Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52430
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorเทพ เชียงทอง-
dc.contributor.authorวิจิตร ภัคเกษม-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2017-03-03T07:04:32Z-
dc.date.available2017-03-03T07:04:32Z-
dc.date.issued2512-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/52430-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2512en_US
dc.description.abstractจากการสกัดรากหนอนตายอยากแห้ง ซึ่งบดให้ละเอียดด้วย ethyl alcohol โดย Soxhlet apparatus หลังจากที่กรองแล้วทำให้แห้งจะได้ semi – solid product สีน้ำตาลเข้ม เมื่อนำไปละลายในกรดเกลือ 2 เปอร์เซนต์ ปรากฏว่าจะมีส่วนที่ไม่ละลายเหลืออยู่ประมาณครึ่งหนึ่งของน้ำหนัก semi - solid product ทั้งหมด กรองเอาส่วนที่ไม่ละลายออก ทำให้แห้งจะได้ผงสีน้ำตาลอ่อน นำไปละลายใน benzene กรองแล้วผ่านลงไป column chromatography ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3.5 เซนติเมตร ยาว 100 เซนติเมตร โดยใช้ standard neutral alumina เป็น adsorbent และ benzene เป็น eluant เมื่อนำ fraction ต่าง ๆ มาตกผลึกหลาย ๆ ครั้งจะได้สาร 4 ชนิดมี m.p.203 – 4˚, 229 - 30˚(d), 215 – 6˚(d) และ244 - 5˚ ตามลำดับ สาร m.p.203 - 4˚ เป็นสารที่บริสุทธิ์ และมีปริมาณมากพอที่จะศึกษาได้ ซึ่งเมื่อได้ศึกษาคุณสมบัติทางเคมี IR และ U V. spectra ต่าง ๆ ของสารนี้แล้ว ปรากฏว่าสารนี้คือ 3 – hydroxyflavanone-
dc.description.abstractalternativeGround dried Stemona collinsae roots were extracted by ethyl alcohol in a Soxhlet apparatus and filtered. Evaporation of filtrate to dryness obtained a brownish semi - solid product. The product was further treated with 2% hydrochloric acid, Almost a half of material was dissolved into a solution filtered off an insoluble material and which yield a light brown solid. This solid was dissolved in benzene and chromatographed on a 3.5 cm. by 100 cm. column of a standard neutral alumina. l any portions of material were collected from the chromatographed process, and further purified by several recrystallizations. Four compounds, m.p.203 - 4˚, 229 - 30˚(d), 215 - 6˚(d) and 244 - 5˚ were obtained. One of them, which was purest, gave a sharp m.p.at 203 - 4˚ and resulted a reasonable yield, was chosen to study its chemical properties and structure. From its chemical properties, IR. and UV, spectra the solid m.p.203 - 4˚ was found to be 3 - hydroxyflavanone.-
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.1969.4-
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectหนอนตายหยาก (พืช)-
dc.subjectสารพฤกษเคมี-
dc.subjectStemona tuberosa-
dc.subjectPhytochemicals-
dc.titleการสกัดสารบางอย่างจากรากหนอนตายอยากen_US
dc.title.alternativeCertain chemical constituents of stemona rootsen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineเคมีen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorไม่มีข้อมูล-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.1969.4-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
วิจิตร_ภัคเกษม_front_p.pdfหน้าปกและบทคัดย่อ853.84 kBAdobe PDFView/Open
วิจิตร_ภัคเกษม_ch1_p.pdfบทที่ 1814.83 kBAdobe PDFView/Open
วิจิตร_ภัคเกษม_ch2_p.pdfบทที่ 21.98 MBAdobe PDFView/Open
วิจิตร_ภัคเกษม_ch3_p.pdfบทที่ 3958.05 kBAdobe PDFView/Open
วิจิตร_ภัคเกษม_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก683.96 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.