Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75220
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChintana Saiwan-
dc.contributor.advisorBehar, Emmanuel-
dc.contributor.advisorSiriporn Jongpatiwut-
dc.contributor.authorUlarika Udomthada-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-08-26T10:42:10Z-
dc.date.available2021-08-26T10:42:10Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75220-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2007en_US
dc.description.abstractThe formation of petroleum emulsions during oil production is a costly problem. Petroleum emulsions have to be treated to meet crude specifications that water content must be less than 0.5% by volume. Chemical demulsification, which is the addition of minute amounts of a demulsifier (surfactant), was used in this study. The effects of water-to-oil ratio (0.5-71.3 vol%), demulsifier concentration (20-500 ppm), temperature (45-60C), and separation time (0.5-3 h) on the demulsification efficiency of different types of nonionic surfactants (EO-PO block copolymers with 6 and 17 ethylene oxides, oxoalcohol EO-PO block copolymers and ethylenediamine EO-PO block copolymers) in breaking the petroleum emulsions of Phet crude (Thailand) were investigated. Water remaining in the crude oil was determined by the Karl-Fischer method and water remaining in the emulsion was determined by mass balance. The results revealed that EO-PO block copolymers of ethylenediamine gave the best separation results. The optimum conditions are; 55C, 50 ppm of demulsifier concentration, 2-3 h separation time, and water content include of at least 40% could gave higher demulsification efficiency. D emulsification efficiency increased with increasing demulsifier concentration and temperaturel. Mixed demulsifiers showed no synergistic effect. Furthermore, large scale test gave water remaining in the crude at less than 0.5 vol% at 2 h separation time.en_US
dc.description.abstractalternativeการเกิดอิมัลชันปิโตรเลียมในระหว่างการผลิตน้ำมันเป็นปัญหาที่สร้างความสิ้นเปลืองอิมัลชันปิโตรเลียมต้องได้รับการบำบัดเพื่อให้ได้น้ำมันดิบตามข้อกำหนดคือปริมาณน้ำต่ำกว่าร้อยละ 0.5 โดยปริมาตร การศึกษานี้ใช้วิธีทางเคมีโดยเติมสารลดแรงสารตึงผิวหรือดีมัลซิฟายเออร์ในปริมาณเล็กน้อย ศึกษาผลของอัตราส่วนของน้ำต่อน้ำมัน (0.5-71.3% โดยปริมาตร), ความเข้มขันของดีมัลซิฟายเออร์ (20-500 ส่วนในล้านส่วน) อุณหภูมิ (45-60 องศาเซลเซียส) และเวลาในการแยก (0.5-3 ชม.) ที่มีต่อประสิทธิภาพในการแยกน้ำออกจากน้ำมันดิบเพชร โดยใช้สารลดแรงตึงผิวแบบไม่มีประจุหลายชนิด (บล็อคโคพอลิเมอร์ชนิดที่มีเอทิลีนออกไซด์หกและสิบเจ็ดกลุ่ม ออกโซแอลกอฮอล์บล็อคโคพอลิเอมร์และเอทิลีนไดเอมีนบล็อคโคพอลิเมอร์) วัดหาปริมาณน้ำที่เหลือในน้ำดิบโดยใช้วิธีคาร์ล-ฟิสเชอร์และหาปริมาณน้ำที่เหลือในอิมัลชันโดยสมดุลเชิงมวล ผลการทดลองพบว่าดีมัลซิฟายเออร์ชนิดเอมีนให้ผลในการแยกน้ำได้ดีที่สุด สภาวะของการแยกน้ำออกจากน้ำมันที่ดีที่สุดคือที่อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียส, ความเข้มขนของดีมัลซิฟายเออร์ 50 ส่วนในล้านส่วน, ระยะเวลาในการแยก 2-3 ชั่วโมงและร้อยละของน้ำในน้ำมันดิบตั้งแต่ 40 ขึ้นไปประสิทธิภาพในการแยกน้ำออกจากน้ำมันเพิ่มขึ้นเมื่อความเข้มข้นของดีมัลซิฟายเออร์และอุณหภูมิเพิ่ม การผสมดีมัลซิฟายเออร์สองชนิดไม่ให้ผลการแยกน้ำที่ดีขึ้น นอกจากนี้ในการทดลองโดยใช้ขนาดของสารตัวอย่างมากขึ้นพบว่าปริมาณน้ำที่เหลือในน้ำมันดิบต่ำกว่าร้อยละ 0.5 ที่เวลาในการแยกสองชั่วโมงen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleDemulsification of phet crude by block copolymer surfactantsen_US
dc.title.alternativeกระบวนการแยกน้ำออกจากน้ำมันดิบเพชรโดยใช้สารลดแรงตึงผิวแบบบล็อคโคพอลิเมอรen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ularika_ud_front_p.pdf828.91 kBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_ch1_p.pdf625.95 kBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_ch2_p.pdf1.11 MBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_ch3_p.pdf854.04 kBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_ch4_p.pdf2.21 MBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_ch5_p.pdf609.99 kBAdobe PDFView/Open
Ularika_ud_back_p.pdf1.55 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.