Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/51941
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSirilux Poompradub-
dc.contributor.advisorPattarapan Prasassarakich-
dc.contributor.authorThawinan Theppradit-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2017-02-17T06:42:04Z-
dc.date.available2017-02-17T06:42:04Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/51941-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2012en_US
dc.description.abstractThis research focuses on the improvement of compatibility between silica particles and NR matrix by modification of silica surface particles. The modifier containing MTES, VTES and APTMS were selected for investigation in this study. The preparations of modified silica filled NR compounds used two methods, i.e. direct and indirect methods. For direct method, all ingredients were mixed together with NR latex for silica particle generation and modification of their surface. For indirect method, the modified silica particles were first prepared and then directly mixed with NR latex. The optimum condition for both methods was carried out at 24 h under room temperature and the mole ratio of modifier to TEOS of 0.1. The modified silica particles were confirmed by using various techniques such as fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), CHN analyzer and hydrophobic tester. The mechanical, thermal and dynamic properties of modified silica filled NR prepared by direct method were slightly enhanced when compared with indirect method. In addition, it is interesting to note that the modified silica filled NR vulcanizates of both direct and indirect methods were improved when compared with unmodified silica filled NR vulcanizates.en_US
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้มุ่งเน้นที่จะปรับปรุงความเข้ากันได้ระหว่างอนุภาคซิลิกากับยางธรรมชาติ โดยการดัดแปรพื้นผิวของอนุภาคซิลิกาด้วยโมดิฟายเออร์ 3 ชนิดได้แก่ เมทิลไตรเอทอกซีไซเลน ไวนิลไตรเอทอกซีไซเลนและอะมิโนโพรพิลไตรเมทอกซีไซเลน การเตรียมยางธรรมชาติผสมอนุภาคซิลิกาดัดแปรผิวมี 2 กระบวนการคือ การผสมทางตรงและการผสมทางอ้อม สำหรับการผสมทางตรงเตรียมได้โดยการนำองค์ประกอบทั้งหมดผสมลงในน้ำยางธรรมชาติเพื่อให้เกิด อินซิทูซิลิกาพร้อมกับการดัดแปรผิวในเนื้อยางธรรมชาติในเวลาเดียวกัน ส่วนการผสมทางอ้อมจะเริ่มจากการสังเคราะห์อนุภาคซิลิกาดัดแปรผิวแล้วจึงนำไปผสมกับน้ำยางธรรมชาติ สภาวะที่เหมาะสมในการเตรียมยางธรรมชาติผสมอนุภาคซิลิกาดัดแปรผิวของทั้งสองกระบวนการคือ ใช้เวลาในการทำปฏิกิริยาเพื่อเกิดอนุภาคซิลิกาดัดแปรผิว 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง โดยใช้อัตราส่วนของโมดิฟายเออร์ 0.1 โมลต่อโมลของเตตระเอทอกซีไซเลน อนุภาคซิลิกาที่ผ่านการดัดแปรผิวจะถูกนำไปวิเคราะห์ด้วยเทคนิคต่าง ๆ เพื่อยืนยันถึงความสำเร็จในการสังเคราะห์อนุภาคซิลิกาดัดแปรผิว ส่วนผลจากการทดสอบสมบัติของยางวัลคาไนเซตพบว่า วิธีการผสมทางตรงจะให้สมบัติเชิงกล สมบัติทางความร้อนและสมบัติเชิงพลวัตของยางวัลคาไนเซตที่สูงกว่าการเตรียมโดยวิธีทางอ้อมเล็กน้อย แต่อย่างไรก็ตามยางธรรมชาติที่ผสมซิลิกาที่ผ่านการดัดแปรผิวจากทั้งสองวิธีให้สมบัติของยางวัลคาไนเซตที่ดีกว่ากว่ายางธรรมชาติที่ผสมซิลิกาที่ไม่ผ่านการดัดแปรผิวen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2012.289-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectIn situ silicaen_US
dc.subjectRubber -- Mechanical propertiesen_US
dc.subjectอินซิทูซิลิกาen_US
dc.subjectยาง -- สมบัติทางกลen_US
dc.titlePreparation of in situ silica with multi-functional groups in natural rubber via sol-gel processen_US
dc.title.alternativeการเตรียมอินซิทูซิลิกาที่มีหลายหมู่ฟังก์ชันในยางธรรมชาติผ่านกระบวนการโซล-เจลen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorpsirilux@sc.chula.ac.th-
dc.email.advisorPattarapan.P@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2012.289-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
thawinan_th.pdf4.25 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.