Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73630
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMitr Pathipvanich-
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorChanokporn Sukonpan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2021-06-01T02:42:27Z-
dc.date.available2021-06-01T02:42:27Z-
dc.date.issued1992-
dc.identifier.isbn9745819352-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73630-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1992-
dc.description.abstractInfluence of cholic acid on dissolution of the varied acid-base drugs in the form of physical and glass mixture into dissolution medium pH 1.30 and 7.60 at 37 C was studied. The six selected drugs were Chlorpropamide, Sulfamethoxazole, Haloperidol, Perphenazine, Griseofulvin and Menadione. As the result from the experiment, the release of the drugs from their respective physical mixture was controlled by the composition of cholic acid and drug components in the solid surface and the micellar solubilizing nature of ionized form of cholic acid, while the release of the drugs from their cholic acid-drug glass mixture was governed by the cholic acid-drug and cholic acid-cholic acid interaction in the form of hydrogen bonding and salt formation. The spectrum from infrared spectrophotometer could be confirmed these consideration.-
dc.description.abstractalternativeการศึกษาถึงอิทธิพลของกรดโคลิกต่อการละลายของยาที่มีคุณสมบัติเป็นกรดหรือด่างต่างๆ ในตัวกลาง ทำละลาย ที่มีค่าพีเอชเป็น 1.30 และ 7.60 ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส โดยทำให้อยู่ในรูปของสารผสมกายภาพ และสารผสมอลัณฐาน ยาที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี 6 ตัวคือ คลอโปรปาไมต์, ซัลฟาเมททอค ซาโซล, ฮาโลเพอริดอล, เพอร์เฟนนาซีน, กริลิโอฟูลวิน และ เมนาไดโอน จากการศึกษาพบว่า การปลดปล่อย ของตัวยาออกจากสารผสมกายภาพถูกควบคุมโดยอิทธิพลทางกายภาพ ได้แก่ สัดส่วนของกรดโดลิกกับตัวยา ในส่วนผิวหน้าของของแข็ง และคุณสมบัติในการเกิดไมเซลของกรดโดลิกที่อยู่ในรูปของอิออน ส่วนการปลด ปล่อยของตัวยาออกจากสารผสมอสัณฐาน ถูกควบคุมโดยอันตปฏิกิริยาระหว่างกรดโคลิกกับตัวยา และ ระหว่างกรดโดลิกกับกรดโคลิก ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการเตรียมสารผสมอสัณฐานโดยอันตปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นนี้ สามารถยืนยันผลได้โดยใช้เครื่องมืออินฟราเรดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subjectCholic acid-
dc.subjectDrugs -- Solubility-
dc.subjectกรดโคลิก-
dc.subjectยา -- ความสามารถในการละลาย-
dc.titleInfluence of cholic acid on drug dissolution-
dc.title.alternativeอิทธิพลของกรดโคลิกต่อการละลายของยา-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacy-
dc.degree.levelMaster's Degree-
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistry-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorChamnan.P@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Chanokporn_su_front_p.pdf2.57 MBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_ch1_p.pdf3.61 MBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_ch2_p.pdf766.27 kBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_ch3_p.pdf1.25 MBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_ch4_p.pdf5.58 MBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_ch5_p.pdf940.73 kBAdobe PDFView/Open
Chanokporn_su_back_p.pdf130.15 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.