Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65925
Title: ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ Bacillus subtilis โดยเทคนิค randomly amplified polymorphic DNA
Other Titles: Genetic diversity of bacillus subtilis by randomly amplified polymorphic DNA
Authors: นิพัทธ์ มณีโชติ
Advisors: วรวุฒิ จุฬาลักษณานุกูล
Advisor's Email: Warawut.C@Chula.ac.th
Subjects: เชื้อรา--การเจริญเติบโต
แบคทีเรีย--ไทย
Fungi--Growth
Bacteria--Thailand
Issue Date: 2544
Publisher: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Abstract: การศึกษาปริมาณแบคทีเรียในดินตัวอย่างที่เก็บได้จากพื้นที่ต่าง ๆ ในบริเวณศูนย์ศึกษาพัฒนาห้วยฮ่องไคร้ อันเนื่องมาจากพระราชดำริ พบว่ามีปริมาณแบคทีเรียทั้งหมดแปรผันอยู่ระหว่าง 2.7 x 105 – 5.2 x 107 โคโลนี/กรัมของดิน ดินตัวอย่างมีความชื้ออยู่ในช่วงร้อยละ 4.03 – 37.13 ค่าพีเอชอยู่ในช่วง 5.0-7.69 เปอร์เซ็นต์และค่าอินทรีย์สารอยู่ในช่วง 7.12 – 15.73 เปอร์เซ็นต์ B. subtilis ที่คัดแยกได้จำนวน 35 ไอโซเลท เมื่อทดสอบความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อรา Fusarium oxysporum, Phytophthora parasitica, Phytophthora palmivora, Bipolaris oryzae, Pyricularia grise และ Collectotrichum glyeosporioides พบว่าเชื้อแต่ละไอโซเลท สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราได้แตกต่างกัน เมื่อตรวจสอบลายพิมพ์ดีเอ็นเอ โดยใช้เทคนิค RAPD PCR ด้วยไพรเมอร์ 10 ชนิด พบว่าไพรเมอร์ 8 ชนิด สามารถให้ผลิตผลพีซีอาร์ได้ หลังจากนั้นได้เลือกไพรเมอร์ 4 ชนิด ที่สามารถเพิ่มปริมาณผลิตผลของพีซีอาร์ได้ชัดเจน มาตรวจสอบลายพิมพ์ดีเอ็นเอของ B subtilis 35 ไอโซเลท พบว่าสามารถแยกความแตกต่างของ B. subtilis แต่ละไอโซเลทได้อย่างชัดเจน และพบว่าบางไอโซเลทมีลายพิมพ์ดีเอ็นเอเหมือนกัน เมื่อวิเคราะห์ความสัมพันธ์โดยใช้คอมพิวเตอร์โปรแกรม RAPDistance สามารถยืนยันได้ว่าเชื้อที่มีลายพิมพ์ดีเอ็นเอเหมือนกัน เป็นเชื้อเดียวกัน และแบ่งกลุ่ม B. subtilis ทั้ง 35 ไอโซเลท ออกเป็น 4 กลุ่ม ซึ่งพบว่าการแบ่งกลุ่มโดยวิธี RAPD มีความสัมพันธ์กันกับผลการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราโรคพืช 5 ชนิด
Other Abstract: Total bacterial numbers in soil samples collected from various areas in the Huay Hong Krai Royal Development Study Centre were determined. The results showed that the total numbers of bacteria were between 2.7x105-5.2x107 cfu/g of soil, moisture content of soil ranged between 4.03-17.13% pH ranged between 5.00-7.69, and organic matter content ranged between 7.12-15.73%. The ability of Bacillus subtilis bacterial isolates to inhibit the molds Fusarium oxysporum, Phytophthora parasitica, Phytophtora palmivora, Bipolaris oryzae, Pyricularia grisea, and Collectotrichum gloeosporioides were tested. These bacterial isolates showed differential antagonistic property against the mold. Randomly amplified polymorphic DNA assay for DNA fingerprinting of B. subtilis using ten primers found that only eight gave reproducible PCR products. Four primers that showed the most distinct amplified reproducible PCR products were chosen to differentiate 35 B. subtilis isolates in the RAPD DNA fingerprinting assay. The RAPD profiles of the 35 isolates were analysed using the RAPDistance program with the clustering method of profile relatedness. B. subtilis isolates possessing a similar banding pattern were grouped together in the same cluster. This studycould classify B. subtilis into four clusters according to the close relationship of the nearest neighbour analysis and the results of their antagonistic property against five mold species.
Description: วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2544
Degree Name: วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
Degree Level: ปริญญาโท
Degree Discipline: พันธุศาสตร์
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/65925
ISBN: 9741702205
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nipat_ma_front_p.pdfหน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ788.24 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch1_p.pdfบทที่ 1658.07 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch2_p.pdfบทที่ 2890.04 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch3_p.pdfบทที่ 3890.92 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch4_p.pdfบทที่ 43.11 MBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch5_p.pdfบทที่ 5763.15 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_ch6_p.pdfบทที่ 6634.26 kBAdobe PDFView/Open
Nipat_ma_back_p.pdfรายการอ้างอิงและภาคผนวก1.22 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.