Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72372
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGarnpimol C. Ritthidej-
dc.contributor.authorSirikarn Prisawong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2021-02-23T09:34:18Z-
dc.date.available2021-02-23T09:34:18Z-
dc.date.issued1998-
dc.identifier.isbn9743311963-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72372-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm)--Chulalongkorn University, 1998en_US
dc.description.abstractTerbutaline sulfate transdermal patch was developed by using chitosan and polyvinyl derivatives as adhesive matrices. Selected polyvinyt derivatives used in this experiment were polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone K-90 In preliminary study, transdemal patches with adhesive property were prepared by using chitosan and polyvinylpyrrolidone K-90 blend. Glycerin was used as a plasticizer. The formulations, which produced good physical characteristics and adhesiveness, was selected for preparing terbutaline sulfate transdermal patch. The physicochemical properties of terbutaline sulfate transdermal patches, which composed of physical, moisture sbsorption, mechanical, adhesive and thermal pxoperties, were cvaluated. In-vitro skin permeation studywas also evaluated by using shed snake skin. The difference in physicochemical properties was affected by the molecular weight and amount of chitosan and amount of polyvinylpyrrolidone K-90 , thus in turn affected the drug permeation through shed snake skin. The skin permeation of terbutatine sulfate was controlled by diffusion through structure of adhesive matrix. It can be summarized that matrix controlled terbutaline sulfate transdermal patch using chitosan blended with polyvinylpyrrolidone K-90 and glycerin in a concentration of 10% w/w to increase adhesiveness could exhibit could exhibit 1.202 ug/hr/cm2of drug permeation.en_US
dc.description.abstractalternativeการพัฒนายาแปะผิวหนังเทอร์บูทาลีนซัลเฟต โดยใช้ไคโตแซน และอนุพันธ์ของโพลิไวนิล เป็นเมทริกซ์ที่มีคุณสมบัติยึดติดผิวหนัง อนุพันธ์ของโพลิไวนิลที่เลือกใช้คือ โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ และโพลิไวนิลไพรโรลิโดน เค 90 ในการศึกษาขั้นต้น พบว่าสามารถเตรียมแผ่นแปะผิวหนังที่มีคุณสมบัติยึดติดผิวหนัง โดยใช้ไคโคเซนผสมกับโพลีไวนิลไพรโรลิโดน เค 90 และมีกลีเซอรีนเป็นพลาสทิไซเซอร์ นำสูตรตำรัลที่มีลักษณะทางกายภาพดี และยึดติดผิวหนังมาเตรียมเป็นยาแปะผิวหนัง เทอร์บูทาลีนซัลเฟต การประเมินคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกซ์ของยาแปะผิวหนังที่เตรียมได้ประกอบด้วยคุณสมบัติทางกายภาพ การดูดความชื้น คุณสมบัติเชิงกล คุณสมบัติยึดติดผิว คุณสมบัติเกี่ยวกับความร้อน และศึกษาการซึมผ่านผิวหนังในหลอดทดลอง โดยใช้คราบงู พบว่ายาแปะผิวหนังที่เตรียมได้มีคุณสมบัติทางกายภาพ การดูดความชื้น คุณสมบัติเชิงกล คุณสมบัติยึดติดผิว คุณสมบัติเกี่ยวกัความร้อนและศึกษา แตกต่างกัน ซึ่งอาจเป็นผลมาจากความแตกต่างกันในส่วนประกอบของตำรับ คือ น้ำหนักโมเลกุล และปริมาณของไคโตแซน และปริมาณของโพลีไวนิลไพรโรลิโดน เค 90 ทำให้มีผลต่อการซึมผ่านผิวหนังของยา การควบคุมการซึมผ่านผิวหนังของเทอร์บูทาลีนซัลเฟตเป็นการควบคุมโดยการแพร่ผ่านโครงสร้างของเมทริกซ์ที่มีคุณสมบัติยึดติดผิวหนัง สรุปว่ายาแปะผิวหนังเทอร์บูทาลีนซับเฟตชนิดควบคุมโดยเมทริกซ์โดยใช้ไคดตแซนผสมกับโพลีไวนิลไพรโรลิโดน เค 90 และกลีเซอรีนความเข้มข้นร้อยละ 10 โดยน้ำหนักเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการยึดติดผิวหนัง สามารถให้การซึมผ่านของตัวยา 1.202 ไมโครกรัม/ชั่วโมง/ตารางเซนติเมตรen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectGlycerin-
dc.subjectกลีเซอรีน-
dc.titleDevelopment of terbutanine sulfate transdermal patch by using chitosan and polyvinyl derivatives as adhesive maen_US
dc.title.alternativeการพัฒนายาแปะผิวหนังเทอร์บูทาลีนซัลเฟตโดยใช้ไคโตแซน และอนุพันธ์ของโพลีไวนิลเป็นเมทริกซ์ที่มีคุณสมบัติยึดติดผิวหนังen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplineManufacturing Pharmacyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorGarnpimol.R@chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sirikarn_pr_front_p.pdfCover and abstract1.2 MBAdobe PDFView/Open
Sirikarn_pr_ch1_p.pdfChapter 11.7 MBAdobe PDFView/Open
Sirikarn_pr_ch2_p.pdfChapter 21.57 MBAdobe PDFView/Open
Sirikarn_pr_ch3_p.pdfChapter 34.4 MBAdobe PDFView/Open
Sirikarn_pr_ch4_p.pdfChapter 41 MBAdobe PDFView/Open
Sirikarn_pr_back_p.pdfReference and appendix2.15 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.