Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/5843
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWimonrat Trakarnpruk-
dc.contributor.authorPinrat Pinweha-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2008-02-11T11:47:12Z-
dc.date.available2008-02-11T11:47:12Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.isbn9741302401-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/5843-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000en
dc.description.abstractHalf-titanocene catalysts (cyclopentadienyltitanium trichloride and pentamethylcyclopenta-dienyltitanium trichloride) were used to catalyze the polymerization of styrene. The cocatalysts used are based on boron compounds; tris (pentaflurophenyl) boron and triphenylcarbenium tetrakis (pentaflurophenyl- borate) with aluminium compounds (trimethylaluminium or triisobutylaluminium) as an alkylating agent. The factors affecting polymerization were studied: types of catalyst and cocatalyst, polymerization temperatures and time, Al/Ti ratio. The experimental results reveal that the optimum conditions are: temperature of 65 ํC, polymerization time of 20 hours, Al/Ti ratio of 300. Comparison between the two catalysts: cyclopentadienyltitanium trichloride and pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride showed that electron releasing group on the ligand increases the catalytic activity. Among the various catalytic systems tested, the pentamethylcyclopentadienyltitanium trichloride with triisobutylaluminium was found the best system for producing polystyrene with 73% syndiotacticity, This single-site catalyst allows the control of polymer structure, which was revealed from the FT-IR spectrum, and % syndiotacticity determination. In addition, the molecular weight distribution of the polymer is narrow (1.8) which is the advantage of this type of catalyst.en
dc.description.abstractalternativeใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาฮาล์ฟ-ไททาโนซีน (ไซโคลเพนทาไดอีนิลไททาเนียมไทรคลอไรด์ และ เพนทาเมทิล ไซโคลเพนทาไดอีนิลไททาเนียมไทรคลอไรด์) เร่งปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของสไตรีน ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมที่ใช้เป็นประเภทสารประกอบโบรอน ทริส (เพนทาไทรเฟนิลเพนทาฟลูออโรเฟนิลโบรอน และคาร์บีเนียมเททราคิส (เพนทาฟลูออโรเฟนิลบอเรต) และร่วมกับสารประกอบอะลูมิเนียม (ไทรเมทิลอะลูมิเนียม และไทรไอโซบิวทิลอะลูมิเนียม) เป็นสารอัลคิเลท ได้ศึกษาถึงปัจจัยที่มีผลต่อพอลิเมอไรเซชัน: ชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม อุณหภูมิและเวลาพอลิเมอไรเซชัน อัตราส่วน Al/Ti ผลการทดลองแสดงว่า ภาวะที่เหมาะสมคือ อุณหภูมิ 65 ํซ เวลาพอลิเมอไรเซชัน 20 ชั่วโมง อัตราส่วน Al/Ti เป็น 300 การเปรียบเทียบระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาสองชนิด คือ ไซโคลเพนทาไดอีนิลไททาเนียมไทรคลอไรด์และ เพนทาเมทิลไซโคลเพนทาไดอีนิลไททาเนียมไทรคลอไรด์ แสดงให้เห็นว่า หมู่ให้อิเล็กตรอนบนลิแกนด์เพิ่มแอคติวิติในการเร่งปฏิกิริยา ในบรรดาระบบเร่งปฏิกิริยาที่ทดสอบ พบว่า เพนทาเมทิลไซโคลเพนทาไดอีนิลไททาเนียมไทรคลอไรด์ร่วมกับ ไทรไอโซบิวทิลอะลูมิเนียม เป็นระบบที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตพอลิสไตรีน โดยมี % ซินดิโอแทคติซิตีเท่ากับ 73 ตัว เร่งปฏิกิริยาประเภทตำแหน่งเดียวนี้ ทำให้สามารถควบคุมโครงสร้างของพอลิเมอร์ได้ ซึ่งเห็นได้จากสเปกตรัม FT-IR และการหาค่า % ซินดิโอแทคติซิตี นอกจากนี้ยังพบว่าการกระจายตัวของน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเมอร์อยู่ในช่วงแคบ (1.8) ซึ่งเป็นข้อดีของตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทนี้en
dc.format.extent649629 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectStyreneen
dc.subjectPolymerizationen
dc.subjectBoron compoundsen
dc.subjectCatalystsen
dc.titleTitanocene catalysts with boron cocatalyst for syndiotactic polymerization of styreneen
dc.title.alternativeตัวเร่งปฏิกิริยาไททาโนซีนกับตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมโบรอน สำหรับซินดิโอแทคติกพอลิเมอไรเซชันของสไตรีนen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisortwimonra@hotmail.com-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pinrat.pdf634.4 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.