Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65545
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorThirasak Rirksomboon-
dc.contributor.advisorVissanu Meeyoo-
dc.contributor.advisorJohannes W. Schwank-
dc.contributor.authorAnantri Chitranont-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-04-26T16:21:46Z-
dc.date.available2020-04-26T16:21:46Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.issn9740315577-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65545-
dc.descriptionThesis (M.S.) -- Chulalongkorn University, 2002en_US
dc.description.abstractAutothermal system is an alternative system for producing hydrogen using a combination of partial oxidation and steam reforming in a single reactor. For efficient energy utilization, heat generated from partial oxidation will be provided for the steam reforming reaction whereas coke formation can be eliminated in the presence of O2. In a previous study, Ni/Ce0.75Zr0.25O2 catalyst was found to be a promising candidate for both partial oxidation and steam reforming, thus it would be beneficial for use in the autothermal system. To further investigate the significance of Ni loading, the amount of Ni added over Ce0.75Zr0.25O2 catalyst was varied from 5 to 15 wt%. The catalysts were prepared by two conventional methods, i.e. impregnation and sol-gel methods. It was found that the 1 5%Ni/Ce0.75Zr0.25O2 catalyst exhibited the highest catalytic activity regardless of the method of preparation. Autothermal system studies of the effects of H2O/C and O2/C ratios on 15%Ni/ Ce0.75Zr0.25O2 showed that the H2/CO ratio increased with increasing H2O/C and O2/C ratios.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษาการผลิตก๊าซไฮโดรเจนผ่านระบบความร้อนที่ได้ด้วยตัวเองซึ่งรวมเอาระบบ partial oxidation และระบบ steam reforming ไว้ในเครื่องปฏิกรณ์เดียวกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงาน โดยความร้อนที่เกิดจากระบบ partial oxidation จะส่งไปยังระบบ steam reforming ในขณะเดียวกันคาร์บอนที่เกิดขึ้นจะถูกกำจัดโดยก๊าซออกซิเจน เนื่องจาก นิกเกิลบนตัวรองรับซีเรียม/เซอโคเนียมมิกซ์ออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ส่งเสริมปฏิกิริยา steam reforming และ water-gas shift จึงเหมาะที่จะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับระบบความร้อนที่ได้ด้วยตัวเอง ในงานวิจัยนี้เป็นการศึกษาผลของการเติมตัวเร่งนิเกิลบนตัวรองรับซีเรียม/เซอโคเนียม มิกซ์ออกไซด์ โดยแปรปริมาณของนิเกิลตั้งแต่ 5 ถึง 15 เปอร์เซนด์โดยน้ำหนัก ซึ่งใช้ตั้งวิธี sol gel และวิธี impregnation ในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา จากการทดลองพบว่า 15%Ni/Ce0.75Zr0.25O2 ของสองวิธีมีประสิทธิภาพดีที่สุดสำหรับปฏิกิริยา iso-octane oxidation และผลจากการศึกษาระบบความร้อนที่ได้ด้วยตัวเองกับตัวเร่งปฏิกิริยา 15%Ni/ Ce0.75Zr0.25O2 พบว่า อัตราส่วนระหว่างไฮโดรเจนต่อคาร์บอนมอนอกไซด์จะเพิ่มขึ้น เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของไอน้ำและออกซิเจนเทียบกับความเข้มข้นของคาร์บอน-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHydrogenen_US
dc.subjectHydrogen as fuelen_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectไฮโดรเจนen_US
dc.subjectเชื้อเพลิงไฮโดรเจนen_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.titleHydrogen production by autothermal system : catalyst studiesen_US
dc.title.alternativeการศึกษาการผลิตไฮโดรเจนโดยระบบความร้อนที่ได้ด้วยตัวเอง โดยศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorThirasak.R@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information Provided-
dc.email.advisorschwank@umich.edu-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Anantri_ch_front_p.pdfCover Abstract and Contents845.12 kBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_ch1_p.pdfChapter 1662.46 kBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_ch2_p.pdfChapter 2761.83 kBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_ch3_p.pdfChapter 3811.01 kBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_ch4_p.pdfChapter 42.17 MBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_ch5_p.pdfChapter 5617.94 kBAdobe PDFView/Open
Anantri_ch_back_p.pdfReferences and Appendix635.59 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.