Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/7074
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWarinthorn Chavasiri-
dc.contributor.authorPataraporn Eutrirak-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2008-05-28T11:33:02Z-
dc.date.available2008-05-28T11:33:02Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.isbn9741433549-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/7074-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2005en
dc.description.abstractThis research focuses on the development of a catalytic system using metal stearate for allylic oxidation. Cyclohexene was employed as a model substrate. Both types of catalyst and amount of TBHP are essential in promoting the reaction. With the use of TBHP as an oxidant in combination with chromium (III) stearate catalyst at 70 degree Celsius for 24 hours afforded an alpha, Beta-unsaturated carbonyl compound in high yield with good selectitivy. Moreover, the allylic oxidation worked well in non-polar aprotic solvent, such as isooctane, toluene, benzene, acetonitrile and pyridine. Under optimized conditions, alkenes were oxidized to the corresponding alpha, Beta-unsaturated ketone in good to excellent yiel. Moreover, the allylic oxidation of alpha-pinene, 1-methylcyclohexene, alpha-ionone, Belta-ionone, Belta-ionone and isophorone could be fruitfully accomplished in moderate to high yield with excellent selectivity to the corresponding alpha, Beta-unsaturated carbonyl compounds. This developed allylic oxidation reaction was believed to undergo via a free radical process.en
dc.description.abstractalternativeพัฒนาระบบเร่งปฏิกิริยาโดยใช้โลหะสเทียเรตสำหรับแอลลิลิกออกซิเดชัน เมื่อใช้ไซโคลเฮกซีนเป็นสารต้นแบบ พบว่าทั้งตัวเร่งปฏิกิริยาและปริมาณ TBHP มีความจำเป็นต่อการเกิดปฏิกิริยา เมื่อใช้โครเมียมสเทียเรตร่วมกับสารออกซิแดนท์ TBHP ที่อุณหภูมิ 70 degree Celsius เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ให้สารประกอบคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวที่ตำแหน่งแอลฟา-บีทาในปริมาณสูง และทีความเลือกจำเพาะที่ดี นอกจากนี้แอลลิลิกออกซิเดชันสามารถเกิดได้ดีในตัวทำละลายไม่มีขั้วแอโปรติก เช่น ไอโซออกเทน ทอลูอีน เบนซีน แอซิโทไนทริลและไพริดีน ภายใต้ภาวะที่เหมาะสม แอลคีนถูกออกซิไดซ์เป็นคีโทนไม่อิ่มตัวที่ตำแหน่งแอลฟา-บีทาในปริมาณที่ดีถึงดีเยี่ยม อย่างเลือกจำเพาะ นอกจากนี้แอลลิลิกออกซิเดชันของแอลฟา-ไพนีน 1-เมทิลไซโคลเฮกซีน แอลฟา-ไอโอโนน บีทา-ไอโอโนนและไอโซฟอโรนสามารถเกิดเป็นสารประกอบคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวที่ตำแหน่งแอลฟา-บีทาอย่างเลือกจำเพาะในปริมาณปานกลางถึงสูง ระบบแอลลิลิกออกซิเดชันที่พัฒนาขึ้นเชื่อว่าเกิดผ่านกระบวนการฟรีแรดิคัลen
dc.format.extent788622 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectCatalysisen
dc.subjectAlkenesen
dc.subjectTransition metalsen
dc.subjectAlkenes -- Oxidationen
dc.titleAllylic oxidation of alkenes catalyzed by metal stearate complexesen
dc.title.alternativeแอลลิลิกออกซิเดชันของแอลคีนเร่งปฏิกิริยาด้วยสารประกอบเชิงซ้อนโลหะสเทียเรตen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplinePetrochemistry and Polymer Sciencees
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorwarintho@chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
pataraporn.pdf770.14 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.