1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72598
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorอัญชริดา อัครจรัลญา-
dc.contributor.advisorศิริรัตน์ เร่งพิพัฒน์-
dc.contributor.advisorสุพัฒน์ เจริญพรวัฒนา-
dc.contributor.authorสินีนาฏ สายบาง-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2021-03-04T08:12:38Z-
dc.date.available2021-03-04T08:12:38Z-
dc.date.issued2543-
dc.identifier.isbn9743339299-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72598-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2543en_US
dc.description.abstractได้เพิ่มยีนประมวลรหัสเอพีเอสรีดักเตสโดยกระบวนการ PCR โดยใช้คอมพลีเมนทารีดีเอ็นเอของ Arabidopsis thaliana เป็นดีเอ็นเอแม่แบบ และใช้ดีเอ็นเอไพร์เมอร์ซึ่งออกแบบโดยใช้ข้อมูลลำดับเบสของยีนประมวลรหัสเอพีเอสรีดีกเตส (prh19) ได้ดีเอ็นเอขนาด 1,558 เบส เรียกดีเอ็นเอ SNN1 ผลการหาลำดับเบสของดีเอ็นเอ SNN1 พบว่าเหมือนกับลำดับเบสของยีนประมวลรหัสเอพีเอสรีดักเตส (APR1) ทุกประการ การขจัดยีนประมวลรหัสเปปไทด์ขนส่งของดีเอ็นเอ SNN1 ออกโดยการบวนการ PCR ได้ดีเอ็นเอขนาด 1,423 เบส เรียกดีเอ็นเอ SNN2 ผลการทรานสฟอร์มดีเอ็นเอ SNN2 เข้าสู่ Escherichia coli สายพันธุ์ที่ยีนประมวลรหัสพีเอพีเอสรีดักเตสผ่าเหล่า ไม่สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนซิสเตอีน มีผลทำให้ Excherichia coli สายพันธุ์นี้สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนซิสเตอีนได้ แสดงว่าการแสดงออกของดีเอ็นเอ SNN2 เป็นรหัสของเอพีเอสรีดักเตส จังทำให้ Escherichia coli สายพันธุ์นี้สามารถสังเคราะห์ซัลไฟต์จากเอพีเอสได้ การแสดงออกของดีเอ็นเอ SNN2 ใน Escherichia coli ทำให้ประสิทธิภาพการดูดซับกำมะถันซัลเฟตเพิ่มขึ้น เพื่อที่จะถ่ายโอนยีนประมวลรหัสเอพีเอสรีดักเตสนี้เข้าสู่โครโมโซมของพืชโดยวิธีการใช้ Agrobacterium จึงได้นำดีเอ็นเอ SNN1 มาเชื่อมกับพลาสมิดพาหะ pBIH1-IG(SX) แล้วทรานสฟอร์มเข้าสู่ Agrobacterim tumefacies EHA101 โดยวิธีอิเลคโตรโพเรซันen_US
dc.description.abstractalternativeAPS reductase gene was amplified by PCR using cDNA of Arabidposis thaliana as template and primers designed from APS reductase gene, prh19. The 1,558 bp-PCR product having 100% DNA sequence homology to APS reductade gene, APR1, was designated as SNN1. The transit peptide of SNN1 was deleted by PCR giving a bp-PCR product designated as SNN2. The SNN2 was functionally complementation in Escherichia coli PAPS reductase mutant. Overexpression of SNN2 in Escherichia coli resulted in increasing sulfate optake. To transform this APS reductase gene into plant genomer via Agrobacterium, SNN1 was ligated into plasmid pBIH1-IG(SX) and transformed into Agrobacterium tumefaciens EHA101 by electroporation.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectเอพีเอสรีดักสเตสen_US
dc.subjectArabidopsis thalianaen_US
dc.subjectAgrobacterium tumefaciens EHA 101en_US
dc.subjectSulfate assimilationen_US
dc.titleการโคลนยีนเอพีเอสรีดักสเตสจาก Arabidopsis thaliana เข้าสู่ Agrobacterium tumefaciens EHA 101en_US
dc.title.alternativeCloning of APS reductase gene from Arabidopsis thaliana in Agrobacterium tumefaciens EHA 101en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineจุลชีววิทยาทางอุตสาหกรรมen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorไม่มีข้อมูล-
dc.email.advisorSirirat.R@Chula.ac.th-
dc.email.advisorsupat.c@sc.chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sineenard_sa_front_p.pdf637.26 kBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_ch1_p.pdf962 kBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_ch2_p.pdf272.03 kBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_ch3_p.pdf1.54 MBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_ch4_p.pdf1.87 MBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_ch5_p.pdf672.56 kBAdobe PDFView/Open
Sineenard_sa_back_p.pdf690.07 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.