Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57980
Title: Catalytic activity study of NixSny intermetallics
Other Titles: การศึกษาความสามารถในการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของสารประกอบนิกเกิล-ดีบุก
Authors: Anchernsiri Noomnual
Advisors: Sujitra Wongkasemjit
Thanyalak Chaisuwan
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: dsujitra@chula.ac.th
Thanyalak.C@Chula.ac.th
Subjects: Catalysts
Intermetallic compounds
Cinnamyl alcohol -- Synthesis
ตัวเร่งปฏิกิริยา
สารประกอบเชิงโลหะ
ซินนามิลแอลกอฮอล์ -- การสังเคราะห์
Issue Date: 2017
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Cinnamyl alcohol (COL), versatile chemical in fragrance, flavoring, and pharmaceutical industries, can be found in only small amounts in nature. Generally, COL can be synthesized via selective hydrogenation of cinnamaldehyde (CALD), natural oil, at aldehyde functional group under high pressure of hydrogen gas. In this work, NixSny intermetallics were used as catalysts in selective hydrogenation to obtain COL. These catalysts were synthesized via mechanical alloying, economic and environmental method, and characterized by X-ray diffraction (XRD). By using 43, 58, and 75% tin contents with nickel, Ni3Sn, Ni3Sn2, and Ni3Sn4 intermetallics were prepared, respectively. In addition, formic acid was used as a proton-hydride source to convert CALD to COL. The optimal time, temperature, type and amount of NixSny catalyst, and also rate of formic acid adding were studied. The result showed that the optimal conditions were 300 mg Ni3Sn4, 5 mmol CALD and 25 µl per 5 min of FA in 10 ml THF at 60 ˚C for 3 h reaction time to the maximum yield of COL. Under these conditions, COL was obtained at 1.8% yield with 36.7% conversion. However, other products (hydrocinnamyl alcohol, hydrocinnamaldehyde, cinnamic acid, and benzaldehyde) were also detected by gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID).
Other Abstract: ซินนามิลแอลกอฮอล์เป็นสารเคมีที่ใช้ประโยชน์ได้หลากหลาย ทั้งในอุตสาหกรรมยา การแต่งกลิ่นและรสชาติ แต่หนึ่งในข้อจำกัดของซินนามิลแอลกอฮอล์คือ พบได้ในปริมาณน้อยในธรรมชาติ ดังนั้น โดยส่วนมากซินนามิลแอลกอฮอล์ที่นำมาใช้จึงได้มาจากการสังเคราะห์โดยกระบวนการเติมไฮโดรเจนที่ตำแหน่งคาร์บอนิลของซินนามาลดีไฮด์ การสังเคราะห์ซินนามิลแอลกอฮอล์ผ่านกระบวนการดังกล่าวโดยทั่วไปนั้นมักทำภายใต้สภาวะความดันสูงทำให้ส่งผลต่อทั้งความปลอดภัยและต้นทุนในการผลิต ในงานวิจัยนี้จึงมุ่งเน้นที่จะสังเคราะห์ซินนามิลแอลกอฮอล์โดยใช้สารประกอบโลหะนิกเกิล-ทินเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา สารประกอบโลหะนิกเกิล-ทินในงานวิจัยนี้สังเคราะห์ได้จากกระบวนการบดผสมแบบเชิงกลและให้ความร้อนซึ่งเป็นวิธีที่มีต้นทุนต่ำและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และใช้เทคนิค XRD ในการวิเคราะห์สารประกอบโลหะดังกล่าว จากการใช้สัดส่วนที่แตกต่างกันของนิกเกิลและทิน ได้แก่ 43, 58 และ 75% ของทินทำให้ได้เกิดสารประกอบโลหะที่แตกต่างกันคือ Ni3Sn, Ni3Sn2 และ Ni3Sn4 ตามลำดับ นอกจากนี้ กรดฟอร์มิกยังถูกใช้เป็นสารตั้งต้นร่วมกับซินนามาลดีไฮด์เพื่อทำหน้าที่ผลิตไฮไดรด์ให้กับระบบ ในแง่ของการทำปฏิกิริยา สภาวะที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาย่อมมีส่วนสำคัญต่อการดำเนินไปของปฏิกิริยา ดังนั้น ในงานวิจัยนี้จึงศึกษาอุณหภูมิ, เวลา, ชนิดและปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา รวมทั้งปริมาณของกรดฟอร์มิกที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ซินนามิลแอลกอฮอล์ปริมาณมากที่สุด จากผลการทดลองพบว่าสภาวะที่ทำให้ได้ซินนามิลแอลกอฮอล์มากที่สุดคือ เมื่อใช้เตตระไฮโดรฟูแรน 10 ml เป็นสารละลาย และ ใช้ Ni3Sn4 300 mg เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส เวลา 3 ชั่วโมง ให้ผลของปฏิกิริยามากที่สุดเท่ากับร้อยละ 36.65 และผลิตภัณฑ์ซินนามิลแอลกอฮอล์ร้อยละ 1.83 ภายใต้การกลั่นแบบรีฟลักซ์ อย่างไรก็ตามปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นสามารถเกิดผลิตภัณฑ์อื่นๆด้วย ได้แก่ ไฮโดรซินนามาลดีไฮด์, ไฮโดรซินนิมิลแอลกอฮอล์, กรดซินนามิก และ เบนซัลดีไฮด์ ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นวิเคราะห์โดยใช้เทคนิค GC-FID
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2017
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemical Technology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57980
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5872001063_Anchernsiri No.pdf1.21 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.