Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67306
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGulari, Erdogan-
dc.contributor.advisorKunchana Bunyakiat-
dc.contributor.advisorThirasak Rirksomboon-
dc.contributor.authorKrit Punburananon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2020-07-31T06:29:40Z-
dc.date.available2020-07-31T06:29:40Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.isbn9743318976-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/67306-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999en_US
dc.description.abstractThe reforming of methane with CO₂ produces synthesis gas with high CO/H₂ ratio, which is suitable to produce higher hydrocarbons and oxygenated compounds by Fischer-Tropsch synthesis. In this study, the sol-gel technique, which has several advantages over conventional technique, was applied to prepare 5% Ni/Al₂O₃ catalyst and alumina support. The performance of 5% sol-gel catalyst on CH₄ reforming with CO₂ was compared to that of 5% impregnation catalysts supported on commercial alumina and on sol-gel alumina. It was found that all three catalysts deactivated with time on stream, because of carbon deposition on the catalysts resulting in total loss of catalytic activity. In addition, the reverse water gas shift reaction, the side reaction, uses H₂ to produce CO. Therefore, Co selectivity is higher than H₂ selectivity. Temperature programmed oxidation (TPO) on thermogravimetric analyzer (TGA) was used to determine the amount of carbon on the three prepared catalysts used for 20 hours. It was found that the carbon deposition on the catalyst can be oxidized at high temperatures in the range of 670-700 ℃ and % carbon on Ni/sol-gel Al₂O₃ is 147.61%, whereas that on sol-gel Ni/Al₂O₃ is 25.15% and on Ni/commercial Al₂O₃ is 17.89%.en_US
dc.description.abstractalternativeการรีฟอร์มก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO₂) ด้วยก๊าซมีเทน (CH₄) เพื่อผลิตก๊าซสังเคราะห์ (synthesis gas) ที่มีสัดส่วนของก๊าซไฮโดรเจน (H₂) ต่อก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์ต่ำเหมาะสมกับการผลิตไฮโดรคาร์บอนโมเลกุลใหญ่โดยปฏิกิริยาฟิชเชอร์ทรอป (Fischer-Tropsch) งานวิจัยนี้ใช้ 5% Ni/Al₂O₃ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เตรียมโดยวิธีโซลเจล (sol-gel technique) และวิธีอิมเพรกเนชั่น (impregnation technique) บนอลูมินาที่ใช้ใน อุตสาหกรรมและอลูมินาที่เตรียมโดยวิธีโซลเจล จากการศึกษาพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเสียความว่องไวเนื่องจากการเกาะตัวของคาร์บอนบนตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ปฏิกิริยารีเวอร์ส วอเตอร์ก๊าซ ชิฟท์ (reverse water gas shift reaction) มีผลให้ค่าการเลือกของคาร์บอนมอนอกไซด์ (CO selectivity) สูงกว่าค่าการเลือกของไฮโดรเจน (H₂ selectivity) ส่วนการหาปริมาณคาร์บอนที่เกาะตัวบนตัวเร่งปฏิกิริยากระทำในเครื่องวิเคราะห์ทางความร้อนชนิดโปรแกรมอุณหภูมิได้ภายใต้บรรยากาศที่มีก๊าซออกซิเจน (temperature programmed oxidation on thermogravimetric analyzer) พบว่า คาร์บอนสามารถทำปฏิกิริยากับก๊าซออกซิเจนเป็น ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO₂) ในช่วงอุณหภูมิ 670-700 ℃ และปริมาณคาร์บอนบน sol-gel Ni/Al₂O₃ Ni/commercial Al₂O₃ และ Ni/sol-gel Al₂O₃ เป็น 25.15%, 17.89% และ 17.61% ตามลำดับen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCarbon dioxideen_US
dc.subjectCatalystsen_US
dc.subjectMethaneen_US
dc.subjectคาร์บอนไดออกไซด์en_US
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.subjectมีเทนen_US
dc.titleCatalyst development for methane reforming with CO2en_US
dc.title.alternativeการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาการรีฟอร์มก๊าซมีเทนด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorThirasak.R@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Krit_pu_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ857.71 kBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_ch1_p.pdfบทที่ 1697.34 kBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_ch2_p.pdfบทที่ 2813.21 kBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_ch3_p.pdfบทที่ 3816.18 kBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_ch4_p.pdfบทที่ 41.55 MBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_ch5_p.pdfบทที่ 5600.65 kBAdobe PDFView/Open
Krit_pu_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก693.19 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.