฟรีแรดิคัล
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemistry and Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/4682
ISBN: 9743472738
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Warawun.pdf1.17 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.