Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77010
Title: Effect of type and strength of electrolytes on the adsorption and adsolubilization into adsorbed CTAB on precipitated silica
Other Titles: ผลกระทบของชนิดและความแรงของอิเล็กโทรไลต์ต่อการดูดซับและการแอดโซลูบิไลเซซันในซีเทบที่ดูดซับอยู่บนผิวของซิลิกา
Authors: Kanokpan Rattanapiboon
Advisors: Boonyarach Kitiyanan
O’Haver, John H.
Other author: Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
Advisor's Email: Boonyarach.K@Chula.ac.th
No information provided
Issue Date: 2014
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: The aim of this research was to evaluate the adsorption and adsolubilization of acetophenone into cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) adsorbed on precipitated silica with different electrolyte types (NaCl, MgCl2, MgSO4, and Na2CO3). The electrolyte concentration was varied in order to obtain better understanding of effect of electrolyte on adsorption and adsolubilization into CTAB adsorbed on silica. The presence of electrolytes resulted in a shift of the CTAB adsorption isotherm if the CTAB equilibrium concentration was lower than its CMC. The divalent anions had higher CTAB adsorption than the monovalent anions; whereas the presence of electrolytes reduced the maximum CTAB adsorption in the plateau region, according to the tendency to reduce the maximum CTAB adsorption, the electrolytes could be ranked as follows: NaCl > MgSO4 > Na2CO3 > MgCl2 possibly due to the competitive adsorption between the cation of surfactant and the cation of electrolyte onto the negatively charged sites of the silica. The CTAB adsorption and maximum CTAB adsorption increased with increasing electrolyte concentration. Moreover, the presence of electrolytes caused an increase of adsolubilization. The monovalent anion had higher adsolubilization of acetophenone than the divalent anion. However, electrolyte concentration had insignificant effect on the adsolubilization of acetophenone.
Other Abstract: วัตถุประสงค์ของงานวิจัยเล่มนี้คือศึกษาการดูดซับและการแอดโซลูบิไลเซชันของ แอซีโทฟีโนนใน เซติลไตรเมทิลแอมโมเนียมโบรไมด์หรือซีเทบ (CTAB) ที่ดูดซับอยู่บนผิวของซิลิกา โดยใช้ชนิดของอิเล็กโทรไลต์แตกต่างกัน (โซเดียมคลอไรด์, แมกนีเซียมคลอไรด์,- แมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมคาร์บอเนต) และในแต่ละชนิดของอิเล็กโทรไลต์ยังใช้ความเข้มข้น แตกต่างกันด้วย เพื่อให้ได้รับความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบของอิเล็กโทรไลต์ต่อการดูดซับ และการแอดโซลูบิไลเซชันในซีเทบที่ดูดซับบนซิลิกา จากผลการทดลองบอกว่าอิเล็กโทรไลต์ช่วยเพิ่มการดูดซับซีเทบเมื่อความเข้มข้นสมดุลของซีเทบต่ำกว่าค่าซีเอ็มซี แต่ถ้าความเข้มข้นสมดุล ของซีเทบมากกว่าค่าซีเอ็มซี อิเล็กโทรไลต์จะลดค่าสูงสุดของการดูดซับซีเทบ ซึ่งสามารถเรียงลำดับค่าสูงสูดของการดูดซับซีเทบจากมากไปน้อยได้ดังนี้ โซเดียมคลอไรด์ > แมกนีเซียมซัลเฟต > โซเดียมคาร์บอเนต > แมกนีเซียมคลอไรด์ อาจเนื่องมาจากไอออนบวกของอิเล็กโทรไลต์ดูดซับลงบนซิลิกา อิเล็กโทรไลต์ที่มีไอออนสองลบมีการดูดซับซีเทบมากกว่าไอออนหนึ่งลบ นอกจากนี้อิเล็กโทรไลต์ยังช่วยเพิ่มการแอดโซลูบิไลเซชันของแอซีโทฟีโนน อิเล็กโทรไลต์ที่มีไอออนหนึ่งลบมีการแอดโซลูบิไลเซชันของแอซีโทฟีโนนมากกว่าไอออนสองลบ เมื่อเพิ่มความ เข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์จะทำให้การดูดซับซีเทบและค่าสูงสูดของการดูดซับซีเทบเพิ่มขึ้น แต่ ความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์จะมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการแอดโซลูบิไลเซชันของแอซีโทฟีโนน
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemical Technology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77010
Type: Thesis
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kanokpan_ra_front_p.pdfหน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ942.14 kBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_ch1_p.pdfบทที่ 1653.76 kBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_ch2_p.pdfบทที่ 2986.94 kBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_ch3_p.pdfบทที่ 3672.94 kBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_ch4_p.pdfบทที่ 41.42 MBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_ch5_p.pdfบทที่ 5628.73 kBAdobe PDFView/Open
Kanokpan_ra_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก1.61 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.