Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75783
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWaranyoo phoolcharoen-
dc.contributor.authorWanuttha Boonyayothin-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2021-09-21T05:04:21Z-
dc.date.available2021-09-21T05:04:21Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75783-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2020-
dc.description.abstractAnti-RANKL monoclonal antibody is a fully human monoclonal antibody (mAb) available for treatment of osteoporosis. In this study, anti-RANKL mAb was transiently expressed using the Geminiviral expression system in Nicotiana benthamiana. Moreover, the structure of plant-produced mAb was characterized and functional activity was also determined. The result indicated that anti-RANKL mAb was produced with the maximum expression level on 8 days post infiltration and estimated to be 0.5 mg/g leaf fresh weight. The recombinant mAb from crude extracts was purified by using protein A affinity column chromatography. The plant-produced mAb provided in vitro affinity binding with human RANKL, determined by RANKL-ELISA binding. The function of plant-produced mAb was evaluated in vitro. CD14 positive cells isolated from human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured in vitro in the presence of human RANKL and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in order for stimulating osteoclastogenesis. The results demonstrated that plant-produced mAb could significantly decrease the number of osteoclasts compared to commercially available denosumab. These results demonstrated that the plant-produced mAb has the potential to inhibit the osteoclast differentiation and can be applied for the osteoporosis treatment.-
dc.description.abstractalternativeแอนติบอดี Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand (RANKL) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีความสามารถในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูก (Osteoclast) ในการศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาการผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL จากต้นยาสูบ Nicotiana benthamiana โดยวิธีการแสดงออกแบบชั่วคราวด้วยเจมมิไนไวรัลเวคเตอร์ (Geminiviral vector) จากนั้นตรวจสอบโครงสร้างของแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบ และทดสอบประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูกอีกด้วย จากผลการทดลอง พบว่า ต้นยาสูบสามารถผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL ได้ผลผลิตที่สูงสุด ถึง 0.5 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักใบพืช ในระยะเวลา 8 วัน จากนั้นทำบริสุทธิ์แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชด้วยเทคนิคโครมาโทรกราฟฟีแบบจำเพาะกับโปรตีน A และตรวจสอบความสามารถในการจับจำเพาะกับโปรตีน RANKL ด้วยวิธี ELISA จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชนั้นสามารถจับกับโปรตีน RANKL ได้อย่างจำเพาะ และในการศึกษาประสิทธิภาพการยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์สลายกระดูก โดยกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซท์ (monocytes) ด้วยโปรตีนสำคัญที่ทำให้เกิดการเจริญของเซลล์สลายจากกระดูก ได้แก่ โปรตีน RANKL และ macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) จากนั้นทดสอบการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูก จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ในระดับ in vitro เมื่อเปรียบเทียบกับยา Denosumab ที่ใช้ในการปรับสมดุลสภาวะกระดูกพรุน ดังนั้นในการศึกษานี้จึงแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบนั้นมีประสิทธิภาพในยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ และอาจนำไปพัฒนาเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคกระดูกพรุนได้ในอนาคต-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2020.370-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subject.classificationBiochemistry-
dc.subject.classificationBiochemistry-
dc.subject.classificationBiochemistry-
dc.titleProduction and characterization of anti-receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand monoclonal antibody from nicotiana benthamiana-
dc.title.alternativeการผลิตและลักษณะสมบัติของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อรีเซบเตอร์แอกทิเวเตอร์นิวเคลียร์แคปปาบีลิแกนด์จากต้น Nicotiana benthamiana-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Philosophy-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplinePharmaceutical Sciences and Technology-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2020.370-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6176461033.pdf2.76 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.