Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/71608
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRangsini Mahanonda-
dc.contributor.advisorSuranan Tirawatnapong-
dc.contributor.authorSangsom Prachaney-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2020-12-17T03:06:03Z-
dc.date.available2020-12-17T03:06:03Z-
dc.date.issued1996-
dc.identifier.isbn9746355503-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/71608-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1996en_US
dc.description.abstractThe aim of the study was to establish peripheral blood T-cell lines (TCLs) reactive with Porphyromonas gingivalis in severe adult periodontitis patients and also to investigate these cells in terms of their surface phenotypes, specificity and cytokine profiles. Peripheral blood mononuclear cells from 2 periodontitis subjects were activated by heat-killed whole cell P. gingivalis for 9 days and maintained subsequently through the cycle of 1 week rest in enriched medium and rIL-2, and 1 week stimulation with phytohaemagglutinin. The 2 TCLs reactive to P. gingivalis were established in culture up to 6-8 weeks. The specificity of each TCLs was assessed periodically by proliferation assay. Flow cytometric analysis of one TCL revealed approximately 65% CD4+ and 35% CD8+ cells, while the other TCL showed 15% CD4+ and 75% CD8+ cells. IL-4 and IFN-Y production by TCLs were measured with ELISA. Both TCLs reactive to P. gingivalis produced IFN-Y but none of IL-4, hence suggestive of a possible prominence of type 1 T-cells. The role of these cells for the immunopathogenesis of chronic inflammatory periodontal disease remained to be determined.-
dc.description.abstractalternativeจุดมุ่งหมายการศึกษาเพื่อสร้างที-เชลล์ไลน์จากเลือดของผู้ป่วยโรคปริทันต์อักเสบรุนแรง ที่มีความสัมพันธ์ต่อ พอร์ไฟโรโมแนส จินจิวาลิส และตรวจสอบฟีโนไทป์บนผิวเซลล์, คุณสมบัติจำเพาะ รวมทั้งชนิดของไซโตไคน์ เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนนิวเคลียร์เซลล์ จากผู้ป่วยโรคปริทันต์อักเสบรุนแรง 2ราย ถูกกระตุ้นเป็นเวลา 9 วัน ด้วยแบคทีเรีย พอร์ไฟโรโมแนส จินจิวาลิส ที่ถูกฆ่าด้วยความร้อน เซลล์ที่จำเพาะต่อแบคทีเรียชนิดนี้ถูกนำมาเลี้ยงต่อเป็นระยะเวลา 6-8 สัปดาห์ โดยมีช่วงพัก 1 สัปดาห์และกระตุ้น 1 สัปดาห์สลับกันไป ช่วงพักเซลล์ถูกเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ ที่มีรีคอมบิแนนอินเทอร์ลูคิน-2 และในช่วงกระตุ้น จะกระตุ้นด้วยไฟโตฮีแมกกลูตินิน เซลล์ไลน์ทั้งสองที่มีความจำเพาะต่อแบคทีเรียนี้ถูกตรวจวัดการแสดงความจำเพาะต่อ พอร์ไฟโรโมแนส จินจิวาลิส ด้วยวิธีโพรลิเฟอเรชัน และแอนติเจนบนผิวเซลล์เมื่อ ตรวจสอบด้วยการย้อมด้วย โมโนโคลนอล แอนติบอดี ที่ติดสลากด้วยสารเรืองแสงและวัดด้วยวิธีโฟลไซโตเมทรี พบว่าเซลล์ไลน์ของผู้ป่วยหนึ่งมี ที-เซลล์ชนิดที่เป็น ซีดี4 65% และ ซีดี8 35% ส่วนอีกเซลล์ ไลน์หนึ่งมีที-เซลล์ชนิด ซีดี4 15% และ ชีดี8 75% การวัดไชโตไคน์ที่สร้างจากที-เซลล์ไลน์โดยวิธีอีไลซา พบว่าที-เซลล์ไลน์ทั้งสองผลิต อินเทอร์เฟอรอนแกมมา แต่ไม่ผลิต อินเทอร์ลูคิน-4 ซึ่งแสดงถึงความเป็นไปได้ที่มีที-เซลล์แบบ1 เป็นเซลล์เด่น อย่างไรก็ตามบทบาทของที-เซลล์แบบ1 ในการเกิดโรคปริทันต์อักเสบยัง คงต้องมีการศึกษาต่อไป-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectT cellsen_US
dc.subjectPorphyromonas gingivalisen_US
dc.subjectPeriodontitisen_US
dc.subjectCytokinesen_US
dc.subjectT-Lymphocytes -- Immunologyen_US
dc.subjectทีเซลล์en_US
dc.subjectโรคปริทันต์อักเสบen_US
dc.titleEstablishment of human peripheral blood T-cell reactive with Porphyromonas gingivalis in severe periolontitis patientsen_US
dc.title.alternativeการพัฒนาที-เซลล์ไลน์จากเลือดที่มีความสัมพันธ์ต่อ พอร์ไฟโรแนส จินจิวาลิส ในผู้ป่วยโรคปริทันต์อักเสบรุนแรงen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePeriodontics-
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorRangsini.M@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sangsom_pr_front_p.pdf975.35 kBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_ch1_p.pdf836.45 kBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_ch2_p.pdf1.14 MBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_ch3_p.pdf953.02 kBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_ch4_p.pdf1.39 MBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_ch5_p.pdf754.78 kBAdobe PDFView/Open
Sangsom_pr_back_p.pdf1.21 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.