Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72536
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorResasco, Daniel E-
dc.contributor.advisorKunchana Bunyakiat-
dc.contributor.advisorPramoch Rangsunvigit-
dc.contributor.authorManeenapang Bunnag-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-03-03T04:46:19Z-
dc.date.available2021-03-03T04:46:19Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.isbn9743341293-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72536-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000en_US
dc.description.abstractThe reforming of CH4 with CO2 was studied at 800℃ over Pt/ZrO2 catalysts. The CH4:CO2 concentration ratio of 2:1 and GHSV of 477500 h-1 were used to observe catalyst deactivation. The effects of two promoters, Ce and Y, on the catalyst activity and stability were investigated. The results showed that the addition of the promoters, at the optimum concentration of 5%, not only increased the catalyst surface area by stabilizing the tetragonal form of ZrO2 but also improved the catalyst stability. The mixed-promoter catalytic behavior was also studied. The mixed-promoter catalysts were prepared by two different techniques, impregnation and co-precipitation. Comparison of the results indicated that at the calcination temperature of 800℃ the impregnation technique yielded higher surface area, activity and stability than the co-precipitation technique. The surface area, activity and stability of the catalysts prepared by the co-precipitation technique were improved when the calcination temperature was decreased to 600℃en_US
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษาการรีฟอร์มก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ด้วยก๊าซมีเทนที่อุณหภูมิ 800℃ โดยใช้แพลทตินัม-เซอร์โคเนีย (Pt/ZrO2) เป็นสารเร่งปฏิกิริยา การเสื่อมสภาพของสารเร่งปฏิกิริยาทำโดยศึกษาปฏิกิริยาของก๊าชผสม CH4 :CO2 2:1 และค่า GHSV 477500 h-1 ผลกระทบของโปรโมเตอร์ 2 ชนิด คือซีเรียม (Ce) และอิทเตรียม (Y) ต่อพฤติกรรม (activity) และเสถียรภาพ (stability) ของสารเร่งปฏิกิริยาพบว่า การเติมโปรโมเตอร์ที่มีความเข้มข้นที่ เหมาะสมที่สุด 5% นั้น ไม่เพียงแต่เพิ่มพื้นที่ผิวของสารเร่งปฏิกิริยาโดยการรักษาเสถียรภาพของรูปแบบเตตระโกนอล (tetragonal) ของเซอร์โคเนีย (zirconia) เท่านั้น แต่ยังช่วยเพิ่มเสถียรภาพ (stability) ของสารเร่งปฏิกิริยาด้วย การศึกษาพฤติกรรมในการเร่งปฏิกิริยาของโปรโมเตอร์ ผสมโดยใช้การเตรียมต่างกัน 2 วิธีคือ อิมเพรกเนชั่น (impregnation) และการตกตะกอนร่วม (co-precipitation) พบว่าที่อุณหภูมิที่ใช้ในการแคลไซน์ (calcination temperature) 800℃ นั้น การเตรียมแบบอิมแพรกเนชั่นให้พื้นที่ผิวและเสถียรภาพสูงกว่าการเตรียมแบบตกตะกอนร่วม พื้นที่ผิว พฤติกรรม และเสถียรภาพของสารเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดยวิธีการตกตะกอนร่วมดีขึ้นเมื่อลดอุณหภูมิที่ใช้ในการแคลไซน์เป็น 600℃en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCatalytic reformingen_US
dc.subjectCarbon dioxideen_US
dc.subjectMethaneen_US
dc.titleMethane reforming with carbon dioxide over Pt/ZrO2 catalyst promoted with Ce and Yen_US
dc.title.alternativeการรีฟอร์มก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ด้วยก๊าซมีเทน โดยใช้แพลทตินัม-เซอร์โคเนียซึ่งมีซีเรียม และอิทเตรียมเป็นโปรโมเตอร์เป็นสารเร่งปฏิกิริยาen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorPramoch.R@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Maneenapang_bu_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ776.74 kBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_ch1_p.pdfบทที่ 1638.24 kBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_ch2_p.pdfบทที่ 2779.26 kBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_ch3_p.pdfบทที่ 3824.1 kBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_ch4_p.pdfบทที่ 41.56 MBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_ch5_p.pdfบทที่ 5617.85 kBAdobe PDFView/Open
Maneenapang_bu_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก653.38 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.