Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77689
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorKhanit Suwanborirux-
dc.contributor.advisorTaksina Chuanasa-
dc.contributor.authorPunyisa Ngankaranatikarn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2021-11-01T08:32:20Z-
dc.date.available2021-11-01T08:32:20Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77689-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2013en_US
dc.description.abstractThree secondary metabolites named a mixture of two diasterromer O-1-(2-hydroperoxy-1,2-dimethylethyl)-O-1’-(mercaptoethyl-S-oxide)-peroxocarbonate, together with a phenolic metabolite, tyrosol, and a Kreb’s cycle metabolite, succinic acid, were isolated from the ethyl acetate extract of the fermentation broth of an endophytic fungus, Phomopsis sp. AANN8 by antileukemic-guided fractionation. The endophytic fungus was obtained from the twigs of a Thai medicinal plant, Artemisia annua L. (family Asteraceae). The identification and structure determination of the isolated compounds were elucidated by analyses of UV, IR, MS and NMR spectroscopic data along with comparison with previous publications. The isolated compounds were evaluated for in vitro antileukemic activity against THP-1 cell line by a sulforhodamine B colorimetric bioassay using ellipticine as a positive control with EC50 79 μM. The results showed that tyrosol and succinic acid had no antileukemic activity while the mixture of O-1-(2-hydroperoxy-1,2-dimethylethyl)-O-1’-(mercaptoethyl-S-oxide)-peroxocarbonate exhibited weak antileukemic activity with EC50 131 μM.-
dc.description.abstractalternativeได้ทำการสกัดแยกสารเมแทบอไลต์ทุติยภูมิจากสารสกัดเอทิลอะซิเตทของน้ำหมักจากราเอนโดไฟต์ Phomopsis sp. AANN8 ที่แยกได้จากกิ่งของชิงเฮา (Artemisia annua L., family Asteraceae) โดยอาศัยฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดลือดขาว ได้ทั้งหมด ๓ ชนิด ประกอบด้วยสารผสม ๒ diastereomers ของ 0-1-(2-hydroperoxy-1,2-dimethylethyl)-0-1’-(mercaptoethyl-S-oxide)-peroxocarbonate ร่วมกับสารพวกฟีนอล ชื่อ tyrosol และสารที่พบในวัฎจักรเครบส์ชื่อ succinic acid โครงสร้างทางเคมีของสารทั้งหมดที่แยกได้ถูกพิสูนน์โดยการวิเคราะห์ข้อมูลจาก อัลตราไวโอเลตสเปกโทรสโกปี อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี แมสสเปกโทรเมทรี และนิวเคลียร์แมกเนติกเรโชแนนซ์สเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลของสารที่เคยมีรายงานมาแล้วนอกจากนี้สารที่แยกได้ยังถูกนำไปทดสอบฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว THP-1 ในหลอดทดลองด้วยวิธีการทดสอบด้วยสาร sulforhodamine B โดยใช้สาร ellipticine เป็นสารควบคุมผลบวกมีค่า EC50 เท่ากับ ๗๙ ไมโครโมลาร์ผลการทดสอบพบว่าสาร tyrosol และ succinic acid ไม่มีความเป้นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวในขณะที่สารผสม O-1-(2-hydroperoxy-1,2-dimethylethyl)-O-1’-(mercaptoethyl-S-oxide)-peroxocarbonate แสดงฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวอย่างอ่อน มีค่า EC50 เท่ากับ ๑๓๑ ไมโครโมลาร์-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2069-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCanceren_US
dc.subjectLeukemiaen_US
dc.subjectมะเร็งen_US
dc.subjectมะเร็งเม็ดเลือดขาวen_US
dc.titleAntileukemic compounds from an endophytic fungus Phomopsis SP. Isolated from Artemisia Annua L.en_US
dc.title.alternativeสารที่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวจากราเอนโดไฟต์ Phomopsis sp. ที่แยกได้จากชิงเฮาen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacognosyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorKhanit.S@Chula.ac.th-
dc.email.advisorTaksina.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.2069-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Punyisa_ng_front_p.pdfCover and abstract999.94 kBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_ch1_p.pdfChapter 1650.88 kBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_ch2_p.pdfChapter 21.12 MBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_ch3_p.pdfChapter 31.45 MBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_ch4_p.pdfChapter 4919.92 kBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_ch5_p.pdfChapter 5605.41 kBAdobe PDFView/Open
Punyisa_ng_back_p.pdfReference and appendix1.21 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.